徐晓丽
- 作品数:10 被引量:6H指数:1
- 供职机构:浙江大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 一种能被选择性消灭的转基因禾本科农作物的获得方法
- 本发明提供了一种能被选择性消灭的转基因禾本科农作物的获得方法,所述方法如下:在表达目的基因的同时,利用反义RNA或RNAi方法,抑制转基因禾本科农作物中参与除草剂解毒的基因的表达,得到所述能被选择性消灭的转基因禾本科农作...
- 沈志成徐晓丽方军林朝阳
- 文献传递
- 一种抗除草剂基因及其应用
- 本发明公开了一种抗除草剂基因,该基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1或者与SEQ IDNO:1有90%以上的相同性。本发明还公开了上述抗除草剂基因编码的抗除草剂蛋白质,该蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID NO:2或者...
- 沈志成林朝阳徐晓丽方军
- 文献传递
- 选择性地消灭禾本科转基因植物的方法
- 本发明公开了一种选择性地消灭转基因禾本科植物的方法,依次进行以下步骤:1)将一个或者多个目标基因表达框与抑制本达松或磺酰脲类除草剂的解毒酶的表达的反义RNA或RNAi的DNA片断,构建在同一个质粒上的同一个T-DNA片断...
- 沈志成方军林朝阳徐晓丽
- 文献传递
- 抗草甘膦基因的克隆及在原核表达系统中的功能分析被引量:1
- 2012年
- 为了克隆抗草甘膦基因并在原核表达系统中分析其抗性水平,利用200μmol/L草甘膦平板从草甘膦严重污染的土壤中筛选到1株抗草甘膦菌株G6PP,经电镜和16SrDNA鉴定为恶臭假单胞菌;以该菌株基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增出5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸酯合成酶(EPSPS)基因,该基因编码440个氨基酸,亚克隆到原核表达载体pEET-28a中构建原核表达载体pET-G6;将重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,表达出46ku的融合蛋白;携带pET-G6质粒的大肠杆菌BL21(DE3)在液体M63培养基中能耐受150μmol/L草甘膦的抑制。本研究结果表明克隆到的G6基因具有一定的抗草甘膦活性,对抗草甘膦作物的培育具有实践意义。
- 赵特林朝阳徐晓丽方军沈志成
- 关键词:抗草甘膦RDNA克隆原核表达
- 水稻转化事件G6H1及其特异性PCR鉴定方法
- 本发明公开了一种水稻转化事件G6H1及其特异性PCR鉴定方法,所述转化事件以SEQ?ID?NO.1所示的核苷酸序列为外源基因的左侧翼区,以SEQ?ID?NO.3所示的核苷酸序列为外源基因的右侧翼区;本发明提供一种优良的水...
- 林朝阳沈志成徐晓丽
- 文献传递
- 一种能被选择性消灭的转基因禾本科农作物的获得方法
- 本发明提供了一种能被选择性消灭的转基因禾本科农作物的获得方法,所述方法如下:在表达目的基因的同时,利用反义RNA或RNAi方法,抑制转基因禾本科农作物中参与除草剂解毒的基因的表达,得到所述能被选择性消灭的转基因禾本科农作...
- 沈志成徐晓丽方军林朝阳
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- 外源铕对油莎豆幼苗耐盐性的生理调控作用被引量:4
- 2012年
- 以油料作物油莎豆为材料,利用植物生理生化分析手段,研究了水培条件下稀土Eu3+对油莎豆幼苗无机离子K+和Na+的吸收、渗透调节物质合成、抗氧化酶系活性和抗氧化物质含量的影响和可能的耐盐生理调节机理。结果显示:EuCl3处理促进了大量必需元素K+的吸收,提高了K+/Na+比,促进了可溶性糖和脯氨酸的合成,显著提高了油莎豆叶片SOD,CAT,POD以及AsA-GSH循环关键酶APX和GR的活性,提高了抗氧化物质AsA和GSH生成量,减轻了NaCl胁迫下油莎豆叶片膜质过氧化水平。结果表明Eu3+通过对油莎豆生理代谢的调节,缓解了NaCl胁迫对油莎豆幼苗的生理伤害。
- 高永生徐晓丽吴俊清黄伟峰
- 关键词:油莎豆抗氧化系统NACL胁迫
- 在转基因水稻种子里表达细菌α-淀粉酶和真菌葡萄糖淀粉酶
- 本论文研究了利用转基因水稻大规模生产低成本α-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶的技术。这两个淀粉酶在工业上应用非常广泛,降低生产成本具有重大经济价值。利用农杆菌转化方法,分别筛选获得到了这两个淀粉酶的转基因水稻株系。对这几个转化株系...
- 徐晓丽
- 关键词:转基因水稻葡萄糖淀粉酶Α淀粉酶丝状真菌
- 人工合成的多核苷酸及获得转基因植物的方法
- 本发明公开了一种人工合成的核苷酸序列,为SEQ ID NO:1所示。该核苷酸序列编码的杀虫蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了包含上述核苷酸序列的质粒。本发明又公开了上述核苷酸序列的用途,即一种...
- 沈志成李春雨徐晓丽方军
- 文献传递
- 合成核苷酸序列及获得转基因植物的方法
- 本发明公开了一种人工合成的核苷酸序列,为SEQ ID NO:1所示。该核苷酸序列编码的杀虫蛋白质的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了包含上述核苷酸序列的质粒。本发明又公开了上述核苷酸序列的用途,即一种...
- 沈志成李春雨徐晓丽方军
- 文献传递