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CARD15基因StyⅠ酶切多态性与奶牛结核病易感性的相关性分析被引量：3: 2015年; 本试验旨在探讨CARD15基因StyⅠ酶切位点多态性与云南高原奶牛结核病易感性的关联。选择云南昆明、玉溪、大理等地结核病阳性奶牛103头,结核病阴性奶牛98头,共201头为研究对象,应用创造酶切位点原理设计引物,通过PCR-RFLP与PCR直接测序法相结合的检测方法,获得CARD15基因StyⅠ酶切位点的基因型及等位基因频率,分析该位点与云南高原奶牛结核病易感性的关系。结果显示,CARD15基因的StyⅠ酶切位点存在AA、AG、GG 3种基因型,在结核病例组中AA、AG、GG基因型频率为0.03、0.42和0.55,A、G等位基因频率为0.24和0.76;在结核对照组中AA、AG、GG基因型频率为0.01、0.05和0.94,A、G等位基因频率为0.04和0.96;对多态性位点的遗传模式进行分析,最佳遗传模式为显性遗传(dominant),在此遗传模式下基因型AG-AA在病例组的频率44.7%,明显高于对照组的频率6.1%,OR(95%CI)=0.08(OR<1),在病例组与对照组的分布之间有极显著差异(P<0.0001)。结果表明,云南高原奶牛CARD15基因StyⅠ酶切位点多态性与结核病的发生有显著关联性,且基因型AG-AA可能是结核易感型。; 秦波柳桐徐聪董国栋王生奎涂文姬史宪伟张以芳; 关键词：奶牛结核病单核苷酸多态性

奶牛结核病候选基因CARD15基因及功能突变检测方法: 本发明属于分子生物学动物疾病诊断技术领域，具体涉及一种奶牛结核病候选基因CARD15基因及其功能突变检测方法。本发明提供的奶牛结核病候选基因CARD15基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所提供的奶牛结核...; 张以芳柳桐史宪伟王生奎柴俊马志亮孙亭亭秦波王有涛; 文献传递

荧光定量RT-PCR检测猪蓝耳病弱毒疫苗病毒含量的方法: 本发明涉及一种荧光定量RT-PCR检测猪蓝耳病弱毒疫苗病毒含量的方法，属疫苗质量检测技术领域。该方法包括猪蓝耳病病弱毒疫苗病毒特异性引物设计、RNA提取、cDNA制备、实时荧光定量RT-PCR扩增、标准质粒构建及检测标准...; 张以芳范斌马志亮刘旭川邹丰才柴俊刘岳柳桐; 文献传递

荧光定量RT-PCR检测猪蓝耳病弱毒疫苗病毒含量的方法: 本发明涉及一种荧光定量RT-PCR检测猪蓝耳病弱毒疫苗病毒含量的方法，属疫苗质量检测技术领域。该方法包括猪蓝耳病病弱毒疫苗病毒特异性引物设计、RNA提取、cDNA制备、实时荧光定量RT-PCR扩增、标准质粒构建及检测标准...; 张以芳范斌马志亮刘旭川邹丰才柴俊刘岳柳桐; 文献传递

一种荧光定量RT-PCR检测猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的方法: 本发明涉及一种荧光定量RT-PCR检测猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的方法, 属疫苗质量监测技术领域。本发明方法包括特异性引物及Taqman荧光探针的设计、RNA提取、cDNA制备、标准质粒构建、Taqman荧光定量PCR检测...; 张以芳马志亮范斌柴俊孙亭亭邹丰才刘岳柳桐杨洁; 文献传递

嗜水气单胞菌的分离与16S rDNA鉴定被引量：1: 2014年; [目的]分离并鉴定鱼嗜水气单胞菌,并构建系统发育分析。[方法]从云南某鱼场采集发病鱼的病变组织进行细菌分离与培养,并对分离菌株进行初步鉴定、16S rDNA鉴定和系统发育分析。[结果]分离培养到1株细菌,命名为Ah1305。经表型鉴定、生化试验及16S rDNA系统发育分析,鉴定为嗜水气单胞菌。[结论]该研究可为快捷、准确检测鱼嗜水气单胞引起的疾病提供参考。; 柳桐王生奎孙亭亭马志亮秦波张以芳信爱国; 关键词：嗜水气单胞菌 RDNA

一种检测奶牛结核易感性的检测标靶及引物: 本发明涉及一种用于检测奶牛结核病易感性的检测标靶及引物，属于生物医学技术领域。本发明通过所述引物对奶牛外周血基因组中BOLA-DRB3.2基因的多态性进行检测，并以所述SNP位点为标靶设计引物：上游：5’-CTCTGTC...; 张以芳秦波王生奎王清露史宪伟张辰宇柴俊柳桐王有涛; 文献传递

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