段飞鹏
- 作品数：47 被引量：120H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程理学更多>>
- 以社区为导向的中医药研究生社会实践模式
- 2014年
- 在团队社会实践的基础上总结经验,对中医药研究生以社区为导向的社会实践模式、优势进行全面概述,并对其制约因素及改进措施进行讨论,以期为中医药专业研究生社会实践活动的高效开展提供参考。
- 梁英喜刘希张小华王红坡段飞鹏崔帅刘杰高晓美张立
- 关键词：中医药社会实践
- 在体单向肠灌流模型研究千金子甾醇在大鼠肠吸收特性被引量：3
- 2015年
- 目的研究千金子甾醇在大鼠肠道内的吸收情况以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对千金子甾醇肠吸收的影响。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,运用高效液相色谱法测定十二指肠、空肠、回肠、结肠灌流液中千金子甾醇的含量,计算吸收速率常数(Ka)和表观渗透系数(Papp)。结果千金子甾醇在大鼠结肠的Ka及Papp最高(P<0.05)。加入P-gp抑制剂盐酸维拉帕米后,千金子甾醇在结肠段的Ka及Papp显著增加;而加入MRP2抑制剂吲哚美辛后,千金子甾醇在大鼠结肠段的Ka及Papp普遍降低。结论千金子甾醇在肠道中的主要吸收部位为结肠,推测千金子甾醇可能为P-gp的底物,而非MRP2的底物。
- 张秀婷王英姿李韶菁段飞鹏王晴张春泥李凤英李文华骆声秀
- 关键词：P-糖蛋白多药耐药相关蛋白
- 纳米载药系统在逆转肿瘤细胞耐药性中的应用
- 载药系统是目前药剂学研究的热点之一,作为一种新型给药系统,拥有着其他给药系统无法比拟的优势,利用纳米载体化疗药物的纳米技术是逆转肿瘤细胞耐药性(MDR)的一项探索性研究,本文将对纳米载药系统在逆转MDR中的应用做一综述....
- 段飞鹏王英姿冯艾灵张胜海孙秀玉李彩霞张秀婷王晴
- 关键词：抗肿瘤药物纳米载药系统
- 益气解毒方对局灶性脑缺血大鼠线粒体损伤的保护作用被引量：3
- 2014年
- 目的探讨益气解毒方及其各组分对局灶性脑缺血大鼠脑组织线粒体的保护作用。方法将SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药物银杏叶提取物(EGb761)对照组(4 mg/kg)和益气解毒方、人参总皂苷、黄连素、栀子苷各高、中、低3个剂量组(25、5、1 mg/kg)。大鼠行中动脉栓塞(MCAO)手术前15 min灌胃给药或给予等量生理盐水,手术后24 h进行神经行为学评分,制备缺血侧脑组织线粒体悬液并对其形态及功能指标进行评价。结果与假手术组相比,模型组神经功能学评分显著升高(P<0.01);与模型组相比,益气解毒方高、中、低剂量组及单个组分高剂量组的神经行为学评分均显著降低(P<0.05或P<0.01),且各给药组线粒体的功能均得到不同水平的改善,均可不同水平的改善损伤线粒体的功能;益气解毒方与单组分相比,对局灶性脑缺血大鼠神经行为学及损伤线粒体功能的改善作用更为明显,且呈一定的浓度依赖关系。结论益气解毒方可发挥较好的线粒体保护作用,可能是其发挥抗脑缺血、治疗缺血性脑中风的重要机制,且相对于3个单一组分(人参总皂苷、黄连素、栀子苷)而言,由3个组分组合而成的益气解毒方对各项指标均发挥着相对较好的药理效应,说明益气解毒方组合用药,与单组分给药相比,可更好的发挥整合治疗作用。
- 文丽梅李韶菁吴传鸿高健王军玲段飞鹏黄志英李德凤马超英
- 关键词：益气解毒方人参总皂苷缺血性脑中风线粒体
- 苦参地龙纳米乳凝胶的制备及其离体透皮吸收研究被引量：9
- 2013年
- 目的:制备苦参地龙纳米乳和纳米乳凝胶剂,并对其含量、理化性质和体外透皮特性进行考察。方法:将苦参总碱溶入油相IPM,加入表面活性剂EL35、助表面活性剂无水乙醇溶解混合为含药内相,恒温搅拌至均匀;将地龙提取物溶于去离子水中,在室温下边搅拌边缓慢滴加到含药内相中,恒速搅拌至澄清透明,得苦参地龙纳米乳。采用HPLC测定纳米乳中苦参碱和氧化苦参碱的含量;采用透射电镜和激光粒径测定仪分别考察纳米乳的形态和粒径。以NP700为基质,制备苦参地龙纳米乳凝胶,并采用Franz扩散池对纳米乳、纳米乳凝胶的体外透皮特性进行考察。结果:制备的苦参地龙纳米乳为O/W型微乳,外观圆整、均匀,粒径20.6 nm,含量稳定。苦参地龙纳米乳、苦参地龙纳米乳凝胶、苦参地龙水溶液、苦参地龙水凝胶的稳态渗透速率分别为0.148 4,0.118 3,0.030 6,0.032 1 mg·cm-2·h-1。结论:苦参地龙纳米乳、纳米乳凝胶的24 h累积渗透量和渗透速率均优于水溶液、水凝胶,可为苦参地龙药对经皮给药提供一种新的剂型。
- 贺葵邦王英姿冯艾灵段飞鹏李彩霞孙秀玉
- 关键词：苦参地龙透皮吸收
- 苦参总碱纳米乳的理化性质及其体外透皮实验研究被引量：5
- 2013年
- 该实验主要考察苦参总碱纳米乳的理化性质、稳定性及体外透皮特性。制备苦参总碱纳米乳,采用HPLC测定纳米乳中苦参碱和氧化苦参碱的含量,分别采用透射电镜和激光粒度仪观察纳米乳的形态和测定粒径,并对苦参总碱纳米乳在低温(4℃)、常温(25℃)以及高温(60℃)条件下的稳定性进行考察。最后采用Franz扩散池对纳米乳的体外透皮特性进行研究。结果发现该实验制备的苦参总碱纳米乳外观圆整、均匀,平均粒径为(15.55±2.24)nm,粒径分布值0.161;在4,25,60℃条件下放置15 d,其外观、粒径及含量未发生明显变化;苦参总碱纳米乳的稳态渗透速率J为4.564 1μg·cm-2·h-1;24h的累积渗透量为110.7μg·cm-2,是水溶液24 h累积渗透量(59.41μg·cm-2)的1.86倍。实验表明苦参总碱纳米乳具有良好的透皮效果,可为其临床应用提供一种新剂型。
- 冯艾灵王英姿张胜海孙秀玉段飞鹏李彩霞
- 关键词：苦参总碱纳米乳理化性质体外透皮
- 中药复方作用研究的新突破点-网络药理学
- 复方体现了中医理论整体性和系统调控的思想和特点,研究中药复方的药效及药理作用对于临床用药具有积极的指导作用.但由于中药及其复方制剂具有多成分、多靶点、以及协同作用的特点,使中药复方的研究发展遇到了困阻.网络药理学是近年来...
- 李彩霞王英姿冯艾灵孙秀玉张胜海段飞鹏王晴张秀婷
- 关键词：中药复方网络药理学药效评价
- 市售生、制何首乌中主要活性成分的含量分析被引量：4
- 2016年
- 目的:建立同时测定市售生、制何首乌中6种主要活性成分(二苯乙烯苷、大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的方法。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱;以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长254 nm。结果:不同产地样品中6种成分含量具有较大差异,其中二苯乙烯苷含量差异最大;而二苯乙烯苷含量较高的样品,其蒽醌类衍生物的含量相对也较高,反之亦然;生、制何首乌中各活性成分平均含量对比发现生首乌各成分含量均高于制首乌。结论:该定量方法快速、简单,可为规范和控制何首乌商品质量提供科学方法和依据。
- 鲜中刘艳段飞鹏杨晓伟陈畅徐文娟肖红斌
- 关键词：何首乌二苯乙烯苷大黄素大黄素甲醚
- 基于UPLC-Q-TOF-MS分析何首乌提取物体内外成分被引量：14
- 2018年
- 阐明何首乌Polygonum multiflorum体内药源性成分。该研究首次以靶器官肝脏中的药源性成分为研究对象,基于UPLC-Q-TOF-MS技术和Targeted-MS-MS模式,采用安捷伦Mass Hunter,Metabolite ID数据处理软件对保留时间、精确相对分子质量、一级、二级质谱信息进行分析并结合标准品和参考文献比对,从中鉴定出5个原型成分、6个代谢产物。此外,该研究还对何首乌给药后大鼠血浆和提取物中的药源性成分进行了分析,从血浆中推出鉴定8个原型成分、19个代谢产物,从何首乌提取物中鉴定出30个化合物。其中大黄素氧化乙酰化、羟化甲基化、葡萄糖醛酸化氧化、羧基化葡萄糖醛酸化和决明柯酮葡萄糖醛酸化代谢产物为首次报道。通过何首乌体内外成分之间的比对分析,初步明确了肝脏中的药源性成分和提取物-血液-肝脏之间成分的传递和转化规律,同时也进一步深化了对何首乌体内药源性成分的认识。
- 郭忠会贾志鑫陈奎奎刘洁徐文娟段飞鹏鲜中魏紫奕陈炼明肖红斌
- 关键词：何首乌肝脏
- 脂质体作为药物载体应用的研究进展
- 脂质体作为靶向制剂的载体在提高药物疗效和降低药物毒副作用等方面具有广阔的应用前景。本文通过查阅分析国内外近十年的相关文献,综述了脂质体作为药物载体的研究现状,重点介绍了其在抗肿瘤药、抗感染药,免疫药等不同类型药物中的研究...
- 王晴王英姿冯艾灵孙秀玉张胜海李彩霞段飞鹏张秀婷
- 关键词：脂质体抗感染药抗肿瘤药
- 文献传递
