杜绍财
- 作品数：126 被引量：397H指数：11
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝癌患者HBV、HCV、HGV、TTV感染状况及其介入治疗中术者感染的预防被引量：3
- 2002年
- 目的 通过了解肝癌患者HBV、HCV、HGV、TTV感染状况 ,探讨在肝癌介入治疗术中经血源传播病原体感染的可能性及预防。方法 采用免疫PCR检测HBVDNA、套式PCR检测HCVRNA、HGVRNA、TTVDNA。结果 30例肝癌患者血清中单纯HBVDNA阳性率 (16 / 30 ) 5 3.3%、HCVRNA阳性率 (4 /30 ) 13.3%;二重感染HBVDNA、HCVRNA阳性率 (2 / 30 ) 6 .7%、HBVDNA、HGVRNA阳性率 (1/ 30 ) 3 3%、HBVDNA、TTVDNA阳性率 (10 / 30 ) 33.3%;HCVRNA、TTVDNA阳性率 (1/ 30 ) 3 3%、HCVRNA、HGVRNA阳性率 (1/ 30 ) 3 3%;三重感染HBVDNA、HCVRNA、HGVRNA阳性率 (1/ 30 ) 3 3%。结论 肝癌与肝炎病毒的感染有关 ,且存在较高比率的重叠感染 ,介入治疗中存在被感染的可能性 ,其预防十分重要。
- 张文杰余新林杜彩霞印强杜绍财
- 关键词：庚肝病毒TT病毒介入治疗
- DNA微阵列芯片法检测慢性乙型肝炎拉米夫定和阿德福韦酯耐药突变被引量：4
- 2010年
- 目的 评价一种新研制的DNA微阵列芯片HBV基因型耐药检测试剂盒的临床应用性能.方法 收集2008年12月至2010年6月224份CHB患者血清标本,提取HBV DNA,应用DNA微阵列芯片法和直接测序法平行检测HBV逆转录酶区（rt区）位点rtL180、rtA181、rtM204和rtN236的耐药突变.对结果不一致的标本进行克隆测序,以验证检测的准确性.结果 芯片法和直接测序法均成功检测224份标本全部896个位点的耐药基因型,214份标本结果完全一致,其中82份检测到突变,132份为野生型HBV.2种方法检测HBV耐药突变结果的完全符合率为95.5%（214/224）.其余10份标本只用芯片法检测到突变：2份rtL180M突变、2份rtA181V突变、3份rtM204I突变、2份rtM204V突变、1份rtN236T突变,但是直接测序未检测到相应突变.包含突变序列的克隆所占比例为5.0%～15.0%.经克隆测序验证结果与芯片法完全一致.结论 DNA微阵列芯片法检测HBV耐药突变与直接测序法相比符合率高,并可检出低比例耐药突变毒株,有助于早期提示耐药的发生.
- 杨瑞锋杜绍财丛旭马慧魏来
- 生物素标记HBVDNA分子探针临床应用研究被引量：4
- 1989年
- 本文报告了生物素探针(Bio-HBV)试剂盒的临床应用研究。结果表明最低可检出0.1pgHBVDNA。Bio-HBV仅与HBVDNA杂交,不与PBR_(322)、λ、CT、HSDNA杂交。80例HBsAg献血员中,64例DNA阳性(80.0％),72例HBeAg阳性中,63例DNA阳性(87.5％)。符合率检测结果,敏感性97.4％,特异性92.3％,假阳性7.7％,假阴性2.6％,符合率98.1％,阳性预测值97.4％。Southern Blot试验表明89-1消毒剂30秒钟可杀灭200ng克隆HBVDNA。结果提示Bio-HBV可代替^(32)P HBV。
- 杜绍财陈苹刘金祥陶其敏
- 关键词：生物素探针分子杂交
- 抗污染RT-PCR检测HCVRNA的研究被引量：2
- 1997年
- 目的研究与解决ＰＣＲ检测ＨＣＶＲＮＡ过程中常见的产物污染问题．方法以稀释的含ｄＵＴＰ的ＰＣＲ产物加入ＲＴＰＣＲ反应的不同阶段以模拟ＰＣＲ产物污染，再采用尿苷酶以清除污染的ＰＣＲ产物分子．结果在检测ＨＣＶＲＮＡ的套式ＰＣＲ反应中，假阳性结果主要是由于ＰＣＲ终产物在实验过程中的任何阶段污染所引起，但污染的模板分子仅在第２次ＰＣＲ反应时扩增．将ＨＣＶＲＮＡ套式ＰＣＲ检测试剂盒中的第２次ＰＣＲ反应液中加入一定量的ｄＵＴＰ，可使反应终产物核酸分子上含有ｄＵＴＰ．此后，在每进行第２次ＰＣＲ反应前，均在每３０μｌ反应体系中加入尿苷酶１Ｕ，３７℃消化１ｈ，然后９４℃１０ｍｉｎ灭活尿苷酶，即可降解其中含ｄＵＴＰ的污染核酸分子．结论此法能消除同一实验室内套式ＰＣＲ终产物的污染，防止假阳性结果的出现．
- 汤伟杜绍财陶其敏陶其敏
- 关键词：丙型肝炎病毒RNA聚合酶链反应
- HCV RNA PCR酶免检测试剂盒
- 王宇陈红松王凤水韩建德杜绍财丛旭陈源
- 以逆转录聚合酶链反应（PCR）为基础扩增丙型肝炎病毒基因，以塑料微孔板为固体载体，通过酶免疫反应信号来反映PCR扩增的丙型肝炎病毒基因拷贝数，构建丙型肝炎病毒核酸PCR酶免检测试剂盒。通过共价结合原理将寡核苷酸探针固化于...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎聚合酶链反应酶联免疫
- 急性病毒性肝炎患者中庚型肝炎病毒RNA检测研究被引量：3
- 1998年
- 为观察庚型肝炎病毒在急性病毒性肝炎中感染情况,对239例急性肝炎患者的血清,采用两步法筛选进行HGV RNA的检测,并经HGV RNA确证试验,结果显示:HGV RNA阳性者9例,其中合并乙肝1例,合并丙肝3例,合并戊肝1例,非甲-戊型肝炎中占4例。提示:①HGV与其它型肝炎病毒重叠感染较多。②6例患者无输血史,而HGV RNA仍为阳性,提示HGV的输血外传播。③NA-E急性肝炎患者中,HGV的阳性率为23.5％,证实HGV为其病原之一,同时提示还可能存在其它的致病因子。
- 孙焱杜绍财常锦红王豪冯百芳陶其敏
- 关键词：庚型肝炎病毒非甲-戊型肝炎
- 全文增补中
- 丙型肝炎病毒1b型5'非编码区基因变异及遗传进化分析
- 近来我所研究发现,我国HCV1b基因型5'非编码区存在第120位C-T变异的病毒株,产生特异性BamHⅠ位点.为研究这些病毒株是否为1型中的其它亚型,或是1b型变异株,本文对64例HCV1b型的样本进行BamHⅠ酶切,并...
- 张瑞邱国华刘峰杜绍财魏来
- 关键词：丙型肝炎病毒基因变异遗传进化
- 文献传递
- 克拉玛依地区HBV基因分型及进化分析被引量：10
- 2007年
- 目的：研究克拉玛依地区乙肝病毒（HBV）的基因分型，并且进行进化分析。方法：利用限制性片段多态性分析的方法对272例慢性乙型肝炎患者血清进行基因分型，采用限制性内切酶MboI、Earl酶切扩增产物，以A、B、c、D基因参照品作为对照，12例扩增产物进行测序证实其基因型。结果：272例样品有241例成功分型。C型44．8％，B型36．9％，D型4．2％，B／C型10．8％，B／D型3．3％。少数民族c型40．4％，B型30．8％，D型9．6％，B／C型11．5％，B／D型7．7％，未检测到A型。12例测序结果与39例GenBank中已发表的B、C、D型的同源性在97．8％～98．7％，96．9％～99．3％，97．5％～99．0％。结论：克拉玛依地区HBV基因型主要是C型和B型，其次是D型和混合型，未见A型。进化树分析图显示12例B、C、D型毒株与GenBank序列毒株分别属于同一分支。克拉玛依地区2例D型与新疆哈密地区D型进化距离最近。
- 王复元吴秀娟张大军杜绍财张瑞东传玲
- 关键词：乙肝病毒基因型进化
- 胎儿肝内丙型肝炎病毒感染的检测
- 1995年
- 胎儿肝内丙型肝炎病毒感染的检测陈伟红，周永兴，闫荣，杜绍财，姚志强内型肝炎病毒（ＨＣＶ）主要传播途径是经输血或血制品，但约有４０％～５０％的散发病例并无明确输血或接触血液史，可能存在其它的传播途径〔１〕。近几年来国外报道了母婴垂直传播的若干病例，但尚...
- 陈伟红周永兴闫荣杜绍财姚志强
- 关键词：丙型肝炎病毒胎儿
- Ⅲ型中国株HCV E2/NS1基因的扩增及其哺乳动物细胞表达质粒克隆构建
- 1998年
- Ⅲ型中国株ＨＣＶＥ２／ＮＳ１基因的扩增及其哺乳动物细胞表达质粒克隆构建吴朝栋陶其敏杜绍财常锦红（北京医科大学人民医院肝病研究所，北京１０００４４）Ｅ２／ＮＳ１基因被认为是丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因组的结构区基因，具有较大的变异性［１］，而且在不同的...
- 吴朝栋陶其敏杜绍财常锦红
- 关键词：丙型肝炎病毒基因扩增细胞表达
