梁欣荃
- 作品数：24 被引量：26H指数：3
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血小板生成素与脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜
- 2011年
- 目的探讨血小板生成素注射与脾大部栓塞两种方法对难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法对15例难治性特发性血小板减少性紫癜患者皮下注射血小板生成素,用药期间和用药后1月、3月、半年、1年、2年分别复查血常规,观察疗效。与我科之前报道的脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效作一比较。结果两组有效率相当,血小板生成素注射副作用少,脾大部栓塞则疗效持续时间长。结论对难治性特发性血小板减少性紫癜病人首选血小板生成素,无效时再选择脾大部栓塞。
- 梁欣荃祝平安禹环符丽梅谷敏黄斌廖欣朱平
- 关键词：血小板生成素脾栓塞特发性血小板减少性紫癜
- 脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床应用被引量：1
- 2010年
- 目的探讨脾大部栓塞在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜中的临床应用价值。方法对46例难治性特发性血小板减少性紫癜患者行脾大部栓塞治疗,术后1周、1月、3月、半年、1年、2年复查血象,观察疗效。结果 46例中,术后显效32例(70%),良好7例(15%),进步3例(7%),无效4例(9%)。结论脾大部栓塞治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效好,具有较好的临床应用价值。
- 梁欣荃符丽梅余永忠祝平安禹环谷敏黄斌廖欣
- 关键词：脾栓塞特发性血小板减少性紫癜介入治疗
- 环孢菌素A为主治疗重型再生障碍性贫血被引量：3
- 2000年
- 梁欣荃周绍国
- 关键词：再生障碍性贫血环孢菌素A
- 恶性血液病患者机采血小板无效输注临床分析
- 2010年
- 目的:探讨恶性血液病患者血小板无效输注(PTR)的原因。方法:收集158例恶性血液病患者,随机分为两组,A组为输注机采血小板≤5次的患者80例,B组为输注机采血小板>5次的患者78例,观察输注1h后的血小板数量,与输注前血小板数量进行比较分析。测定校正血小板计数增加值(CCI)评价PTR率,并对出血症状进行分级,分析PTR与免疫的关系。结果:A组通过CCI判断输注有效率为80%,判断PTR为20%,B组通过CCI判断输注有效率为51.3%,判断PTR为48.7%,A组PTR比例明显低于B组值,患者的出血程度与PTR呈正相关,输注血小板后症状改善。输注血小板>5次者更容易产生PTR。结论:在输注血小板引起PTR中,主要与输注血小板次数有关,输注血小板次数越多,越容易发生同种免疫,导致血小板输注无效。
- 李海文林应标梁欣荃
- 关键词：血小板无效输注机采血小板恶性血液病
- 糖皮质激素联合干扰素治疗难治性原发性血小板减少性紫癜
- 2002年
- 目的 评价糖皮质激素联合干扰素 ,治疗难治性原发性血小板减少性紫癜的效果。方法 选择难治性原发性血小板减少性紫癜患者联合服用糖皮激素和干扰素。结果 9例患者经联合治疗后显效 7便 ,良效 1例 ,进步 1例 ,总有效率 10 0 %。 结论 联合使用糖皮质激素和干扰素可巩固和加强疗效 ,有望使病人得到根治。
- 梁欣荃
- 关键词：糖皮质激素干扰素原发性血小板减少性紫癜
- 15例急性淋巴细胞性白血病微小残留病追踪检测结果分析被引量：2
- 1999年
- 为探讨残留白血病细胞的存在与白血病患儿长期生存之间的关系,我们用非同位素的PCR-RNA转录本分子杂交法,选用T细胞抗原受体γ链(TCR_γ)重排基因为标志,检测了20例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿,并对其中具有TCR_γ重排基因的15例患儿进行了追踪检测,结果显示:化疗后早期(<5月)大多数患儿都能检测到残留白血病细胞,长期缓解者微小残留病检测为阴性。结果表明,当临床达到完全缓解时,对每1例患者的残留白血病细胞进行监测是必要的。
- 肖燕梁欣荃费洪宝
- 关键词：急性淋巴细胞白血病微小残留病
- ATG加CsA方案治疗重型再生障碍性贫血临床研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨ATG加CsA方案治疗重型再生障碍性贫血(再障)的疗效、疗程和治疗相关并发症。方法:对56例重型再障给予ATG加CsA方案治疗,每月至少观察一次血常规、肝、肾功能等项目。结果:56例中完全反应45例(80%),部分反应5例(9%),无效6例(11%)。复发10例(20%)。结论:ATG加CsA治疗重型再障疗效好、并发症可防可治,主要不足是疗程长。
- 梁欣荃符丽梅祝平安禹环谷敏黄斌廖欣
- 关键词：免疫抑制治疗疗效疗程
- 干扰素治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效观察被引量：6
- 2005年
- 为观察干扰素(IFN)对难治性特发性血小板减少性紫癜(rITP)的临床效果。将67例rITP按对糖皮质激素的反应不同分为两组。结果激素依赖组病人30例,使用IFN后显效率66.7%,基本治愈率50.0%;激素耐药组病人37例,使用IFN后显效率10.8%,基本治愈率4.8%。两组比较,显效率和基本治愈率均具有非常显著性差异(χ2=20.12,9.31,P<0.01)。
- 梁欣荃王志华祝平安
- 关键词：难治性特发性血小板减少性紫癜干扰素治疗疗效观察显效率激素依赖IFN
- 脐血移植治疗难治复发急性白血病的临床分析
- 2021年
- 目的分析脐血移植(umbilical cord blood transplantation,UCBT)治疗难治复发急性白血病(relapsed/refractory acute leukemia,R/R-AL)患者的临床疗效。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月在湖南省郴州市第一人民医院接受UCBT的22例患者,其中难治复发急性髓系细胞白血病(relapsed/refractory acute myelocytic leukemia,R/R-AML)18例、难治复发急性淋巴细胞白血病(relapsed/refractory acute lymphocytic leukemia,R/R-ALL)4例。结果①+42 d粒系植入率为100%(22/22);+100 d巨核系植入率为90.5%(19/21)。②+100 dⅢ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)累积发生比例为36.4%(8/22);3年慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVHD)累积发生比例为21.1%(4/19);3年重度cGVHD的累积发生比例为10.5%(2/19)。③3年累积复发率为3.2%;3年总生存率(overall survival,OS)为71.4%;3年无病生存率(disease-free survival,DFS)为70.9%。结论UCBT治疗R/R-AL患者具有重度cGVHD率低、复发率低、OS和DFS高等特点。
- 朱平禹环符丽梅廖欣熊暮珺雷阿明祝平安梁欣荃
- 关键词：脐血移植急性白血病疗效分析
- MAC方案预处理自体骨髓移植治疗急性早幼粒细胞白血病临床研究被引量：3
- 2013年
- 目的探索一套高效治愈急性早幼粒细胞白血病(APL)的方案。方法44例APL患者首先口服全反式维甲酸(ATRA)诱导缓解,再给予2疗程DA方案化疗巩固,再以MAC方案预处理自体骨髓移植(ABMT)进行强化,最后间断口服两个靶向药物ATRA和砷剂维持治疗3年。结果44例患者,中位随访时间69月。无治疗相关死亡,复发1例(复发率2.3%)。3年EFS为(96.4±3.4)%,3年总OS为(98.2±1.3)%;7年EFS为(96.4±3.4)%,7年总OS为(97.3±1.2)%。结论MAC方案预处理ABMT治疗APL操作便利、毒副作用可控、复发率低,可能成为高效治愈APL的治疗方案。
- 梁欣荃祝平安禹环符丽梅谷敏黄斌廖欣朱平
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病自体骨髓移植疗效
