徐道庄
- 作品数：13 被引量：43H指数：5
- 供职机构：湖南化工研究院更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- HPLC法分析4,4-二甲基-3-异噁唑酮
- 2001年
- 采用反相高效液相色谱法 ,在流动相 :甲醇 +水 =60 +40 (V/V) ,UV - 2 2 3nm条件下 ,用外标法测定 4 ,4 二甲基 3 异口恶唑酮的含量。该法测定的标准偏差为 0 0 5,变异系数为 0 38% ,回收率为 99 2 4 %～ 10 0 .2 8%。
- 王晓岚徐道庄王艳丽
- 关键词：高效液相色谱外标法
- 20%胺-乙粉剂的液谱分析被引量：1
- 1998年
- 介绍了用高效液相色谱对20％可湿性粉剂中胺苯黄隆和乙草胺的定量分析测定方法，并将其应用于生产中，获得较为满意的效果。
- 徐道庄
- 关键词：液相色谱胺苯黄隆乙草胺可湿性粉剂
- 邻甲代烯丙氧基苯酚的制备方法
- 本发明公开了一种生产邻甲代烯丙氧基苯酚的制备方法。本发明以邻苯二酚、甲代烯丙基氯为原料，碱金属或碱土金属碳酸盐或碳酸氢盐为缚酸剂，选取合适的混合溶剂制备邻－甲代烯丙氧基苯酚。本发明生产工艺简单，操作方便，邻苯二酚转化率高...
- 刘卫东王晓光徐道庄唐德秀杜升华龙杰吴光群王艳丽王晓岚
- 文献传递
- 异恶草酮的合成及其除草效果被引量：5
- 2002年
- 为了提高异恶草酮的收率和纯度 ,在前人研究的基础上探讨了其新的合成方法 ,同时检测了异恶草酮对大豆田杂草的防除效果 .结果表明 ,以盐酸羟胺 ,3 -氯 - 2 ,2 -二甲基丙酰氯和邻氯氯苄为原料合成异恶草酮能简化合成步骤 ,缩短反应时间 ,减少操作环节 ,是一条最佳路线 ,其纯品总收率和含量分别达到 70 %和 85 %以上 .室内外药效试验表明 ,异恶草酮 48%乳油对苋菜和马唐的防除效果明显优于国外产品广灭灵 3 6%微囊悬浮剂 ,分别是广灭灵的 2 .10倍和 1.
- 唐德秀刘卫东徐道庄欧晓明
- 关键词：异恶草酮除草活性作物安全性除草剂
- 异噁草酮的合成被引量：12
- 1999年
- 报道了以氯代特戊酰氯， 盐酸羟胺和邻氯氯苄为主要原料合成高效除草剂异口恶草酮的方法。反应总收率≥６０ ％ 。
- 刘卫东徐道庄
- 关键词：除草剂
- 嘧黄隆-草甘膦可湿性粉剂的分析方法研究被引量：4
- 1998年
- 介绍了用高效液相色谱和分光光度法对５１％可湿粉剂中嘧黄隆和草甘膦的定量分析测定方法。该法对嘧黄隆和草甘膦的变异系数分别为１２０％和０８７％，回收率分别为９８２６％～１０１．２５％和９７３５％～１０２．５４％。
- 徐道庄傅德玲
- 关键词：草甘膦可湿性粉剂除草剂
- 邻甲代烯丙氧基苯酚的制备方法
- 本发明公开了一种生产邻甲代烯丙氧基苯酚的制备方法。本发明以邻苯二酚、甲代烯丙基氯为原料，碱金属或碱土金属碳酸盐或碳酸氢盐为缚酸剂，选取合适的混合溶剂制备邻-甲代烯丙氧基苯酚。本发明生产工艺简单，操作方便，邻苯二酚转化率高...
- 刘卫东王晓光徐道庄唐德秀杜升华龙杰吴光群王艳丽王晓岚
- 文献传递
- 2-氨基-4-氯-苯并噻唑的合成被引量：15
- 2003年
- 以邻氯苯基硫脲和硫酰氯为原料,经环合反应制得2 氨基 4 氯苯并噻唑,收率为94 8%,探讨了溶媒种类、投料比、反应温度和反应时间对收率的影响,并改进了合成工艺。
- 龙洁刘卫东徐道庄杜升华
- 关键词：环合反应
- 超临界流体色谱中溶质的保留行为被引量：1
- 1991年
- 超临界流体色谱中热力学参数最佳化和动力学最佳化同等重要。溶质的保留行为和物质对的分离受柱固定相和流动相各种参数的影响。在本研究中,使用纯CO_2作为流动相,饱和烃、芳烃、以及它们的硝基取代物作为溶质,对上述影响进行了系统地考察。结果发现影响物质对分离的(以分离系数,α,表示)最主要因素是流体的密度。而温度的影响并不明显。柱固定相的性质也有一定程度的影响。在柱固定相相同的情况下,改变操作参数,溶质峰的洗馏顺序可能出现倒置。表明在超临界流体色谱中流动相溶解能力的重要作用。实验结果为了解和优化超临界流体色谱热力学参数提供了依据。
- 马熙中徐道庄邵永林
- 关键词：超临界流体色谱溶质
- 苯氧菌酯的合成研究被引量：5
- 2003年
- 以苯酞和邻甲酚为起始原料 ,生成物经酰氯化、酰氰化、水解反应得苯基草酸甲酯衍生物 ,再与甲氧基氨盐酸反应得Z/E构型混合物。该混合物经转位反应得苯氧菌酯。反应总收率为 5 7 2 % (以苯酞计 ) ,产品纯度为 95 %。该工艺流程简单 。
- 刘卫东徐道庄杜升华吴光群
- 关键词：邻甲酚苯酞
