杨玉昆
- 作品数：36 被引量：278H指数：7
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 醋-丙乳液型压敏胶的研发和生产被引量：1
- 2006年
- 概述了将增粘树脂和纳米无机粒子引入丙烯酸酯乳液,采用特殊乳化剂和特殊单体合成丙烯酸酯乳液以及在核-壳乳液共聚等方面开展的研究,并就其研制开发成果和工业化生产作了介绍。
- 杨玉昆
- 关键词：压敏胶增粘树脂纳米无机粒子
- 压敏胶粘剂的技术发展被引量：7
- 1999年
- 对水基（ 丙烯酸酯乳液） 、热熔型和射线固化型３ 类环境友善的压敏胶粘剂近几年国内外的主要技术发展进行了介绍和评述。
- 杨玉昆
- 关键词：压敏胶粘剂丙烯酸酯乳液热熔型
- 环氧—丙烯酸酯复合乳液型压敏胶粘剂被引量：5
- 1992年
- 用乳液聚合的方法合成了环氧树脂—聚丙烯酸酯复合乳液,并由此配制了相应的环氧—丙烯酸酯复合乳液型压敏胶粘剂。研究了环氧树脂对这类乳液压敏胶的初粘力、180°剥离强度和持粘力等压敏胶粘合性能的影响。
- 李宗禹唐若飞杨玉昆
- 关键词：环氧丙烯酸酯乳液型压敏胶粘剂
- 在无机SiO2纳米粒子存在下的苯丙乳液共聚合被引量：4
- 2001年
- 本文研究了在无机SiO2纳米粒子存在下的苯丙乳液共聚合，首先选择了能使苯丙乳液稳定存在的乳化剂体系。然后研究了温度和SiO2的加入对聚合过程转化率的影响。转化率数据实验表明SiO2的加入对聚合过程有阻聚作用。单体的转化率会降低，SEM照片证明SiO2纳米粒子已经进入到了苯丙乳液粒子中，而且SiO2的加入对乳液制成的膜的断面形态有一定影响，但是实验发现在无机SiO2纳米粒子存在下，苯丙乳液共聚合时会有较多残渣出现，本文对此现象进行了研究，同时对制成的复合材料进行了力学性能和热学性能的测定，最后对聚合过程中出现较大残渣颗粒的现象通过改进乳液聚合过程进行了有效的改善。
- 张径杨玉昆
- 关键词：苯丙乳液纳米级二氧化硅粒子共聚合
- 双吡啶盐/酞菁体系的光诱导电子转移的ESR研究被引量：2
- 1995年
- 研究了五种金属酞菁化合物与一系列双吡啶高氨酸盐（PQ2+）之间在苯中的光诱导电子转移．对于酞菁／PQ2+／苯体系，在可见光辐照下，酞菁化合物的价带电子可被激发至导带，然后于界面发生电子转移使PQ2+盐变成离子基PQ，给出较弱的ESR信号；当有表面活性剂氯代十四烷基吡啶和电子给体三乙醇胺存在时，可使PQ基的ESR信号显著增强5～6信以上．当有氧存在时，PQ基信号迅速消失，给出较明显的超氧负离子基O2的信号．氧能严重抑制电子转移的过程．
- 陈德文王海周建威杨玉昆徐广智
- 关键词：酞菁吡啶盐电子转移ESR
- 双吡啶盐及其聚合物的研究Ⅱ.4,4’-(-1,4-苯撑-)-双-[N-烷(芳)基-2,6-二苯基]-吡啶盐及其聚合物对某些芳香酮还原反应的催化作用被引量：1
- 1992年
- 在4,4’-(1,4-苯撑)-双-IN-烷(芳)基-2,6-二苯基I吡啶盐及其聚合物的催化下,二苯甲酮和苯乙烯基苯甲酮与中性条件下的锌粉发生双分子还原反应,生成相应的邻二叔醇;而结构类似的环状酮却主要发生单分子还原反应.双吡啶盐及其聚合物的结构和反应介质的极性对还原反应的速度有很大影响。本文对催化反应的机理也进行了讨论。
- 杨玉昆
- 关键词：芳香酮高聚物
- 用AMPS合成高耐水性丙烯酸乳液压敏胶的研究被引量：40
- 2001年
- 运用可聚合乳化剂AMPS和极少量低分子乳化剂CO - 436相配合 ,采用特殊工艺的半连续无皂乳液聚合方法 ,研制出了一种耐水性较好的丙烯酸乳液压敏胶 ,并就其各种性能及影响因素进行了考查。结果表明 ,聚合工艺对AMPS乳液的聚合稳定性有较大影响 ;用可聚合乳化剂AMPS合成的丙烯酸乳液压敏胶具有较好的耐水性。
- 王峰杨玉昆
- 关键词：AMPS耐水性丙烯酸乳液压敏胶
- 增粘树脂存在下丙烯酸酯分步乳液共聚制备压敏胶
- 大部分丙烯酸酯单体进行乳液共聚制得种子乳液，再将溶有增粘树脂的剩余丙烯酸酯单体加到种子乳液中进行第二步乳液共聚合，可显著提高单体的总转化率。用ＴＥＭ对分步聚合所得复合乳液的粒子形态进行了观察并对第二步乳液共聚合的机理进行...
- 杨玉昆胡树文
- 关键词：修补剂
- 丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂的发展
- ＜正＞丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂在工业上问世已三十多年。与溶液型压敏胶相比,乳液型产品明显地具有成本较低、操作安全、不污染环境等优点,因而受到人们的青睐。但是,丙烯酸酯乳液压敏胶在性能上较相应的溶液型产品差:（1）涂布性能较...
- 杨玉昆
- 关键词：丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂
- 文献传递
- 紫精的负离子对耐水的紫精－聚合物膜的光致变色性能的影响
- 1995年
- 将合不同负离子的苄基紫精分散在混合有ＰＶＰ的ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物基质中可制成耐水的光致变色膜。它们的光致变色速度的大小随紫精负离子的不同而有如下序列：这与这些紫精在ＤＭＦ中的溶解度以及在共聚物基质中的溶解性大小的序列相一致．负离子对这些光致变色膜在空气中的氧化退色速度没有很大影响，对这些膜的光疲劳性能的影响也不大。将Ｖ３～Ｖ６分散在不很有ＰＶＰ的ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物基质中制成的膜也表现出光致变色的特性，表明它们的多原子负离子本身在聚合物膜中也能充当电子给体的角色．
- 孙学慧杨玉昆
- 关键词：紫精负离子光致变色聚合物膜
