李俊芝
- 作品数：32 被引量：99H指数：6
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学社会学更多>>
- 中枢神经细胞瘤16例临床病理分析
- 2020年
- 目的探讨中枢神经细胞瘤临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法收集16例中枢神经细胞瘤,分析其临床特点,观察其病理组织学形态及免疫表型特征、临床及影像学资料,进行回顾性分析并随访;结果患者年龄25~44岁,平均年龄35岁,男性11例,女性5例,病变均位于侧脑室。中枢神经细胞瘤好发于中青年,无性别差异,临床表现为头痛、呕吐等颅内高压症状为主,部分表现为视物模糊、视力下降失明、记忆力减退等症状;病理组织学由中等大小的圆形、卵圆形细胞构成,肿瘤细胞胞质常形成核周空晕,瘤细胞间质见纤细的分支状血管,血管周围可见无细胞核的基质岛网状结构;免疫组化Neu-N均呈强(+)(16/16),Syn(14/16)、NSE(13/16)、S-100(10/16)在细胞间无核原纤维岛区呈弥漫(+),少许瘤细胞胞质(+),14例GFAP(-),2例肿瘤细胞胞质可见GFAP散在(+),肿瘤细胞Ki-67 1%~3%(+)。结论中枢神经细胞瘤是分化好的神经元细胞组成的良性肿瘤,好发于中青年脑室内。结合组织学形态、免疫组化、肿瘤发生部位及典型的影像学表现,这些特点对中枢神经细胞瘤的诊断具有重要鉴别诊断意义,手术全切患者预后良好,次全切除患者可以辅助放射治疗延缓肿瘤的生长与复发。
- 李俊芝张琰葛金莲苗娜张巍
- 关键词：中枢神经细胞瘤预后
- β-catenin和cyclin D1在人泡球蚴感染病灶旁肝细胞中的表达及其意义
- 2019年
- 目的探讨泡球蚴感染宿主病灶旁肝细胞中β-catenin和cyclin D1的表达及其意义。方法采用免疫组化方法检测β-catenin和cyclin D1在32例人泡球蚴感染病灶旁肝细胞中和12例对照组肝组织中的表达情况;同时检测Ki-67和p53在病灶旁肝细胞和对照组的表达情况。结果β-catenin在23例(71.8%)泡球蚴感染病灶旁肝细胞胞膜和胞质呈异常表达,对照组12例肝细胞均呈细胞膜正常表达;cyclin D1在21例(65.7%)泡球蚴感染病灶旁肝细胞胞核呈阳性,对照组12例肝细胞均呈阴性。β-catenin与cyclin D1在病灶旁肝细胞表达具有显著相关性(P<0.05);Ki-67和p53在病灶旁肝细胞分别呈34.4%(11/32)和18.8%(6/32)阳性,对照组Ki-67和p53均呈阴性。结论Wnt/β-catenin通路中关键因子β-catenin和cyclin D1在病变周围肝细胞内呈异常表达,结合组织学改变,认为泡球蚴感染宿主病灶旁肝细胞呈再生状态,部分呈异型增生改变。
- 桑伟苗娜李俊芝楚慧张传山张巍
- 关键词：泡球蚴感染Β-CATENINCYCLIN
- 可调适切片烘烤箱
- 本实用新型公开一种可调适切片烘烤箱，包括箱体、托盘、与箱体活动连接的箱门和分别竖直设置在所述箱体内两侧的导柱；所述导柱上滑动设置有托架且所述托架能够紧固在所述导柱上；所述箱体内两侧导柱上的托架相对设置，所述托盘架设于所述...
- 李俊芝王志强刘铭苗娜徐思成桑伟范莹露
- 文献传递
- 1629例中枢神经系统肿瘤的临床病理分析被引量：10
- 2011年
- 目的探讨中枢神经系统肿瘤的临床特点和病理类型,提高对中枢神经系统肿瘤进行病理诊断的准确性。方法按2007年WHO中枢神经系统肿瘤的分类标准,对1629例中枢神经系统肿瘤的临床及病理资料进行总结分析。结果 1629例肿瘤中,神经上皮组织肿瘤509例(占39.67%);脑神经和脊神经根肿瘤155例(占12.08%),脑膜肿瘤495例(占38.58%),淋巴瘤和造血组织肿瘤16例(占1.25%),生殖细胞肿瘤10例(占0.78%),颅咽管瘤35例(占2.73%),转移性肿瘤63例(占4.91%)。成人组以脑膜瘤、高级别神经上皮组织肿瘤和神经鞘瘤为常见类型,而<16岁儿童组则以髓母细胞瘤、低级别神经上皮肿瘤和毛细胞型星形细胞瘤常见。神经上皮组织肿瘤、胚胎性肿瘤和转移性肿瘤男性多于女性,脑膜瘤女性多于男性。1629例肿瘤的发病部位以幕上1234例(占75.75%)为主,幕下272例(占16.70%),椎管内123例(占7.55%)。幕上主要以大脑半球的神经上皮组织肿瘤、脑膜瘤和鞍区的垂体腺瘤、颅咽管瘤为多见;幕下常见的肿瘤为小脑的血管母细胞瘤、髓母细胞瘤、毛细胞型星形细胞瘤和小脑桥脑角的神经鞘瘤、脑膜瘤;椎管内最多见的肿瘤为神经鞘瘤。结论中枢神经系统肿瘤中,神经上皮肿瘤最多见,其次为脑膜肿瘤。肿瘤的组织病理学类型与患者的年龄、性别和肿瘤的部位等因素有关,了解其特点,对于正确的病理诊断有重要意义。
- 李俊芝马遇庆张巍哈德提.别克米托夫李巧新卿松崔文丽
- 关键词：中枢神经系统肿瘤
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤临床病理学观察被引量：13
- 2012年
- 目的探讨母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的临床特征和鉴别诊断。方法结合相关文献，回顾性分析3例母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的临床表现、组织学形态和免疫表型。结果3例组织形态符合母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的病理改变，同时具有新特点，免疫组织化学可排除B系、T系、髓系和NK细胞来源，分别为CD56＋CD4＋CD123＋TdT＋CD43＋CD68＋、CD56＋CD4＋CD123-TdT＋CD43＋CD68-和CD56＋CD4＋CD123-＋TdT--CD43＋CD68＋。例1患者患病5年后累及骨髓，经化疗病情较稳定；例2和例3患者分别于发病5个月和2个月后死亡。结论母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤是一组异源性肿瘤，具有不同的临床特点、组织学形态和免疫表型。
- 桑伟王朝夫成宇帆刘霞李新霞古丽那尔·阿布拉江李俊芝张巍
- 关键词：皮肤肿瘤前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤免疫表型分型预后
- 胶质细胞肿瘤中染色体1p/19q杂合性缺失的临床病理分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨染色体1p/19q联合缺失与胶质细胞肿瘤患者临床特征的关系。方法使用荧光原位杂交(FISH)技术,收集新疆医科大学第一附属医院151例手术确诊胶质细胞肿瘤标本,进行染色体1p/19q联合缺失检测,分析1p/19q杂合性缺失与患者性别、年龄、部位、病理组织类型等临床特征的相关性。结果星形细胞肿瘤染色体1p、19q、lp/19q联合缺失率分别为19.82%、41.44%、11.71%,少突胶质细胞肿瘤染色体1p、19q、lp/19q联合缺失率分别为51.72%、55.17%、51.72%,二者染色体联合缺失率差异有统计学意义(P<0.05),少突星形细胞肿瘤染色体1p、19q、lp/19q联合缺失率分别为54.55%、63.6%、36.36%,与前两类型比较差异无统计学意义(P>0.05)。少突胶质细胞瘤和间变型少突胶质细胞瘤1p、19q和1p/19q杂合性缺失率差异均无统计学意义(P=0.33,P=0.4913,P=0.58)。星形细胞肿瘤各型之间1p、19q、1p/19q杂合性缺失率差异均无统计学意义(P=0.88,P=0.25,P=0.34)。同时,少突星形细胞肿瘤中少突星形细胞瘤和间变型少突星形细胞瘤1p、19q、1p/19q杂合性缺失率差异无统计学意义(P=0.98,P=0.65,P=0.32);1p/19q杂合性缺失与少突胶质细胞肿瘤患者性别有关(P<0.05),与年龄、级别、肿瘤部位和族别无关(P>0.05)。星形细胞肿瘤和少突星形细胞肿瘤中1p/19q杂合性缺失与年龄、部位、性别、族别无关(P>0.05)。结论 1p/19q联合缺失可作为胶质细胞肿瘤病理诊断的重要参考指标。
- 苏丽萍李俊芝马志萍庞雪莲师艺崔文丽
- 关键词：胶质细胞瘤星形细胞瘤荧光原位杂交
- 维吾尔族与汉族女性乳腺癌分子分型的比较研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究比较维吾尔族(维族)与汉族女性乳腺癌分子分型特点,提高对乳腺癌分子分型的认识,更好地指导临床。方法采用2011St.Gallen最新乳腺癌分子分型方法,对170例经病理诊断证实的维、汉乳腺癌患者利用免疫组化及免疫荧光方法进行分子分型(Luminal A型、Luminal B型、HER-2过表达型和Basal-like型),结合临床病理资料,统计分析维族与汉族乳腺癌患者分子分型的异同点。结果维族与汉族患者的生育次数、肿瘤分级和肿瘤大小差异有统计意义;维族乳腺癌患者中组织学分级Ⅲ级所占比例高于汉族;维族乳腺癌患者在Her-2过表达型中年龄<35岁的比例高;在Luminal B型中月经状态为闭经和月经初潮年龄>15岁的维族患者比例高;在4种分子分型之间肿瘤的组织学分级差异有统计意义,HER-2过表达型和Basal-like型的患者倾向于高的组织学分级;在Luminal A型和Luminal B型中,维族乳腺癌患者的肿瘤直径大的比例高于汉族。结论维族与汉族乳腺癌的一般病理特性和分子分型存在一定的差异。维族乳腺癌患者具有一些预后差的特点。正确的认识不同民族间乳腺癌一般病理特性和分子分型的差异,对于临床乳腺癌的个体化治疗具有指导意义。
- 王成辉李俊芝苗娜张巍
- 关键词：乳腺癌分子分型临床病理维吾尔族汉族
- 儿童中枢神经系统肿瘤398例临床病理分析被引量：5
- 2019年
- 目的分析儿童中枢神经系统肿瘤(CNS)的临床特点和病理类型及之间的关系,以提高病理诊断的准确性。方法按照WHO(2016)中枢神经系统肿瘤分类标准,对398例16岁儿童中枢神经系统肿瘤的组织病理学特点、肿瘤部位、患者年龄、性别、族别等临床特征进行汇总分析。结果 398例中,肿瘤位于幕上228例(57.3%),幕下147例(37%),椎管内23例(5.8%)。患儿平均年龄8.99岁,其中≤3岁54例(13.6%),4~9岁157例(39.4%),10~16岁187例(47%);随着年龄的增长发病比例逐渐增高,男女比例为1.1∶1。病理类型前5位分别是星形细胞肿瘤88例(22.1%),髓母细胞瘤86例(21.6%),颅咽管瘤51例(12.8%),室管膜肿瘤42例(10.6%),生殖细胞肿瘤19例(4.8%)。结论新疆地区儿童中枢神经系统肿瘤中,幕上发病率高于幕下,男女比例相当,肿瘤的组织病理学类型与患者的年龄、性别、部位等因素有关,全面了解其特点对正确的病理诊断及临床治疗均有重要意义。
- 李俊芝楚慧苗娜焦娟张巍
- 关键词：病理类型
- 胃钙化性纤维性肿瘤四例报告并文献复习被引量：8
- 2015年
- 目的探讨胃壁钙化性纤维性肿瘤（calcifying fibrous tumor,CFT）临床病理特征及可能的发病原因。方法回顾性分析2012-04-18-2014-04-04新疆医科大学第一附属医院4例CFT患者的临床资料及组织形态学特征,应用免疫组化方法检测免疫表型,原位杂交检测EBER及HPV16/18,FISH技术及RT-PCR检测间变性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphoma kinase,ALK）,并复习相关文献。结果 4例患者中,男1例,女3例,年龄37~74岁,平均57.3岁。病变均发生于胃体,以黏膜下肿块表现,单发,最大径0.5~3.0cm。形态学与其他部位的钙化性纤维性肿瘤相似。免疫组织化学梭形纤维母细胞VIM阳性,CD117、Dog1、ALK1、F8a、HHV8、ER、SMA、DES、S100及AE1/AE3均阴性。浸润的淋巴细胞为多克隆性,以T细胞为主,且以CD8表达占优,浆细胞：IgG＋,IgG4＋。原位杂交EBER及HPV16/18检测阴性,FISH技术检测ALK基因无融合,RT-PCR结果显示ALK无突变。结论胃CFT以单发表现,中老年常见,多位于胃体,瘤体较小,临床呈良性。病原学EB、HIV及HPV检测阴性,与炎性肌纤维母细胞瘤无明确直接联系,疾病发生发展中以细胞免疫应答占优。
- 刘霞古丽米拉.巴依坦师艺李俊芝张巍哈德提.别克米托夫
- 关键词：胃肿瘤钙化性纤维性肿瘤病因学
- 毛细胞黏液样星形细胞瘤3例临床病理观察
- 2018年
- 目的探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(PMA)临床病理学特点及鉴别诊断。方法收集3例毛细胞黏液样星形细胞瘤,分析其临床特点,观察其病理组织学形态、免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为女童,年龄分别为26个月、22个月及7个月。病变分别位于鞍区视神经、三脑室和视交叉,形态符合毛细胞黏液样星形细胞瘤。免疫组化:瘤细胞GFAP、S-100、vimentin和olig-2不同程度(+),Ki-67<10%。结论毛细胞黏液样星形细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统原发性肿瘤,为毛细胞型星形细胞瘤的一个亚型。该病发病率很低,发病年龄较小,多见于<4岁的儿童,预后差于毛细胞型星形细胞瘤。
- 李俊芝王志强张巍
- 关键词：毛细胞黏液样星形细胞瘤预后
