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李瀛

作品数：89 被引量：134H指数：7
供职机构：兰州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 54篇理学
  • 14篇化学工程
  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 30篇全合成
  • 18篇化合物
  • 16篇甲基
  • 12篇羟基
  • 10篇类化
  • 10篇类化合物
  • 8篇中间体
  • 8篇间体
  • 6篇催化
  • 5篇氧代
  • 5篇手性
  • 5篇甲氧基
  • 5篇二甲基
  • 4篇酸衍生物
  • 4篇偶联
  • 4篇肿瘤
  • 4篇萜类
  • 4篇萜类化合物
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇黄烷

机构

  • 89篇兰州大学
  • 4篇青岛大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇广西师范学院
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇兰州石油化工...

作者

  • 89篇李瀛
  • 38篇李裕林
  • 22篇李卫东
  • 17篇薛吉军
  • 12篇达世俊
  • 8篇谢志翔
  • 7篇黄初升
  • 6篇张元
  • 6篇张虹锐
  • 4篇邢雅成
  • 4篇郑保富
  • 4篇张应鹏
  • 3篇侯自杰
  • 3篇杨金会
  • 3篇毛建民
  • 3篇刘佐胜
  • 3篇陈雪松
  • 3篇梁晓天
  • 3篇牛颖辉
  • 3篇岑文

传媒

  • 16篇兰州大学学报...
  • 12篇高等学校化学...
  • 6篇合成化学
  • 5篇科学通报
  • 5篇化学学报
  • 3篇厦门大学学报...
  • 2篇中国科学（B...
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇有机化学
  • 2篇中国化学会第...
  • 2篇中国化学会全...
  • 1篇化学通报
  • 1篇山东化工
  • 1篇合成橡胶工业
  • 1篇分子催化
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇甘肃化工
  • 1篇Journa...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 7篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
共 89 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
3，7，11－三甲基－10－氧代十二碳酸的全合成
1996年
以香叶醇为起始原料，经８步反应合成了由海藻中分离出的新化合物３，７，１１－三甲基－１０－氧代十二碳酸，总收率为１８．５％，合成的关键步骤是甲基异丙基酮的区域选择性烷基化．
李瀛黄初升李卫东李裕林
关键词：三甲基香叶醇
I2催化的FOTMS对2-取代色酮的Michael加成:（±）-Gonytolide C和（±）-Blennolide C的全合成
2-γ-色酮丁内酯结构广泛存在于天然产物骨架之中[1]。2011年,Porco小组首次采用FOTMS对苯并吡喃鎓离子的Michael加成反应构筑了2-甲酯基丁烯内酯取代的色酮内酯骨架[2],但是该方法只适用于特定结构的底...
刘杰张元李立奇李瀛
关键词：MICHAEL加成
文献传递
大环二萜类化合物研究(Ⅱ)——(±)-Cembrene-A前体化合物的合成被引量：5
1991年
本文报道了以香叶醇为起始原料经7步反应合成(士)-cembrene-A(白蚁信息素)前体化物——(E,E,E)-2,6,12-三甲基-9-异丙烯基十四碳-2,6,12-三烯-1,14-二醇(3)的实验结果。
李瀛毛建民李裕林梁晓天
(±)-3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮醇和(±)-3,5,7-三羟基-4′-甲氧基二氢黄酮醇的全合成被引量：9
2004年
Dihydroxy-7,4′-dimethoxy-dihydroflavonol and （±）-3,5,7-trihydroxy-4′-methoxy-dihydroflavonol were found in many medicinal plants, here we describe a concise synthesis route by selective protection, aldol-condensation, 30% H2O2 epoxidation, cyclization and deprotection from 2,4,6-trihydroxyacetophone and anisaldehyde.
张应鹏李瀛薛吉军牛颖辉吴疆
关键词：生物活性抗菌活性抗肿瘤活性
Pt催化的Sonogashira反应研究
李鑫薛吉军李瀛
一种多取代1，3恶唑烷化合物的制备方法
多取代1，3恶唑烷化合物具有广泛的药物活性，同时也属于有机制备范畴内的一类重要中间体，可以用于合成多种具有生物活性的天然产物和生物活性分子，具有很高的有机合成应用价值。本发明提供了一种极为简洁的可见光催化的1，3恶唑烷化...
张元杨枭荣朱茵李瀛
一种salen镍配合物的合成与晶体结构(英文)被引量：1
2005年
合成和表征了一种新的salen镍配合物,并报道了其单晶衍射数据.化合物4:[NiC28H20Cl2N2O2]·CH2Cl2,M=631.00,单斜,P21/c.a=1.1086(2)nm,b=1.7521(4)nm,c=1.4819(3)nm,β=105.06(3)°,Z=4.V=2.7795(10)nm3,Dc=1.508g/cm3,R1=0.0531.R2=0.1136.
李立军达世俊李瀛
关键词：手性SALEN
(±)-Echinodol的全合成
1995年
Echinodol(l)是1993年由Hartmann等从生长于巴西的一种药用植物(Echinodorusgrandiflorus)的叶子中分离鉴定出的含羟基的西松烷(Cembrane)型大环二萜天然产物.它是具有显著抗肿瘤活性的大环二萜天然产物Sarcophytol-A(2)的异构体.有关1的生物活性试验及其全合成尚未见文献报道.文献[3]中我们曾报道了1的前体化合物的合成,本文报道其全合成.
李卫东李瀛李裕林
关键词：抗肿瘤活性
西松烷型二萜天然产物全合成最新进展被引量：7
1994年
西松烷型二萜类化合物是近年来相继发现的一大类结构新颖，特殊且具有重要生物活性的天然产物。本文将扼要地论述近几年此类化合物的全合成最新研究进展，其中包括我国近年来的研究成果。
李裕林李瀛李卫东
关键词：生物活性萜类化合物
几种西松烷型二萜类化合物的合成研究
李瀛
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