您的位置: 专家智库 > >

李晓明

作品数:46 被引量:54H指数:4
供职机构:辽宁医学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 25篇小鼠
  • 22篇细胞
  • 10篇肾脏
  • 10篇免疫
  • 9篇蛋白
  • 9篇凋亡
  • 8篇肾脏发育
  • 8篇发育
  • 7篇胚胎
  • 7篇超微
  • 7篇超微结构
  • 5篇形态学
  • 5篇印迹
  • 5篇肾小体
  • 5篇水通道蛋白
  • 5篇通道蛋白
  • 5篇主细胞
  • 5篇细胞凋亡
  • 5篇免疫组化
  • 5篇集合管

机构

  • 46篇辽宁医学院
  • 5篇辽宁医学院附...
  • 4篇辽宁医学院附...
  • 2篇辽宁中医药大...

作者

  • 46篇李晓明
  • 33篇郭敏
  • 6篇臧东钰
  • 5篇田鹤
  • 4篇刘玉玲
  • 4篇薄双玲
  • 4篇邵姝元
  • 4篇田娟
  • 4篇于嵩
  • 3篇宋小峰
  • 2篇奥瑞芳
  • 1篇李郭锦
  • 1篇李淑玲
  • 1篇李福智
  • 1篇夏桂荣
  • 1篇马云胜
  • 1篇李丹
  • 1篇王旭
  • 1篇张路
  • 1篇王堃

传媒

  • 9篇解剖科学进展
  • 7篇辽宁医学院学...
  • 5篇解剖学杂志
  • 4篇解剖学报
  • 3篇天津医药
  • 3篇中国医科大学...
  • 3篇中国体视学与...
  • 2篇解放军医学院...
  • 2篇第七届全国生...
  • 2篇中国解剖学会...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇第八届全国生...
  • 1篇第十二届中国...
  • 1篇2007年中...

年份

  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 12篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠肾发育中集合管细胞的超微结构变化及AQP-4的表达被引量:1
2012年
目的观察小鼠肾发育过程中集合管细胞的超微结构变化及水通道蛋白4(AQP-4)的表达,探讨AQP-4与小鼠肾集合管细胞发育的关系及作用。方法应用透射电镜、免疫组织化学、免疫印迹技术,并结合体视学方法观察并检测胚龄14,16,18d胎鼠及生后1,3,7,14,21,42 d仔鼠肾发育过程中集合管细胞的超微结构变化及AQP-4的表达。结果小鼠胚龄18 d可见发育早期的主细胞。生后7~21 d,主细胞形态结构发育基本完善。A型闰细胞在胚胎18 d出现,B型闰细胞生后21 d出现。AQP-4于胚龄14 d表达在集合管细胞的基底膜和侧膜,随着胚龄的增加表达逐渐增强,于生后1 d达到高峰。结论集合管细胞在胚胎时期出现,但其形态结构在生后才逐渐完善。AQP-4对胚胎期小鼠肾脏水平衡的调节起了重要的作用,而在生后只起辅助性作用。
李晓明郭敏于嵩
关键词:集合管主细胞小鼠
Shh蛋白及其下游转录因子Gli-1在非小细胞肺癌中的表达及意义被引量:2
2013年
目的观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)及癌旁组织中Shh和Gli-1蛋白的表达,探讨Shh和Gli-1异常表达与NSCLC之间的关系。方法应用免疫组织化学技术检测NSCLC及癌旁组织中Shh和Gli-1蛋白的表达。结果 Shh和Gli-1在癌旁组织中低表达,但在NSCLC中表达明显增强。Shh、Gli-1蛋白的表达与癌组织分化程度和淋巴结转移密切相关,分化程度低、淋巴结转移阳性者,表达增强明显。但与组织学分型无关。结论 Shh和Gli-1蛋白的异常表明Hedgehog信号通路可能参与了NSCLC的发生、发展过程。
杨铎臧东钰李晓明
关键词:非小细胞肺癌HEDGEHOG信号通路免疫组织化学
血管紧张素Ⅱ受体1和受体2在小鼠肾脏发育中的表达被引量:1
2008年
目的观察小鼠肾脏发育中血管紧张素Ⅱ受体1(AngiotensinⅡreceptor type1,AT_1)和受体2 (AT_2)的表达特征,探讨小鼠肾脏发育过程中AT_1和AT_2的作用及相互关系。方法应用免疫组织化学技术、免疫印迹法(Western blot)并结合体视学方法检测胚龄12、14、15、16、18d及生后日龄1、3d小鼠肾脏发育中AT_1和AT_2的表达。结果AT_1和AT_2均首先出现在输尿管芽,然后出现在肾小管,生后表达逐渐减弱。早期肾小体内AT_2丰富表达,随着肾小体的成熟表达量逐渐降低。结论在小鼠肾脏发育中,AT_1可能与输尿管芽分支不断延长以及肾小管的增殖密切相关,AT_2可能与输尿管芽和肾小体的相互诱导相关。
王堃李晓明郭敏
关键词:受体1受体2小鼠肾脏发育
应用显微数码互动教学系统改革传统组织学实验教学中的几点体会被引量:2
2013年
组织学是研究机体微细结构及相关功能的学科,是一门重要的医学基础课。传统的组织学实验一般采用“灌输式”教学方式,忽视对学生分析、解决问题能力的培养。导致学生学习的被动性和依赖性,实验过程流于形式,实践动手能力差。重视组织学实验教学,不断深化实验教学改革是提高医学教育质量的途径之一。目前,辽宁医学院形态实验室引进了“捷达多媒体数码互动教学系统”,
宋小峰李晓明田鹤
关键词:组织学实验教学实验教学改革教学系统医学教育质量医学基础课
表皮生长因子在小鼠肾脏远端小管发育中的表达被引量:1
2008年
目的观察表皮生长因子(EGF)在小鼠肾脏远端小管发育中的表达,探讨其在小鼠肾脏远端小管发育中的作用。方法采用免疫组化、免疫荧光、Western blot技术结合体视学分析方法检测生后1、3、5、6、7、14、21、28和40天小鼠肾脏远端小管EGF的表达特征。结果EGF于生后6 d开始出现在肾皮、髓质交界处的远直小管上皮细胞,之后随着日龄的增加其表达量逐渐增加,表达于皮、髓质远直小管,21天同成年鼠表达于远直小管和远曲小管第一段。结论EGF对小鼠肾脏远端小管的分化、生长发育起重要作用。
奥瑞芳李晓明郭敏
关键词:表皮生长因子小鼠肾脏发育
血管紧张素Ⅱ对发育期小鼠肾小体细胞增殖的影响
2009年
目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对体外培养孕12d小鼠肾组织中各期肾小体细胞增殖的影响。方法孕12d母鼠随机分为体外培养对照组和施加不同浓度AngⅡ(10-9mol/L~10-5mol/L)组。应用体外培养、免疫组织化学及免疫荧光技术,观察各组肾组织培养2、4、6d后各期肾小体增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果AngⅡ能促进小鼠肾小体细胞的增殖,在一定范围内,AngⅡ浓度越大肾小体细胞增殖越明显,且与作用时间呈正相关;培养4d的肾组织比培养2d的肾组织增殖明显。结论AngⅡ对发育期小鼠肾小体细胞有促增殖作用,且此作用有浓度时间依赖性。
李晓明薄双玲郭敏
关键词:肾小体细胞增殖免疫组织化学免疫荧光小鼠
血管生成素-1及其受体Tie-2在小鼠肾发育中的表达
2009年
目的:观察血管生成素-1(Ang-1)及其受体Tie-2在小鼠肾发育过程中的表达特征、作用及相互关系。方法:采用免疫组织化学和免疫印迹技术检测胚龄14、16、18d胎鼠和生后1、3、7、14、21、42d仔鼠Ang-1和Tie-2的表达。结果:Ang-1在胚龄14d胎鼠肾的未分化间充质细胞中呈微弱表达,随着胚(日)龄的增加,表达逐渐增强,主要分布在肾小体、间质血管以及肾小管中。Tie-2于胚龄14d首先出现在肾间质,以后随着肾的发育,出现在肾小体以及间质血管中。结论:Ang-1和Tie-2在小鼠肾发育过程中,对肾小体毛细血管的形成、间质血管的发育及血管稳定性的维持均发挥着重要作用。
李晓明郭敏
关键词:血管生成素-1TIE-2小鼠
血管紧张素Ⅱ受体2在小鼠早期肾脏发育中的表达
2007年
目的:观察血管紧张素Ⅱ受体2在小鼠早期肾脏发育中的表达及其与肾脏发育的关系。方法:实验于2006-06/10在辽宁医学院科学实验中心与组织胚胎学实验室完成。选取24只健康昆明小白鼠,雌、雄各半。按雌雄比例1∶1同窝饲养,采用检查阴道栓脱落的方法确定雌鼠受孕时间。以观察到阴道栓脱落的最早时间计为胚龄0d。分别取胚龄14,16,18d胎鼠和生后1,3,7d龄仔鼠肾脏,每组4只。孕鼠经乙醚麻醉后剖腹取出胎鼠,胚龄14,16,18d全肾固定。仔鼠经乙醚麻醉后,于腹后壁取出肾脏,用排刀法沿横轴将肾脏切开,入100g/L中性甲醛固定,系列乙醇脱水,二甲苯透明,石蜡定向包埋,做厚5μm连续切片。①将切片用血管紧张素Ⅱ受体2抗体进行染色,稀释度为1∶100,染色步骤按免疫组化试剂盒说明书进行。②采用体视学方法测定血管紧张素Ⅱ受体2在肾小球及肾小管处阳性细胞的体密度(VV=ΣPx/ΣPc),测算出各胚(d)龄小鼠各期皮质内的VV值,ΣPx为方格系统落在肾小体及肾小管内血管紧张素Ⅱ受体2阳性细胞的点数,ΣPc为方格系统落在参照系(相应的各期肾小体和肾皮质)的点数。③各组小鼠取右肾,加入4倍体积的裂解液,粉碎,离心收集上清,用免疫印记分析法测定总蛋白含量。结果:①血管紧张素Ⅱ受体2表达在生肾区的肾小体、输尿管芽及间充质,孕16d除在生肾区外开始出现在肾小管,且随着肾小体的逐渐成熟表达量降低。孕18d随着生肾区面积的减少表达量降低,而在肾小管的表达量有所增加;生后随着生肾区的进一步减小,表达量进一步降低,到生后7d时只有微量表达,生后1d在肾小管表达减少,生后3d没有表达。②血管紧张素Ⅱ受体2在孕16d时开始表达在肾小管,阳性细胞体密度为(11.17±2.01)%,孕18d达到(19.19±3.46)%,生后1d为(5.18±1.56)%。生后3d没有表达。Ⅰ期肾小体内血管紧张素Ⅱ受体2的阳性细胞�
于嵩李晓明郭敏
关键词:肾小管蛋白细胞
血管紧张素Ⅱ对发育期小鼠肾小体细胞增殖和凋亡的影响被引量:1
2009年
目的观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对体外培养E12d小鼠肾组织各期肾小体细胞增殖和凋亡的影响。方法孕12d的母鼠40只随机分为6组,体外培养对照组(0mol/LAngⅡ)和施加不同浓度AngⅡ(10^-9-10^-5mol/L)组。应用免疫组织化学、原位缺口末端标记(TUNEL)法、免疫荧光双标技术及激光扫描共焦显微镜,观察体外培养2.4、6d后小鼠肾组织中各期肾小体增殖细胞核抗原(PCNA)和凋亡阳性细胞的表达。结果随培养浓度增高和培养时间延长,各期肾小体细胞增殖和凋亡指数均有增加,且增殖指数在AngⅡ低浓度(10^-9、10^-8、10^-7mol/L)、短时间(培养2、4d)时变化明显;凋亡指数在高浓度(10^-6、10^-5mol/L)、长时间(培养6d)时变化明显。结论AngⅡ对发育期小鼠肾小体细胞有促增殖和凋亡作用,且此作用有浓度、时间依赖性。
郭敏李晓明薄双玲
关键词:增殖细胞核抗原肾小体体外培养TUNEL法小鼠
小鼠肾单位发育过程中的经典凋亡和坏死性凋亡被引量:1
2012年
目的观察小鼠肾单位发育过程中的程序性细胞死亡现象。方法应用光镜、透射电镜、原位缺口末端标记法及免疫组织化学技术观察胚龄12、14、16、18 d胎鼠肾单位发育过程中的细胞凋亡。结果小鼠肾单位发育过程中的程序性细胞死亡主要有经典凋亡、坏死性凋亡和副凋亡3种方式。随着小鼠胚龄增加,凋亡指数逐渐升高,在胚龄18 d达到高峰[(29.45±3.34)%,P<0.05]。Bcl-2和Bax蛋白表达也逐渐增加,均于胚龄18 d达到高峰,分别为(80.52±4.06、33.67±3.42,P<0.05)。结论小鼠肾单位发育过程中各部位PCD的表现具有明显差异,出现了多种细胞凋亡形式,其中以经典凋亡为主,还出现了坏死性凋亡和副凋亡。
邵姝元刘玉玲郭敏李晓明
关键词:肾单位发育程序性细胞死亡小鼠
共5页<12345>
聚类工具0