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梁广智

作品数：21 被引量：84H指数：4
供职机构：潍坊医学院口腔医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省医药卫生科研项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇根管
  • 6篇成釉细胞
  • 4篇磨牙
  • 3篇根管系统
  • 3篇成熟蛋白
  • 2篇蛋白
  • 2篇第二磨牙
  • 2篇牙周
  • 2篇牙周炎
  • 2篇牙龈
  • 2篇上颌
  • 2篇弯曲根管
  • 2篇下颌
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性牙周炎
  • 2篇根管治疗
  • 2篇TGF-Β

机构

  • 15篇潍坊医学院
  • 5篇武汉大学
  • 4篇潍坊医学院附...
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇山东科技大学
  • 1篇武汉大学附属...
  • 1篇湖北省新华医...
  • 1篇烟台市莱阳中...

作者

  • 21篇梁广智
  • 8篇高玉光
  • 7篇刘晓影
  • 7篇孙岩
  • 5篇何永云
  • 4篇李武修
  • 4篇范兵
  • 4篇张娟娟
  • 3篇孙学玲
  • 2篇杨俊
  • 2篇陈静
  • 2篇赵娜
  • 1篇冀洪海
  • 1篇柳云霞
  • 1篇牟宝秋
  • 1篇胡温庭
  • 1篇韩晓谦
  • 1篇郝建忠
  • 1篇刘宗霞
  • 1篇范伟

传媒

  • 6篇牙体牙髓牙周...
  • 2篇现代口腔医学...
  • 2篇国外医学（口...
  • 2篇潍坊医学院学...
  • 2篇口腔医学研究
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇口腔疾病防治

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
下颌第二磨牙C形根管系统对称性的临床研究被引量：3
2009年
目的确定下颌第2磨牙C形根管系统对称性的发现率。方法选取临床上需行根管治疗的下颌第2磨牙,70例诊断为C形根管系统后,68例可以拍摄到对侧同名牙的X线根尖片,在放大镜下观察分析双侧牙根及根管系统的对称性。结果68例临床诊断为C形根管系统的双侧下颌第2磨牙中,62例双侧根管系统呈现对称性,发现率为91.18%。结论下颌第2磨牙的C形根管系统的解剖结构复杂,对称性发现率高,有利于通过一侧牙根的解剖来判断对侧同名牙的根管解剖形态。
梁广智冀洪海高玉光
关键词：C形根管系统对称性
AKT-Foxo3a信号通路调控小鼠MMP-20基因表达的研究被引量：1
2014年
目的:本研究旨在探讨AKT-Foxo3a信号通路在基质金属蛋白酶-20(matrix metalloproteinase-20,MMP-20)基因表达中的作用。方法:分别通过免疫组化技术、实时定量RT-PCR技术以及双荧光素酶报告基因检测系统分析AKT-Foxo3a信号通路对MMP-20启动子转录活性的影响。结果:免疫组化染色结果显示,AKT及磷酸化Foxo3a(P-Foxo3a)均在分泌期成釉细胞核中呈阳性表达;RT-PCR检测结果显示,AKT阻断剂可显著抑制Foxo3a诱导的MMP-20基因的表达(P﹤0.05);双荧光素酶分析结果显示,AKT阻断剂亦可显著抑制Foxo3a调控MMP-20基因启动子的转录活性(P﹤0.05)。结论:转录因子Foxo3a可能通过AKT-Foxo3a信号通路调控MMP-20基因的表达,从而参与釉质发育过程。
梁广智王云虹刘媛媛慈浩粟荣丽韩晓谦孙轶群高玉光
关键词：AKTFOXO3A
具核梭杆菌对牙龈卟啉单胞菌或伴放线聚集杆菌诱导多形核白细胞活性氧生成的影响被引量：2
2017年
目的:探讨与具核梭杆菌(F.nucleatum,Fn)共同感染时,牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis,Pg)或伴放线聚集杆菌(A.actinomycetemcomitans,Aa)对多形核白细胞(PMNs)产生活性氧(ROS)的影响。方法:取健康人抗凝外周血,经Percoll分离后取PMNs,将分离的PMNs与2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)混合,于37℃的水浴箱中孵育15min,然后分别向管中加入A组和B组细菌(细菌分组:A1,Pg;A2,Aa;A3,Fn;B1,Pg+Fn;B2,Aa+Fn;B3,Pg+Aa;B4,Pg+Aa+Fn;B5,Aa+Pg+Fn),充分混合后于37℃孵育1h和4h,流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)检测PMNs产生ROS的量。结果:不同牙周致病菌与分离的PMNs在37℃作用1h,PMNs生成ROS的量分别是A1-16.52;A2-18.74;A3-19.59;B1-17.60;B2-20.09,其中B1>A1;B2>A2,差异显著(P<0.05)。不同微生物与分离的PMNs在37℃作用4h,PMNs生成ROS的量分别是A1-176.05;A2-203.19;A3-230.36;B1-259.08;B2-274.89,其中B1>A1;B2>A2,差异显著(P<0.05)。结论:与Fn共聚后,Pg或Aa诱导PMNs产生ROS的能力被增强。
李杨春瑜刘宗霞张彦表梁广智
关键词：多形核白细胞活性氧具核梭杆菌牙龈卟啉单胞菌
Runx 2在牙釉质形成中的作用研究被引量：1
2011年
目的:研究小鼠成釉细胞中Runx 2对釉成熟蛋白(Amelotin,AMTN)、成釉蛋白(Ameloblas-tin,AMBN)、牙成釉细胞相关蛋白(odontogenic ameloblast-asssociated protein,ODAM)基因表达的调控作用,为研究Runx 2在牙釉质形成中的作用奠定基础。方法:通过RT-PCR法从小鼠成釉细胞中克隆得到Runx 2全长基因,测序正确后将其亚克隆至pcDNA3.1-hisA载体中;构建针对小鼠Runx 2的siRNA表达框架,将反应质粒pcdna-3.1-HisA-Runx 2及针对Runx 2的特异性小分子干扰RNA(siRNA)分别转染小鼠成釉细胞,用RT-PCR方法检测Runx 2,AMTN,AMBN以及ODAM的mRNA水平。结果:转染的小分子干扰RNA(siRNA)对Runx 2mRNA的表达有显著性抑制作用,Runx 2基因沉默可显著抑制AMTN和AMBN的mRNA表达水平;Runx 2基因过表达可显著上调AMTN和AMBN的mRNA表达水平。Runx 2基因的表达变化对ODAM的mRNA表达水平则无显著性调控作用。结论:Runx 2通过调控AMTN和AMBN的表达水平,在牙釉质形成过程中发挥作用。
何永云梁广智刘晓影孙岩高玉光
关键词：核心结合因子
下颌第三磨牙根管治疗的临床疗效观察被引量：4
2005年
目的观察下颌第三磨牙根管治疗的临床疗效。方法对22例下颌第三磨牙采用改良双敞技术预备、侧方加压方法充填根管,一年后复查观察其临床疗效。结果22例根管治疗的下颌第三磨牙,一年复查成功19例,成功率为86.36%。结论尽管下颌第三磨牙根管形态复杂,操作难度大,掌握了不同类型患牙的特点,根管治疗仍可获得较高的成功率。
张七援梁广智范兵
关键词：下颌第三磨牙根管治疗弯曲根管
上颌磨牙近中颊根第二根管的诊断、定位和治疗被引量：3
2009年
上颌磨牙根管治疗的失败与准确定位和充填近中颊根的第二根管(MB2)关系密切,MB2的准确定位与诊断可以保证根管系统的彻底清理和成形,并为严密充填提供条件。近年来有关上颌磨牙MB2的根管形态的研究较多,该文将对MB2的诊断、定位和治疗作一综述。
梁广智李新颖岳保利
关键词：上颌磨牙根管解剖
c-Jun调控成釉细胞Amelotin基因表达的研究被引量：1
2011年
目的:通过过表达及knockdown c-Jun基因,观察小鼠成釉细胞中釉成熟蛋白(amelotin)的表达变化,以初步确定c-Jun对amelotin的调控作用。方法:①应用免疫组化和细胞免疫荧光方法观察体内外成釉细胞中的c-Jun及amelotin的表达情况;②RT-PCR获得c-Jun基因,克隆至pcDNA3.1/myc-hisA,瞬时转染成釉细胞,real time RT-PCR观察其对amelotin表达的影响;③化学合成c-Jun siRNA,瞬时转染成釉细胞,re-al time RT-PCR观察其对amelotin表达的影响。结果:①体内外成釉细胞中c-Jun和amelotin均有表达,c-Jun主要在成釉细胞胞核中表达,amelotin在成釉细胞和釉质全层均有表达;②成功构建c-Jun真核重组表达载体pcDNA3.1/myc-hisA-c-Jun,转染成釉细胞后amelotin mRNA表达水平显著上升;③成功沉默c-Jun,amelotin在转染c-Jun siRNA组表达水平显著下降。结论:在成釉细胞中,c-Jun在转录水平调控amelotin基因的表达。
孙岩张娟娟刘晓影何永云梁广智李武修高玉光
关键词：原癌基因小RNA干扰
MTAD清除根管玷污层的研究进展被引量：2
2004年
近年来,根管治疗中开始使用一种以多西霉素、枸橼酸和清洁剂为主要成分的冲洗液MTAD。它的生物相容性好,细胞毒性小,用于根管内冲洗时,可以有效清除根管玷污层,同时具有良好的抗菌作用,得到了令人满意的结果。
杨俊梁广智范兵
关键词：MTAD根管玷污层根管冲洗液枸橼酸
齿痛消炎灵颗粒配合氯己定含漱液治疗急性根尖周炎疗效观察被引量：20
2017年
目的观察齿痛消炎灵颗粒配合氯己定含漱液治疗急性根尖周炎的临床疗效。方法将86例急性根尖周炎患者随机分为2组,对照组43例予氯己定含漱液治疗,研究组43例予齿痛消炎灵颗粒配合氯己定含漱液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后主症评分,检测2组治疗前后牙周指标以及前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素1β(IL-1β)和C反应蛋白(CRP)水平,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组牙龈红肿、牙痛、伸长感和叩痛评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组均明显低于对照组(P均<0.05);2组牙周袋深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈指数(GI)和牙菌斑指数(PLI)均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组均明显低于对照组(P均<0.05);2组PGE2、IL-1β和CRP水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),且研究组均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论齿痛消炎灵颗粒配合氯己定含漱液治疗急性根尖周炎疗效显著,值得临床推广。
贾茂健胡温庭牟宝秋梁广智
关键词：急性根尖周炎
Runx2介导TGF-β1调控成釉细胞MMP20基因表达的研究被引量：3
2012年
目的:研究Runx2在TGF-β1调控小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(matrix metalloprotei-nase 20,MMP20)基因表达中的作用。方法:首先利用双荧光素酶基因报告系统分析TGF-β1对MMP20基因启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)方法观察Runx2与MMP20特异性结合位点之间的相互作用,并利用基因定点突变和双荧光素酶基因报告系统分析Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响;最后运用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默,实时定量RT-PCR技术观察TGF-β1诱导MMP20基因表达的改变。结果:TGF-β1刺激成釉细胞后,MMP20启动子在-87～+23区域转录活性无明显变化外,其他各区域转录活性均增强。利用ChIP研究发现Runx2与MMP20基因核心启动子的特征性序列"TGTGGG"相互作用;将该特征性序列由"TGTGGG"突变为"TGTAAG"后,利用双荧光素酶基因报告系统发现Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响减弱;利用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默后,TGF-β1上调MMP20基因表达的作用减弱。结论:TGF-β1通过转录因子Runx2调控成釉细胞MMP20的表达。
孙学玲孙岩张娟娟赵娜梁广智刘晓影成敏高玉光
关键词：RUNX2TGF-Β1
全选 清除 导出
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