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李敏清: 作品数：62 被引量：332H指数：11; 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：广西省自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律更多>>

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羟氯喹联合泼尼松治疗对妊娠合并系统性红斑狼疮患者母婴结局的影响被引量：6: 2021年; 目的应用Meta分析方法对比羟氯喹联合泼尼松与单一使用泼尼松或单一羟氯喹治疗对妊娠合并系统性红斑狼疮(SLE)患者母婴结局的影响。方法通过计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库、Pubmed、SinoMed、Embase、Cochrane Library等数据库中对比分析羟氯喹联合泼尼松治疗(研究组)与单一使用泼尼松治疗或单一使用羟氯喹治疗(对照组)对妊娠合并SLE母婴结局影响的随机对照研究或对照试验。检索时间为各库建立时间至2021年5月,应用Cochrane风险评价表评价纳入研究的偏倚风险,采用Stata 13.1进行Meta分析。结果最终纳入研究文献共8篇、研究对象共602例(其中对照组287例、研究组315例),分析显示研究组的狼疮活动率明显低于对照组(OR=0.32,95%CI:0.16~0.63,P<0.01);研究组妊娠早期SLEDAI评分与对照组比较,差异无统计学意义(MD=-0.17,95%CI:-0.68~0.34,P=0.51);研究组妊娠中期SLEDAI评分显著低于对照组(MD=-2.02,95%CI:-2.48~-1.55,P<0.01);研究组妊娠晚期SLEDAI评分显著低于对照组(MD=-2.66,95%CI:-3.00~-2.31,P<0.01);研究组治疗过程中不良反应发生率低于对照组(OR=0.53,95%CI:0.30~0.95,P=0.03);研究组终止妊娠率明显低于对照组(OR=0.33,95%CI:0.18~0.60,P<0.01);研究组足月妊娠发生率明显高于对照组(OR=3.66,95%CI:2.30~5.82,P<0.01);研究组早产发生率显著低于对照组(OR=0.36,95%CI:0.20~0.64,P<0.01);研究组的新生儿出生体质量显著高于对照组(MD=276.40,95%CI:56.96~495.85,P=0.01);研究组的新生儿出生5 min Apgar评分与对照组比较,差异无统计学意义(MD=0.12,95%CI:-0.05~0.28,P=0.16);研究组的新生儿窒息发生率与对照组比较,差异无统计学意义(MD=0.23,95%CI:0.05~1.12,P=0.07)。结论羟氯喹联合泼尼松治疗妊娠合并SLE较单一使用泼尼松治疗效果更好,可有效控制狼疮病情活动,改善不良妊娠结局,提高新生儿出生体质量,降低治疗过程中不良反应的发生。; 覃纬李敏清; 关键词：羟氯喹泼尼松妊娠系统性红斑狼疮

超声测量早孕期胎盘厚度评价胎儿重型α地中海贫血风险性的研究被引量：6: 2011年; 目的探讨早孕期超声测量胎盘厚度对评价胎儿重型α地中海贫血风险性的价值.方法对208例具有α地中海贫血风险的早孕期胎儿和对照组52例正常胎儿行二维超声检查,测量胎盘厚度.胎盘厚度用中位数的倍数（ MOM）表示.结果早孕期重型α地中海贫血胎儿胎盘厚度明显高于中间型、轻型α地中海贫血胎儿和正常胎儿,差异有统计学意义（P＜0.001）;其他各组胎盘厚度两两比较,差异无统计学意义（P=0.100）.α地中海贫血高危胎儿胎盘厚度提示重型α地中海贫血风险性高的最佳临界点为 1.18 MOM.胎盘厚度〉1.18 MOM提示重型α地中海贫血风险性高的灵敏度、特异度分别为 82.9%,84.7%.结论胎盘厚度是评价胎儿患重型α地中海贫血风险性的一项安全、有效的指标,可以减少不必要的侵入性操作,提高重型α地中海贫血胎儿检出率.; 马燕梁洁梅李智贤李敏清马海英廖新红叶桂宏; 关键词：Α地中海贫血妊娠初期

荧光PCR方法检测孕妇血浆胎儿DNA的β地中海贫血基因突变被引量：3: 2008年; 目的:利用孕妇血浆中的胎儿DNA进行无创伤性β地中海贫血产前基因诊断。方法:从需要进行β地中海贫血产前基因诊断的高危夫妇中筛选出丈夫为β珠蛋白基因密码子(CD)17、CD43、IVS-Ⅱ-654、-28突变的杂合子,而孕妇携带与丈夫不同的β地中海贫血基因突变杂合子的家系。从孕妇血浆中提取胎儿DNA;应用荧光聚合酶链反应(PCR)扩增β珠蛋白基因,以基因扫描方法分析血浆胎儿DNA的父源性β珠蛋白基因CD17、CD43、IVS-Ⅱ-654和-28突变;与绒毛、羊水或脐血胎儿DNA的β地贫基因诊断结果作对照。结果:12个家系中,5例血浆胎儿DNA检出父源性β珠蛋白基因CD17、CD43、IVS-Ⅱ-654、-28突变及相应的正常序列;7例血浆胎儿DNA未检出父源性β珠蛋白基因突变,排除重型β地中海贫血,与绒毛、羊水胎儿DNA的β地中海贫血产前基因诊断结果一致。结论:荧光PCR及基因扫描方法可快速、灵敏地检测孕妇血浆胎儿DNA的父源性β珠蛋白基因突变,排除重型β地中海贫血胎儿。; 陈萍李慕军周林英林伟雄李敏清李树全陈文强杨德寨; 关键词：孕妇血浆胎儿DNA Β地中海贫血产前基因诊断

5489例孕妇筛查唐氏综合征的结果分析被引量：2: 2008年; 李敏清庞丽红余奇松石凌蒙春兰; 关键词：21-三体综合征新生儿血清标记物产前诊断

α地中海贫血孕妇妊娠期血红蛋白、平均红细胞体积及平均红细胞血红蛋白量变化相关临床分析被引量：14: 2017年; 目的了解不同类型α地中海贫血(Thalassemia)孕妇妊娠早中晚期血红蛋白(hemoglobin;haemoglobin,Hb)、平均红细胞体积(erythrocyte mean corpuscular volume,MCV)、平均红细胞血红蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH),并探讨上述指标的变化。方法选取2013年7月至2014年10月在我院产检的α地贫孕妇263例,分为中间型组、轻型组、静止型组,对照组随机选取周期健康孕妇100例。记录孕早中晚期Hb、MCV、MCH值。结果在同一孕期,中间型组、轻型组、静止型组及对照组的Hb值和MCV值依次显著上升(P<0.05);中间型组MCV值显著高于轻型组,两者均低于静止型组及对照组(P<0.05),而轻型组、静止型组和对照组的MCH值依次显著上升(P<0.05)。结论中间型及轻型α地中海贫血孕妇Hb下降较明显,应注意监测;α地中海贫血孕妇MCV及MCH值出现变化,均低于正常值,将Hb、MCV、MCH联合进行地中海贫血筛查可提高准确性。; 兰李想谢丹尼吕福通杨冬梅莫毅李敏清; 关键词：Α地中海贫血妊娠期

米索前列醇阴道放置用于晚期妊娠引产的临床观察: 1999年; 引产是晚期妊娠普遍使用的手段之一，既往产科传统的引产方法是使用催产素，１９９７年１２月以来，我科应用米索前列醇阴道放置进行晚期妊娠的引产３９例，效果满意，现报道如下。１对象与方法１．１对象选择：在我院产科住院分娩的孕妇，条件：有引产指征；单胎头位，排...; 李敏清李慕军李静贞赵艳琼欧奇志; 关键词：药物引产米索前列醇阴道放置晚期妊娠

胎儿脐动脉血流速度波形监测胎儿状况145例分析被引量：2: 1998年; 应用彩色多普勒超声，检测正常妊娠妇女１０９例（正常妊娠组），胎儿宫内生长迟缓３６例（ＩＵＧＲ组）。胎儿脐动脉血流速波。多普勒指标包括血流的收缩末期峰值（Ｓ）与舒张末期峰值（Ｄ）的比值（Ｓ／Ｄ）、脉搏指数（ＰＩ）、阻力指数（ＲＩ）。结果：ＩｕＧＲ组脐动脉血流各指标随妊娠进展逐渐下降，但与正常妊娠组相比则明显升高，差别有显著性意义（Ｐ＜０．０５）。当Ｓ／Ｄ≥３。ＰＩ＞１．０、ＲＩ＞０．６时，围产儿预后不良及ＩＵＧＲ的发生率增加。提示：对胎儿脐动脉血流进行检测可监护胎儿宫内状况。; 李敏清李慕军; 关键词：脐动脉血流速度胎儿生长迟缓胎儿发育

胎儿持续性右脐静脉的产前诊断及预后被引量：2: 2010年; 目的探讨持续性右脐静脉胎儿的产前诊断意义及预后。方法于产前超声检查发现持续性右脐静脉的胎儿,行脐静脉穿刺术取脐带血行胎儿染色体核型分析及对出生后的婴儿进行随访观察。结果行染色体核型分析并随访的持续性右脐静脉胎儿10例,其中合并完全性房室隔缺损,IUGR 1例(18-三体儿);并发小脑发育不良1例。染色体产前诊断18-三体儿1例,多态性1例。18-三体儿及并发小脑发育不良胎儿行引产术,余正常分娩,产后随访新生儿生长发育正常。结论对持续性右脐静脉的胎儿,特别合并其他异常,行胎儿染色体产前诊断具有重要意义;若无合并其他畸形,出生后预后良好。; 庞丽红杨冬梅石凌李敏清马燕蒙春兰; 关键词：产前诊断染色体分析预后

孕中期血清标记物检测在唐氏综合征筛查及产前诊断中的意义被引量：6: 2008年; 目的:探讨孕中期血清标记物检测对唐氏综合征(DS)筛查及产前诊断的实用价值。方法:用时间分辨荧光免疫分析法及AFP、Free-β-HCG药盒测定孕中期(15～21周)妇女血清AFP、Free-β-HCG水平,并结合孕妇年龄、体重、孕周等,用Multi-calc软件分析,得到该名孕妇怀DS风险率。对于筛查阳性的孕妇作遗传咨询,必要时进行脐带血染色体检查及B超进行确诊。阳性孕妇追踪到出生。结果:产前筛查2689例孕妇,发现DS3例,其他胎儿异常6例。结论:孕中期血清AFP、Free-β-HCG标记物,是产前筛查异常胎儿的有效指标,再结合脐带血、B超产前诊断,对防止先天缺陷儿的出生有实用价值。; 余奇松陈萍李敏清谢湘芝梁一丹; 关键词：唐氏综合征产前筛查染色体

82例胎儿单脐动脉的产前诊断及妊娠结局分析: 2016年; 探讨单脐动脉(SUA)与胎儿畸形、染色体异常的关系及妊娠结局。方法收集在我院行产前诊断的SUA病例82例(SUA 组),对照组为同期随机抽取因错过血清学筛查时间或高龄而脐带正常并在我院行产前诊断的50例孕妇(非 SUA 组),分析SUA胎儿合并畸形的情况、产前诊断结果和妊娠结局。结果 SUA胎儿合并畸形的发生率为40.24%,排名前三位的是心血管畸形、神经系统畸形及泌尿系统畸形。SUA组染色体异常发生率10.98%,SUA合并畸形组的染色体异常发生率高于非SUA组( P<0.05)。妊娠结局中,SUA合并畸形组与非SUA组比较,FGR发生率、新生儿出生体重、低出生体重儿率、新生儿合并畸形率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SUA胎儿易合并畸形,对SUA胎儿需做系统的超声检查。SUA与染色体异常相关联,当合并畸形时,染色体异常发生率增加,有必要行染色体产前诊断。大部分单纯性SUA的妊娠结局良好,SUA合并畸形时不良妊娠结局发生率高,对SUA需加强围产期监护,减少不良妊娠结局的发生。; 廖诗李敏清; 关键词：单脐动脉胎儿畸形染色体异常

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