您的位置: 专家智库 > >

杨冬荣

作品数:22 被引量:133H指数:8
供职机构:中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇病毒
  • 8篇流感
  • 8篇抗体
  • 8篇COLTI病...
  • 6篇流感病毒
  • 5篇单克隆
  • 5篇单克隆抗体
  • 5篇流行性
  • 5篇流行性感冒
  • 5篇克隆
  • 5篇感冒
  • 3篇血清
  • 3篇脑炎
  • 3篇抗原
  • 3篇标本
  • 3篇虫媒
  • 3篇虫媒病
  • 3篇虫媒病毒
  • 2篇无名热
  • 2篇新病毒

机构

  • 13篇中国预防医学...
  • 8篇中国疾病预防...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇河北省疾病预...
  • 2篇邯郸市疾病预...
  • 2篇云南省地方病...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇沈阳军区后勤...

作者

  • 22篇杨冬荣
  • 22篇陶三菊
  • 8篇陈伯权
  • 7篇王焕琴
  • 7篇王焕琴
  • 5篇徐丽宏
  • 4篇何英
  • 3篇梁国栋
  • 3篇陈立红
  • 3篇曹玉玺
  • 3篇刘琴芝
  • 3篇刘琴芝
  • 2篇张海林
  • 2篇宋立亭
  • 2篇游志勇
  • 2篇蔡增林
  • 2篇徐普庭
  • 2篇张连山
  • 2篇杨卫红
  • 2篇刘玉华

传媒

  • 11篇中华实验和临...
  • 3篇病毒学报
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇人民军医
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 4篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1989
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河北省虫媒病毒分离鉴定被引量:34
2006年
目的 研究河北省蚊虫携带虫媒病毒情况。方法 在蚊虫孳生地采集标本液氯保存,按照20—30只/组经无菌处理后研磨,研磨液离心后接种C6/36细胞,连续三代观察致细胞病变情况;对细胞病变阳性的分离物,进行血清学和分子生物学鉴定。结果 在河北省涉县两个村共采集蚊虫1310只,分46组进行处理,共获得13株阳性分离物,其中两株分离物经间接免疫荧光检测提示为甲病毒属成员,用甲病毒属特异性引物RT-PCR扩增阳性,经核酸序列测定证实该序列与Getah病毒(AY702913.1)同源性最高(98%),初步鉴定为Getah病毒,其他病毒分离物尚在鉴定。结论 本研究从河北省蚊虫标本中分离到Getah病毒,这是我国内陆地区首次分离到该病毒。
王焕琴刘卫滨杨冬荣梁勇王俊巍张连山刘家伟陶三菊吕新军梁国栋
关键词:虫媒病毒
云南省澜沧江下游地区虫媒病毒的调查研究被引量:39
2003年
目的 了解云南澜沧江下游地区自然界虫媒病毒流行情况。方法 从云南澜沧江下游地区(澜沧县和思茅市)所属乡村采集蚊虫,分类后保存于液氮。经消毒、研磨、离心等处理后接种组织培养细胞分离病毒,并进行初步鉴定。结果从233份标本中,分离到22株致C6/36细胞病变的病毒,表现为细胞圆化、聚集、脱落。分离阳性率为9.4%(22/233)。经鉴定10株对乙醚和5’-磺脱氧尿苷抵抗,为无包膜双链RNA病毒,核酸电泳为12节段RNA病毒。9株对乙醚敏感,对5’-碘脱氧尿苷抵抗,为有膜RNA病毒,核酸电泳为10条带。Colti病毒95-75单克隆抗体与新分离的12节段RNA病毒的酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验呈阳性反应,而与10节段病毒呈阴性反应。3株病毒为对乙醚敏感,其中1株被乙型脑炎病毒A2株免疫腹水中和,并与A2免疫腹水荧光试验呈阳性反应;1株(云南92-4)与布尼亚病毒组特异免疫腹水的荧光试验和ELISA试验均为强阳性,而与甲病毒组特异性免疫腹水及黄病毒组的乙型脑炎病毒免疫腹水均呈阴性反应;经负染在电镜下观察毒粒呈圆形,直径约为(87.00±0.05)nm。外层可见表面突起。结论 从云南澜沧江下游地区采集的蚊标本分离到10株Colti病毒,9株环状病毒,1株为乙脑病毒,1株为布尼亚病毒,1株尚在研究中。
陶三菊张海林杨冬荣王焕琴刘琴芝张云智杨卫红章域震曹玉玺徐丽宏何英陈伯权
关键词:虫媒病毒脑炎病毒布尼亚病毒
在我国北方涉县首次检测到盖塔病毒被引量:5
2010年
目的:确定从河北省涉县蚊体中分离到的病毒种类。方法:采集三带喙库蚊标本,液氮运输和保存,10只为一组研磨后接种C6/36细胞分离病毒。病毒株分别采用乙醚试验、免疫荧光试验和分子生物学试验进行毒株鉴定。结果:采集到蚊标本1290只,标本处理后接种细胞47批,病毒分离结果得到13株阳性分离物(毒株),经乙醚试验和免疫荧光试验初步鉴定HB0215-3和HB0234两株病毒为披膜病毒科甲病毒属成员,再经RT-PCR、核酸序列测定和分析,证实两株病毒核酸与国际基因库中的AY702913和NC-006558盖塔病毒同源性最高,被进一步鉴定为盖塔病毒。结论:该研究从河北省涉县三带喙库蚊中分离到了盖塔病毒,这是我国内陆地区北方首次分离到。
梁勇张连山刘永为王峻巍董运强王志强王焕琴翟友刚刘卫滨杨冬荣陶三菊梁国栋
关键词:盖塔病毒甲病毒属病毒分离
单克隆抗体对甲_1型流感病毒的抗原分析和快速诊断的研究
1991年
用宁夏地区分离的甲,型流感毒株宁防86—27(H_1N_1)制备了抗甲_1型流感病毒血凝素的McAb39株,其血抑滴度在1:2000—1:256000,Ig亚类为IgG_1、IgG2a、IgG2b。用自制的McAb对宁夏历年分离的甲_1型毒株的抗原分析表明:抗原漂移存在,且以1981和1987年的毒株抗原漂移明显。用我们的McAb对甲_1型毒株的间接免疫荧光试验,证实此法特异性好,敏感性高,确有早期快速诊断的意义。
吴美云温秋芳康富敏陶三菊杨冬荣
关键词:流感病毒单克隆抗体抗原分析
一种引起脑炎、无名热的新病毒-Colti病毒的发现
陶三菊徐普庭陈伯权杨冬荣王焕琴徐丽宏宋立亭游志勇
1987年1月~2003年12月,由国家自然科学基金、卫生部科学研究基金、北京市自然科学基金、中国医学科学院基金等资助,对脑炎、无名热的病毒病原、诊断、传播媒介进行了研究,为临床、公共卫生及疾病预防提供依据。1990年,...
关键词:
关键词:脑炎发热病因学COLTI病毒
云南首次分离到辛德毕斯(Sindbis)、巴泰(Batai)和Colti病毒被引量:20
2005年
目的了解云南省虫媒病毒分布情况,为防治提供依据。方法在云南省思茅地区和西双版纳州采集蚊虫以及发热病人血清,液氮冻存。标本常规处理,接种C6/36细胞和乳鼠以分离病毒,并用血清学和分子生物学方法对分离到的病毒进行鉴定。同时采集发热病人和健康人血清,用ELISA和血凝抑制试验检测病毒抗体。结果从西双版纳发热病人血清中分离到1株辛德毕斯(Sindbis)病毒,从澜沧县菲律宾按蚊中分离到1株巴泰(Batai)病毒,从思茅市翠云区和澜沧县三带喙库蚊、中华按蚊、菲律宾按蚊、迷走按蚊等蚊虫中分离到10株Colti病毒。血清抗体检查,西双版纳发热病人血清中辛德毕斯病毒抗体阳性率为2.50%(3/120),巴泰病毒抗体阳性率为4.17%(5/120);思茅和西双版纳地区健康人血清中辛德毕斯病毒抗体阳性率为1.93%(11/571),其中澜沧、思茅、景洪、勐腊和勐海的阳性率依次为4.55%(6/132)、0.89%(1/112)、1.25%(2/160)、1.96%(2/102)和0.00%(0/65);西双版纳发热病人和脑炎病人血清中还检测出Colti病毒抗体。结论云南省分布有经蚊虫传播的辛德毕斯、巴泰和Colti病毒,当地人群中也存在该病毒自然感染。今后应加强这3种虫媒病毒病的调查研究和防治工作。
张海林陶三菊杨冬荣张云智杨卫红章域震黄文丽周国林王环宇付士红梁国栋
关键词:虫媒病毒辛德毕斯病毒COLTI病毒血清抗体调查
用单克隆抗体免疫酶染法快速诊断甲乙型流感被引量:3
1993年
用单克隆抗体(简称单抗)免疫荧光法快速诊断流感,国外和国内均有报道,但用单抗免疫酶染法国外报道较少,国内则未见报道。为了便于广大基层使用,我们建立了简便,快速、敏感地诊断流感的免疫酶染色法(IE)。方法是将呼吸道标本接种于MDCK细胞后,于不同时间用我们自制的抗甲型和乙型流感病毒型特异性单克隆抗体进行间接免酶染色,以检查细胞内表达的病毒相关抗原。
陶三菊刘征利照日格图杨冬荣王焕琴孙晓梅何磊张淑华徐云鹤
关键词:免疫酶技术单克隆抗体流行性感冒
一种引起脑炎、无名热的新病毒——Colti病毒的发现被引量:9
2006年
陶三菊徐普庭陈伯权杨冬荣王焕琴徐丽宏宋立亭游志勇
关键词:COLTI病毒新病毒无名热脑炎病毒分离脑脊液
Colti病毒的分离及其生物学性状被引量:10
1997年
1994年夏秋季从北京郊区采集的蚊子中分离到两株Colti病毒(北京95-70和北京95-75)。病毒在C6/36细胞引起明显的细胞病变,但在BHK-21和Vero细胞未见明显病变。对5’-碘脱氧尿苷和乙醚抵抗,表明为无包膜RNA病毒;对酸敏感,在pH3.0条件下病毒滴度降低3.5~4.5个对数以上。聚丙烯酰胺凝胶电泳显示病毒基因组为12节段RNA,两株病毒的电泳带型完全相同,与1991年分离的Colti病毒TRT2株带型基本一致,皆为6-6带型,但仔细比较至少有8条带的迁移率存在着细微差别。组织培养交叉中和试验表明,新分离株与TRT2株的抗原性未见明显差异,可能属同一血清型。病毒在C6/36细胞繁殖可能造成持续感染。
陶三菊何英陈伯权赵子江王焕琴杨冬荣刘琴芝
关键词:COLTI病毒
从中国东北地区蚊标本首次分离到新亚型Colti病毒被引量:25
1999年
目的 从我国东北地区媒介蚊分离新虫媒病毒。方法 采用敏感的C636 和BHK21细胞分离病毒。结果 从68 份蚊标本中分离到两株Colti 病毒,经间接免疫荧光试验观察到新分离株与已知Colti 病毒TRT2 株免疫腹水呈阳性反应;PAGE显示新分离株均为12 节段双链RNA,其电泳带型为651,与TRT2 株(66) 明显不同。组织培养交叉中和试验观察到新分离株不能被已知Colti 病毒TRT2 株的免疫腹水中和,同样,新分离株的免疫血清亦不能中和TRT2 株。结论 从我国东北地区首次分离到的Colti 病毒可能为我国Colti
陶三菊蔡增林杨冬荣王焕琴刘琴芝范永星范秀娟陈伯权
关键词:COLTI病毒呼肠孤病毒科病毒学RNA
共3页<123>
聚类工具0