李小惠
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 荧光偏振与非对称基因扩增技术联用分析全血XPD基因单核苷酸多态性
- 2009年
- 荧光偏振检测技术是一种新型的基因诊断技术，不需要分离结合和未结合的探针，不依赖荧光强度，具有反应速度快、效率高、准确及成本低等优点，尤其在检测小分子领域具有很强的优势。单核苷酸多态性SNP（Single nuclear polymorphism）作为公认的第三代遗传标记与肿瘤易感性与治疗反应性关系明确，几乎所有肿瘤都可以通过对第三代遗传标记的检测，在基因水平预警和进行早期干预治疗。
- 刘文超张菊李小惠薛妍张贺龙颜真
- 关键词：单核苷酸多态性荧光偏振联用分析全血基因诊断技术
- TDI-FP法检测肿瘤患者ERCC1 Asn118Asn基因多态性
- 2010年
- 目的建立一种可靠、敏感、全面的ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测新方法,用于预测肿瘤患者对铂类的耐药性。方法以ERCC1基因第4个外显子Asn118Asn的一对引物行PCR扩增227例临床样本DNA,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端延伸反应(TD I-FP)结合,应用探针杂交延伸反应对临床样本扩增产物进行ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测,并以DNA序列测定验证检测结果。结果227例临床样本DNA中,119例(52.4%)ERCC1 Asn118Asn基因为C/C纯合子(AAC)基因型,88例(38.8%)为C/T杂合子基因型,20例(8.8%)为T/T纯合子(AAT)基因型。但DNA序列测定法检出杂合子基因型仅33例。结论本研究初步建立了特异性较好、操作简便、无需标记探针的临床标本ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测新方法,有望用于肿瘤患者铂类耐药性的检测。
- 张菊李丁李小惠张贺龙郭宴海颜真刘文超
- 关键词：基因多态性
- 荧光偏振技术分析全血XPD基因单核苷酸多态性的研究被引量：3
- 2010年
- 将荧光偏振与非对称基因扩增技术联用,建立了可用于检测全血XPD基因单核苷酸多态性的新方法。用不等量(1∶5)的XPD基因上、下游引物对含单核苷酸多态性位点的目的片段进行非对称扩增,再用两种单核苷酸多态性序列特异的荧光标记探针对扩增产物进行检测。由于扩增得到的单链片段能够与各自不同的荧光标记探针特异结合,使荧光标记分子的分子量增加,偏振值(FP)增高。通过检测增高的FP值,可确定目的片段单核苷酸多态性。采用本方法对98例全血的XPD基因第751位密码子进行了单核苷酸多态性分析,并与传统的荧光偏振检测方法进行了比较,取得满意结果。
- 李丁张菊颜真张贺龙郭宴海刘文超李小惠李宏伟
- 关键词：单核苷酸多态性XPD基因
