徐钰
- 作品数：38 被引量：226H指数：10
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高校教师办公室打印设备使用情况及其释放颗粒物的影响因素
- 2021年
- [背景]打印复印设备会释放大量颗粒物,危害人体健康,但目前对办公场所打印机释放颗粒物水平及其影响因素探究不足。[目的]调查教师办公室打印设备使用情况及其工作时的室内颗粒物水平,探讨打印机放置位置和室内通风对打印机工作时释放颗粒物污染水平的影响。[方法]在2021年1月4—6日的9—16时,应用方便抽样法选取北京市某大学20间教师办公室,测定打印设备工作时的室内颗粒物水平,并对办公室内31名教师的打印设备使用情况进行调查。在办公室内开展实验,探讨打印机的放置方位、检测距离、通风以及通风时打印机与窗口的距离对打印机释放颗粒物数量浓度的影响。[结果]除1台打印机置于地面,其他30台打印机放置在距地面高(0.71±0.16)m桌面上,20台(65%)打印机与教师的水平距离小于1 m。23位(74%)老师打印频率在每周1~5次之间,每次打印的页数为(7.03±4.07)页。打印设备工作时的教师办公室PM_(10)、PM_(2.5)、PM_(1)质量浓度峰值为(21.96±12.96)、(7.92±5.54)、(5.77±5.00)μg·m^(-3),PM_(0.25~0.28)数量浓度峰值为(40941±36926)个·L^(–1)。模拟实验表明,当位于打印机的正面、侧面和后面时,打印过程释放的0.25~0.28μm颗粒物数量浓度峰值分别为(24257±551)、(12588±1354)、(11192±249)个·L^(–1),差异有统计学意义(F=214.9,P<0.01);当检测点与打印机的距离为0.1、0.2、0.3 m时,打印过程释放的0.25~0.28μm颗粒物数量浓度峰值分别为(24257±551)、(19847±1426)、(16480±878)个·L^(–1),差异有统计学意义(F=44.66,P<0.01);当通风与不通风时,打印过程释放的0.25~0.28μm颗粒物数量浓度峰值分别为(18595±488)、(24257±511)个·L^(–1),差异有统计学意义(F=192.6,P<0.01);当打印机与窗口相距1、2、3 m时,打印过程释放的0.25~0.28μm颗粒物数量浓度峰值分别为(16780±823)、(18347±348)、(18595±488)个·L^(–1),差异有统计学意义(F=
- 彭毓巩超朱世瑞赵茜何丽华余灿清闫赖赖徐钰王云
- 关键词：打印机颗粒物影响因素
- 呼吸衰竭的液体管理被引量：1
- 2006年
- 徐钰高占成
- 关键词：呼吸衰竭液体管理弥散功能障碍二氧化碳潴留通气不足静息状态
- 早期使用β受体阻滞剂治疗肺部感染全身炎症反应综合征预后分析被引量：2
- 2014年
- 目的观察早期使用β受体阻滞剂对全身炎症反应综合征(SIRS)患者预后的影响。方法选择2011年1—12月北京大学人民医院重症监护病房收治的患者72例,根据患者的临床表现判断其有无SIRS,并根据治疗方案将患者分为治疗组41例,对照组31例。治疗组在入院后48 h内使用β受体阻滞剂,而对照组不使用β受体阻滞剂,观察两组患者在入院时和入院第3、7天APACHEⅡ评分、尿量和病死率等结果。结果两组患者在入院时和入院第3天APACHEⅡ评分差异无统计学意义(P值分别为0.945和0.124),在第7天时,治疗组的评分显著低于对照组(P=0.001)。两组入院时和入院第3天尿量/入量比值差异无统计学意义(P值分别为0.086和0.067),入院第7天治疗组尿量/入量比值显著高于对照组(P=0.006)。住院期间治疗组病死率明显低于对照组(P=0.001)。结论SIRS患者早期给予β受体阻滞剂可在入院第7天明显降低APACHEⅡ评分,改善患者症状,改善患者预后,降低病死率;而且在维持正常血压的前提下,不影响重要器官的灌注。
- 徐钰李佳曹宝平朱继红高占成
- 关键词：Β受体阻滞剂全身炎症反应综合征肺部感染
- 联合降钙素原和D-二聚体检验对急诊感染患者病情判断的临床意义
- 目的探讨对急诊感染患者进行降钙素原、D-二聚体检查来判断疾病严重程度的临床意义。方法选择在2012年4月至2014年3月期间就诊于我院急诊内科的感染患者,回顾分析患者在就诊时PCT和D-二聚体的检验结果,并对患者就诊后2...
- 徐钰王武超张向阳来继红
- 打印店内PM2.5和PM1的特征与影响因素分析被引量：5
- 2019年
- 目的分析打印店内PM2.5和PM1的释放情况和特征,探讨打印机工作过程中颗粒物释放峰值的影响因素。方法于2018年1月5日在北京某打印店进行连续12hPM2.5和PM1的动态浓度监测,并采集PM2.5进行形态和元素构成分析;同时在密闭工作场所展开实验,分别探究不同打印机品牌、页面覆盖率及静息时间下打印机释放PM1的数量浓度峰值的差异。结果动态浓度监测显示,打印店工作时PM1的数量浓度和PM2.5的质量浓度峰值为7.510×10^4个/cm3和96.85μg/m^3;形态和成分分析显示,打印店室内PM2.5有球状(88.6%)、杆状(3.4%)和不规则状(8.0%),其粒径主要集中于100nm以下,并存在典型的团聚现象,分形维数D为2.591,PM2.5的主要构成元素为C、O、Si、Ca。3台不同品牌打印机打印工作中PM1释放峰值分别为3.60×10^4、3.43×10^4和0.31×10^4个/cm^3,差异没有统计学意义(χ^2=5.42,P>0.05)。当页面覆盖率依次为0%、2.5%、5%、10%、20%和50%时,A打印机工作中的PM1释放峰值依次为6.74×10^4、4.62×10^4、3.82×10^4、2.82×10^4、1.00×10^4和1.08×10^4个/cm^3,差异没有统计学意义(χ^2=7.01,P>0.05)。打印工作中PM1的释放峰值的自然对数值与打印前的静息时间及打印机部件加热锟的温度变化值均有关(r值分别为0.83和0.89,P值均<0.05)。结论打印店室内空气中PM2.5和PM1含量较高,形态和元素构成较为多样;加热锟的温度变化是导致PM1数量浓度峰值上升的重要因素之一。
- 高琰钧魏玉虾陈俏高萌罗冬梅陈瑶王云赵茜余灿清何丽华徐钰
- 关键词：颗粒物打印机
- 14例配型不合的自身免疫性溶血性贫血患者急诊救治
- 目的分析14例重症自身溶血性贫血患者的急诊救治。方法 14例有贫血的临床表现的患者,血红蛋白<44g/L。行直接抗人球蛋白试验(DAT)检查阳性。入院
- 吴春波朱继红余剑波徐钰王武超张晓明
- 文献传递
- 人感染高致病性禽流感的诊断和治疗被引量：6
- 2008年
- 人感染高致病性禽流感是指在接触该病毒感染的病／死禽后出现的人体H5N1病毒感染。在2003年下半年世界上多个国家暴发了家禽和野生禽类的H5N1病毒感染，导致人类患病率增加。截止2007年10月25日，由WHO报道的全球确诊病例共332例，其中204例患者死亡，病死率高达61．45％，我国确诊病例共25例，16例患者死亡，病死率为64％。从住院患者的临床资料分析显示，呼吸衰竭是最常见的并发症，许多患者的病情迅速进展至急性呼吸窘迫综合征（ARDS），甚至多器官功能衰竭。发现晚、病情重、进展快、病死率高是现阶段人感染高致病性禽流感的特点。如何及时发现患者并予以适当的治疗，改善患者的预后，是我国临床医务工作者工作中的重点和难点。
- 徐钰高占成
- 关键词：人感染高致病性禽流感急性呼吸窘迫综合征多器官功能衰竭临床医务工作者确诊病例
- 一例中毒性表皮松解型药疹伴弥漫气道粘膜病变
- 李玉茜董霄松徐钰
- 弥漫性肺泡出血25例临床分析
- 薛晓艳陈永立徐钰朱继红
- 文献传递
- γ干扰素转基因表达对博莱霉素致小鼠肺纤维化的作用被引量：13
- 2003年
- 目的 探讨小鼠γ干扰素 (mIFN γ)在肺内局部转基因表达对博莱霉素致小鼠肺纤维化的作用。方法 6～ 8周龄雄性ICR小鼠 ,模型组第 0天经鼻滴入BLM 3mg/kg建立肺间质纤维化模型 ,预防治疗组于滴入BLM前 4 8h经鼻给予重组复制缺陷型mIFN γ腺病毒 (AdCMVmIFN γ) 5×10 8空斑形成单位 (pfu) /鼠 ,治疗组于滴入BLM后 72h经鼻给予等量AdCMVmIFN γ ,同时设立无外源活性基因的复制缺陷型腺病毒 (AdCMVNull)对照组和生理盐水阴性对照组。第 0、7、14天分别测小鼠体重 ,第 14天收获其支气管肺泡灌洗液 (BALF)和肺组织 ,右肺行苏木精 伊红 (HE)和Masson三色染色 ,左肺经酸解法检测肺组织羟脯氨酸 (HYP)含量。用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测BALF中mIFN γ的浓度。结果 AdCMVmIFN γ转基因预防治疗组和治疗组BALF中mIFN γ含量明显增高[(2 12 5 0± 6 4 97)pg/ml,(2 10 0 0± 5 4 5 1)pg/ml],其它组BALF中mIFN γ浓度为接近零水平。上述两组与其余各组比较 ,小鼠体重明显减轻 (P <0 .0 5 ) ,肺泡炎、纤维化程度均有加重倾向 (P =0 .0 7) ,肺HYP含量增高 (P <0 .0 5 )。结论 (1)AdCMVmIFN γ经鼻滴入可在小鼠肺内实现mIFN γ转基因表达 ;(2 )在BLM模型中 ,早期mIFN γ转基因表达可在某种程度上加重BLM诱导的肺?
- 田桂珍高占成徐钰改军董建强何权瀛
- 关键词：肺纤维化Γ干扰素转基因表达博莱霉素小鼠
