您的位置: 专家智库 > >

李丰功

作品数:1 被引量:11H指数:1
供职机构:江南大学生物工程学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇启动子
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇酵母
  • 1篇功能比较
  • 1篇毕赤酵母

机构

  • 1篇江南大学

作者

  • 1篇李丰功
  • 1篇陆毅
  • 1篇蒋慧慧
  • 1篇饶志明

传媒

  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
三种酵母启动子在毕赤酵母中的功能比较被引量:11
2011年
启动子是基因表达调控的重要顺式元件,启动子功能的强弱对于目的基因的表达非常重要。为找到一个启动转录功能较好的启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,在毕赤酵母中研究不同启动子对外源蛋白表达的影响。首先采用PCR扩增的方法克隆了酿酒酵母甘油合成关键酶3-磷酸甘油脱氢酶基因启动子pScgpd,借助于载体pPIC9K和pGAPZB,构建pPIC9K-gfp和pPIC9K-PG,pGAPZB-gfp和pGPDZB-gfp,将重组载体分别转入毕赤酵母GS115和毕赤酵母X33中,在不同渗透压条件下培养重组菌,通过GFP的表达情况比较启动子pScgpd与甲醇氧化酶启动子pAOX1、3-磷酸甘油醛脱氢酶启动子pGAP的功能。荧光显微镜观察结果显示,pScgpd表现为受高渗条件诱导,重组毕赤酵母P.pastoris GS115和P.pastoris X33均能产生稳定的荧光,且在一定范围内随着葡萄糖或NaCl浓度的增加,GFP表达强度也有所增加;但分别与对应宿主P.pastorisGS115、P.pastoris X33的启动子pAOX1和启动子pGAP相比,表达水平仍较弱。
蒋慧慧李丰功陆毅饶志明
关键词:毕赤酵母绿色荧光蛋白
共1页<1>
聚类工具0