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李玉富

作品数:153 被引量:323H指数:8
供职机构:河南省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 115篇期刊文章
  • 34篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 148篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 91篇细胞
  • 77篇淋巴
  • 63篇淋巴瘤
  • 32篇白血
  • 32篇白血病
  • 31篇化疗
  • 30篇干细胞
  • 23篇细胞淋巴瘤
  • 21篇金淋巴瘤
  • 19篇急性
  • 18篇造血
  • 17篇造血干
  • 17篇造血干细胞
  • 17篇干细胞移植
  • 15篇粒细胞
  • 14篇造血干细胞移...
  • 14篇淋巴细胞
  • 14篇基因
  • 12篇血液
  • 10篇细胞移植治疗

机构

  • 124篇河南省肿瘤医...
  • 37篇郑州大学
  • 7篇郑州大学第一...
  • 3篇河南大学
  • 2篇福建医科大学
  • 2篇河南省肿瘤研...
  • 2篇河南医科大学
  • 2篇河南职工医学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇佛山市第一人...
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇南开大学
  • 1篇江西省肿瘤医...
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇四川大学

作者

  • 153篇李玉富
  • 113篇宋永平
  • 100篇魏旭东
  • 45篇杜建伟
  • 43篇朱兴虎
  • 37篇房佰俊
  • 35篇张丽娜
  • 26篇林全德
  • 22篇高全立
  • 21篇左文丽
  • 21篇刘艳艳
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  • 18篇张艳莉
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  • 17篇周健
  • 16篇董丽华
  • 14篇符粤文
  • 13篇高雪
  • 12篇尹青松
  • 11篇房伯俊

传媒

  • 24篇中华血液学杂...
  • 22篇白血病.淋巴...
  • 8篇郑州大学学报...
  • 5篇中华内科杂志
  • 5篇医药论坛杂志
  • 4篇中国实验血液...
  • 3篇河南肿瘤学杂...
  • 3篇临床血液学杂...
  • 3篇中国实用内科...
  • 3篇国际输血及血...
  • 2篇河南医学研究
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇中国实用医刊
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇第10届全国...
  • 1篇中国癌症杂志

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
  • 7篇2015
  • 8篇2014
  • 11篇2013
  • 4篇2012
  • 10篇2011
  • 9篇2010
  • 16篇2009
  • 14篇2008
  • 24篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 5篇2001
153 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
康莱特注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:11
2003年
杨树军姚亚民李玉富孙红马保根
关键词:非小细胞肺癌康莱特注射液化学治疗中西医结合治疗
格列卫治疗慢性粒细胞白血病临床观察被引量:2
2010年
目的 评价格列卫(甲磺酸伊马替尼)全球病人援助项目治疗Ph阳性慢性粒细胞白血病(CML)的有效性与安全性.方法 Ⅰ期计划41例,Ⅰ期扩大计划17例,预Ⅱ期及共助计划26例,从确诊到格列卫治疗的中位时间分别为38(7~123)个月、2(0.5~39)个月、2(0.5~49)个月.格列卫初始剂量: 慢性期(CP)为400 mg/d,加速期(AP)和急变期(BC)为400 mg/d或600 mg/d、800 mg/d持续口服.结果 Ⅰ期计划:5例得到救助时已死亡(未用格列卫治疗).12例死亡,格列卫治疗后中位生存时间 7(1~20)个月.现生存24例.Ⅰ期扩大计划患者存活情况:1例急变期,一直未达CHR生存28个月死亡.其余均健康存活,中位生存时间37(30~97)个月.2009年之前获得预Ⅱ期及共助计划现存活22例,中位生存期> 19(9~48)个月.主要不良反应为眼睑水肿37.6%,中性粒细胞减少28.4%,血小板减少15.8%,贫血12.8%.结论 ①格列卫对CML-CP具有较好的血液学和遗传学疗效.②格列卫宜尽早、标准剂量治疗.③格列卫也可对AP患者有较高有效率,但疗效不持久,生存期可延长.
张莉魏旭东房佰俊周健符粤文李玉富朱兴虎宋永平
关键词:格列卫慢性粒细胞白血病
粒细胞肉瘤18例临床分析
2010年
目的探讨粒细胞肉瘤患者的临床特点、治疗方法和预后。方法回顾性分析18例粒细胞肉瘤患者临床特点、治疗方法,并进行随访,应用Kaplan-Meier法行生存分析和Log-Rank检验行差异显著性检验。结果 18例粒细胞肉瘤患者中男10例,女8例,中位年龄40岁。好发部位为椎管、淋巴结、乳腺、骨、鼻腔、眼眶等。18例粒细胞肉瘤3年总生存率12.1%,化疗与不化疗患者的3年生存率比较差异有统计学意义(P=0.001),单独化疗与放化疗结合的3年生存期比较差别无统计学意义(P=0.263),合并CML和MDS-RAEB的患者3年生存期与其他患者无明显差异(P>0.05)。结论粒细胞肉瘤应早期诊断,及时化疗,局部放疗不能提高生存率。
杜建伟李玉富马慧珍林全德张丽娜朱兴虎魏旭东宋永平
关键词:粒细胞肉瘤急性髓系白血病慢性粒细胞白血病骨髓增生异常综合征
沙利度胺在血液肿瘤的机制和临床应用
1、药理学沙利度胺(thalidomide,TLD)是一种合成谷氨酸衍生物,因其有镇静,止吐作用,在欧洲被广泛用于治疗早孕反应,效果极佳。1961年发现 TLD 可引起婴儿海豹肢及无肢畸形,因而在世界范围内被禁止使用。随...
李玉富张艳莉徐本玲杜建伟张丽娜岳寒左文丽朱兴虎吕璐璐房伯俊吕晓东魏旭东宋永平
文献传递
成人获得性噬血细胞综合症肝功能损害临床资料分析被引量:1
2013年
目的探讨成人获得性噬血细胞综合症(hemophagocytic syndrome,HPS)肝功能损害的临床特点。方法回顾性分析郑州大学附属肿瘤医院2010年3月-2012年8月收治的24例成人获得性嗜血细胞综合症合并肝功能损害的患者,了解肝功能损害的特点,以及肝功能损害与获得性HPS病因和预后之间的关系。结果获得性HPS患者肝功能损害的特点为乳酸脱氢酶(LDH)及门冬氨酸转氨酶(AST)升高、低蛋白血症、高脂血症和黄疸。肿瘤继发HPS组乳酸脱氢酶(LDH)水平明显高于非肿瘤继发HPS组(P<0.05)。门冬氨酸转氨酶(AST)增高、白蛋白(ALB)降低提示预后不良(P<0.05)。24例患者中12周内共死亡15例,占62.50%。结论肝功能损害是获得性HPS常见的器官功能损害,其肝功能损害程度可能与获得性HPS的病因和预后相关。
郭尚囡李玉富周健刘新建林全德杜建伟周可树宋永平
关键词:肝功能损害噬血细胞综合症乳酸脱氢酶门冬氨酸转氨酶
CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶和泼尼松诱导治疗复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤被引量:7
2011年
目的寻找复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤诱导缓解的有效方法。方法以CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶(L-Asp)和泼尼松(PDN)诱导治疗6例复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤和1例急性杂合细胞白血病。结果6例患者完全缓解(CR),1例部分缓解(PR),总有效率100%(7/7),cR率85.7%(6/7)。患者不良反应轻,均可耐受。结论CAG联合L-Asp和PDN是复发难治性前体淋巴细胞白血病/淋巴瘤值得尝试的诱导化疗方案。
周健房佰俊张龚莉张丽娜符粤文喻凤宽李玉富魏旭东宋永平
关键词:复发难治病抗肿瘤联合化疗方案
吡柔比星联合COP四周方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润被引量:1
2009年
目的观察吡柔比星(THP)联合COP4周方案(CTOP-28)诱导缓解治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓浸润的近期疗效和患者不良反应。方法回顾性分析2002年1月至2007年1月收治的初治侵袭性NHL骨髓浸润患者65例,比较CHOP3周方案(CHOP-21)和CTOP-28方案的近期疗效和不良反应。CHOP-21方案:环磷酰胺750mg/m^2(第1天)、长春新碱1.4mg/m^2最大量2mg,第1天)、多柔比星50mg/m^2(第1天)、泼尼松100mg(第1天至第5天);CTOP-28方案:环磷酰胺750mg/m^2(第1、15天)、长春新碱1.4mg/m^2(最大量2mg,第1、8、15、22天)、吡柔比星25mg/m^2第1、2、15、16天)、泼尼松40mg/m^2第1天至第28天)。结果CHOP-21方案组30例完全缓解12例(40%),CTOP-28方案组35例完全缓解28例(80%),后者显著高于前者(P〈0.05)。CTOP-28方案Ⅲ、Ⅳ度血液毒性的发生率(100.0%)显著高于CHOP-21方案(50.0%)(P〈0.05);CTOP-28方案心脏毒性发生率(8.57%)与CHOP-21方案相当(10.0%)(P〉0.05),均为Ⅰ、Ⅱ度毒性;胃肠毒性和肝肾脏毒性两种方案相当,均为Ⅰ、Ⅱ度;两种方案均未出现治疗相关死亡。结论THP联合COP4周方案是治疗初始侵袭性NHL骨髓浸润的高效、安全的方法。
刘艳艳杨树军李玉富马杰姚志华杜建伟魏旭东宋永平
关键词:淋巴瘤骨髓浸润吡柔比星
序贯应用常规和预激方案诱导缓解治疗急性髓系白血病被引量:3
2008年
应用传统的蒽环类和阿糖胞苷(Ara-C)联合化疗方案,可以使50%以上急性髓系白血病(AML)患者完全缓解(CR)。但仍有相当一部分患者难以缓解。习惯上化疗后2~3周行骨髓细胞形态学检查判断疗效,对于原发耐药、特别是低增生耐药的患者,此时恶性细胞又有充分的时间增殖。因此针对上述情况,我们在1个疗程常规方案(葸环类或高三尖杉酯碱+阿糖胞苷)结束后7~10d,对患者进行骨髓细胞形态学检查,对原始细胞(原粒或原幼单细胞)〉0.050的患者序贯应用预激方案化疗。现将我院2002年8月至2007年12月,对56例初治成人AML患者的治疗情况作一总结。
魏旭东朱兴虎张莉张丽娜岳寒房佰俊李红艺左文丽符粤文李玉富宋永平
关键词:急性髓系白血病诱导缓解治疗预激方案序贯应用细胞形态学检查联合化疗方案
中剂量依托泊苷联合粒细胞集落刺激因子动员恶性淋巴瘤的外周血造血干/祖细胞
2011年
目的 观察中剂量依托泊苷(VP16)和粒细胞集落刺激因子(G—CSF)在恶性淋巴瘤患者动员采集自体外周血造血干/祖细胞的有效性和安全性。方法 31例恶性淋巴瘤患者(非霍奇金淋巴瘤30例,霍奇金淋巴瘤1例),VP161.2g/m^2分3d静脉滴注,外周血白细胞降至最低点时给予G-CSF每天5μg/kg,分2次,皮下注射,直至采集结束。结果VP16应用后12d(10~15d)开始采集外周血造血干/祖细胞,获得单个核细胞(MNC)7.8×10^8/kg[(5.2~11.3)×10^8/kg],CD+34细胞7.2×10^6/kg[(5.3~13.1)×10^6/kg].18例患者采集1次,13例采集2次.所有患者移植后均恢复造血.外周血粒细胞〉0.5×10^6/L的中位时问为12d(9~18d),血小板〉20×10^9/L的中位时间为14d(10~21d)。患者无严重不良反应。结论 剂量VP16和G—CSF动员恶性淋巴瘤患者外周血干/祖细胞有效、安全,可获僻满意的动员采集效果。
喻凤宽周健李玉富张袭莉房佰俊符粤文宋永平
关键词:粒细胞集落刺激因子造血干细胞动员
应用CHOP序贯DICE治疗中高危弥漫大B细胞淋巴瘤对照研究
2017年
目的探讨第1d、第8d应用环磷酰胺-长春新碱-泼尼松-阿霉素序贯地塞米松、异环磷酰胺、顺铂、足叶乙苷治疗中高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者的疗效及预后。方法将107例中高危弥漫大B细胞淋巴瘤患者按照不同治疗方案分为第1d、第8d用药组(A组)和标准方案组(B组),比较两组临床疗效、生存时间及不良反应发生率。结果两组总有效率、5a总生存率与5a无进展生存率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。B组Ⅲ度-Ⅳ度骨髓抑制发生率及Ⅲ度-Ⅳ度胃肠道毒性发生率均显著高于A组(P〈0.05)。结论第1d、第8d应用环磷酰胺-长春新碱-泼尼松-阿霉素序贯地塞米松、异环磷酰胺、顺铂、足叶乙苷治疗中高危弥漫大B细胞淋巴瘤疗效肯定,不良反应发生率较低,可以成为临床治疗的新选择。
张丽娜李明会刘新建李玉富宋永平魏旭东
关键词:淋巴瘤
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