李小玲
- 作品数：10 被引量：16H指数：3
- 供职机构：贵阳医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省卫生厅科学技术基金更多>>
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- 松油烯-4-醇对白念珠菌PLB1、SAP2基因表达的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察中药抗菌成分松油烯-4-醇对白念珠菌磷脂酶B1(PLB1)和分泌型天冬氨酸蛋白酶2(SAP2)基因表达的影响。方法:将白念珠菌分为实验组和对照组,实验组用松油烯-4-醇作用12 h,对照组不做任何处理,提取两组白念珠菌总RNA,进行RT-PCR扩增,比较两组PLB1和SAP2的相对表达量。结果:用松油烯-4-醇作用后的白念珠菌PLB1和SAP2基因的相对表达量均高于没有用药的白念珠菌(P<0.05)。结论:松油烯-4-醇作用于白念珠菌可短时间内增加PLB1、SAP2 mRNA的表达。
- 王梅竹罗红梅曹煜瞿任李小玲赵亮康颖倩
- 关键词：松油烯-4-醇
- 贵州地区149株白念珠菌25S rDNA基因分型和抗真菌药物敏感性研究
- 目的探讨贵州地区不同来源的临床白念珠菌25S rDNA基因分型与抗真菌药物敏感性的关系。方法本研究收集贵州地区156株形态学鉴定为白念珠菌的菌株,通过ITS基因扩增进行进一步鉴定,采用PCR方法扩增白念珠菌25S rDN...
- 王颜颜王梅竹牟丽丽刘涛华金方李小玲吕倩康颖倩
- 关键词：基因型药敏实验耐药性
- 文献传递
- 贵州地区149株白念珠菌25S rDNA基因分型和抗真菌药物敏感性研究
- 目的探讨贵州地区不同来源的临床白念珠菌25S rDNA基因分型与抗真菌药物敏感性的关系。方法本研究收集贵州地区156株形态学鉴定为白念珠菌的菌株,通过ITS基因扩增进行进一步鉴定,采用PCR方法扩增白念珠菌25S rDN...
- 王颜颜王梅竹牟丽丽刘涛华金方李小玲吕倩康颖倩
- 关键词：基因型药敏实验耐药性
- 中国南方地区马尔尼菲青霉分子流行病学初步研究被引量：3
- 2014年
- 目的分离及鉴定贵州、广西、广东各地临床分离的马尔尼菲青霉(Penicillium marneffei,PM),通过微卫星基因多态性分析进行分子流行病学初步研究。方法从贵州、广西、广东地区临床病人标本中分离马尔尼菲青霉,通过形态学及ITS序列进行鉴定,运用多位点微卫星分型法(multilocus microsatellite typing,MLMT)和SPSS18.0软件对分离的马尔尼菲青霉进行基因多态性及其相关性分析。结果贵州、广西和广东共收集鉴定马尔尼菲青霉临床株50株,3个微卫星位点PMMI、PMMII、PMMIII分别检测到29、9和8种等位基因,50株菌共分为47个微卫星型(PMMT);聚类分析将贵州及广西、广东地区马尔尼菲青霉分为6大类(Cluster1-Cluster 6)。结论贵州、广西、广东地区的马尔尼菲青霉具有较高的基因多态性,我国南方地区相邻省份马尔尼菲青霉的种群基因结构与地域分布之间存在着一定的相关性。
- 赵亮唐秀文王梅竹曹煜牟丽丽金方李小玲陈玉如康颖倩
- 关键词：马尔尼菲青霉菌分子流行病学
- 近平滑念珠菌形态多样性及毒力因子的分泌活性研究被引量：1
- 2015年
- 目的比较近平滑念珠菌不同临床分离株的菌落和细胞形态及其分泌型天冬氨酸蛋白酶(SAP)酶活性,阐明该病原真菌的形态多样性及毒力差异。方法分别用Lee’s Glc NAc、Lee’s glucose、Spider 3种培养基于37℃培养7株近平滑念珠菌临床分离株,观察各菌株的菌落及细胞形态;用牛血清白蛋白培养基(BSA)于30℃培养7株近平滑念珠菌,通过观察形成晕圈能力的强弱确定其毒力因子(SAP)的分泌活性。结果 7株近平滑念珠菌临床分离株在不同条件下菌落表型有较明显的不同,菌落有光滑型、皱褶型及火山口样型,且染色程度不同,各分离株细胞在形成酵母相或菌丝相的能力方面呈现出不同程度的差异;SAP酶活性观察实验中检测到各菌株水解晕圈大小从2.55 cm到1.55 cm各不相等。结论近平滑念珠菌临床分离株具有形态多样性,各菌株SAP酶活性明显不同,提示菌株间的毒力有明显差异。
- 李小玲金方陈玉如牟丽丽刘涛华吕倩康颖倩
- 关键词：近平滑念珠菌SAP酶活性
- 新生隐球菌毒力差异基因型菌株间部分毒力相关基因分析被引量：1
- 2014年
- 目的：了解新生隐球菌格鲁比变种（ Cryptococcus neoformans var． grubii）两组毒力差异明显的多位点微卫星型（ multilocus microsatellite typing ， MLMT ）菌株间的差异基因，探讨导致新生隐球菌格鲁比变种间毒力差异的相关基因及这些基因的功能。方法根据已有基因组数据，针对可能为新生隐球菌毒力相关的基因设计特异性引物，扩增并测序，通过序列对比分析每个基因在两组微卫星基因型菌株间存在的单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms ，SNPs）位点，并对引起差异的蛋白质进行分析和预测。结果在成功测序的11个基因中，除2个基因序列完全相同外，其余9个基因在两组毒力差异明显的基因型菌株间分别存在1～4个规律性SNPs，其中，有2个基因中存在非同义SNPs（ non-synonymous SNPs ，nsSNPs ），这2个基因的编码产物分别为沉默信息调节因子2家族成员HST302和UV切除修复蛋白RAD23。另外，在对RAD23蛋白的系统发育分析发现，与真菌界的其他门类相比，在担子菌纲的多数RAD23蛋白与人类的同源基因亲缘关系更近。结论本研究发现了新生隐球菌两种毒力差异明显的微卫星基因型菌株间具有重要功能的两个差异基因（ Rad23和Hst302），且经预测nsSNPs对蛋白结构和功能均有一定影响，而蛋白的具体功能有待通过各项试验进一步深入研究。
- 陈玉如赵亮金方李小玲曹煜康颖倩
- 关键词：毒力
- 贵州及广西地区临床新生隐球菌微卫星分型研究被引量：1
- 2013年
- 新生隐球菌（Cryptococcus neoformans）是临床上重要的致病真菌，主要可导致艾滋病、器官移植等免疫抑制患者发生新生隐球菌病。本文采用多位点微卫星基因分型法（MLMT）对贵州及广西地区的新生隐球菌临床株进行分析，同时对不同微卫星型的菌株进行了药物敏感性的比较，以帮助临床上深入认识新生隐球菌的流行病学及发病机制。
- 康颖倩赵亮唐秀文王梅竹曹煜陈玉如金方李小玲牟丽丽
- 关键词：新生隐球菌基因分型法微卫星药物敏感性致病真菌
- 不同毒力差异基因型的新生隐球菌MLST分型及交配型鉴定研究被引量：2
- 2014年
- 目的了解及比较两组毒力差异明显的新生隐球菌格鲁比变种的多位点序列分型(MLST)的特点并进行交配型鉴定。方法采用多位点序列分型(MLST)的方法,设计7个看家基因(CAP59,GPD1,LAC1,PLB1,SOD1,URA5和IGS1)的引物,扩增并分析来源分别为环境和临床的各10株新生隐球菌格鲁比变种的基因型,并鉴定实验菌株交配型,与多位点微卫星分型(MLMT)结果对比,比较不同基因分型方法在分类中的稳定性和可靠性。结果在微卫星分型中为MLMT-36的10株环境分离株,MLST分型为ST-15,而在微卫星分型中为MLMT-13型的10株临床分离株,MLST分型为ST-32,所有菌株交配型均为MAT-α。结论 MLST分型结果与MLMT分型结果高度一致,提示以上两种分子分型技术在真菌分类鉴定研究中可显示对于其分离背景及进化来源的高分辨率及稳定性。
- 康颖倩陈玉如王梅竹赵亮李小玲金方刘涛华
- 关键词：新生隐球菌
- 贵州地区149株临床白念珠菌对抗真菌药物的敏感性被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨贵州地区临床不同来源白念珠菌的25S rDNA基因分型与抗真菌药物敏感性的关系。方法:采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)制定的M27-A3方案中的酵母菌微量稀释法,检测贵州地区149株临床白念珠菌对常见抗真菌药物的敏感性。结果:149株白念珠菌均对两性霉素B敏感,对5-氟胞嘧啶、氟康唑的敏感率分别为96.64%和93.96%,而对伊曲康唑的敏感率较低为46.31%;外阴阴道念珠菌病(VVC)来源菌株对伊曲康唑敏感性低于深部组织感染菌株;各25S rDNA基因型别的白念珠菌对4种抗真菌药物的敏感性差异无统计学意义。结论:贵州地区白念菌株对伊曲康唑的敏感性较低,这些不敏感菌株多数来源于外阴阴道念珠菌病,贵州地区白念珠菌25S rDNA基因型别在4种抗真菌药中的耐药率无差别。
- 王梅竹王颜颜曹煜李小玲吕倩牟丽丽康颖倩
- 关键词：微生物敏感性试验抗真菌药RDNA
- 185株白念珠菌25S rDNA基因型分布特点被引量：2
- 2014年
- 目的:研究临床不同来源白念珠菌25S rDNA基因型分布特点,探讨白念珠菌不同基因型与感染部位或不同感染类型之间的联系。方法:特异性扩增不同来源的185株白念珠菌25S rDNA基因Ⅰ型内含子序列,再经过琼脂糖凝胶电泳方法对扩增条带进行基因分型,并对不同感染部位、不同感染类型的白色念珠菌的基因型进行比较。结果:185株白念珠菌中,A型122株(65.9%)、B型35株(18.9%)和C型28株(15.1%),未发现D型与E型菌株;外阴阴道念珠菌病(VVC)来源与深部组织来源的白念珠菌25S rDNA基因型差异具有统计学意义(P=0.000);深部组织来源菌株中,艾滋病相关性和非艾滋病相关性白念珠菌基因型差异无统计学意义(P=0.680)。结论:VVC来源和深部组织来源的白念珠菌25S rDNA基因型不同,而深部组织来源的艾滋病相关性和非艾滋病相关性白念珠菌25S rDNA基因型相同。
- 王梅竹王颜颜曹煜赵亮李小玲刘涛华康颖倩
- 关键词：基因型基因扩增RDNA
