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江森

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇家系
  • 3篇产前
  • 3篇产前诊断
  • 2篇突变
  • 2篇基因
  • 2篇家系基因
  • 2篇测序
  • 1篇孕早期
  • 1篇孕早期产前诊...
  • 1篇早期产前诊断
  • 1篇突变分析
  • 1篇胚层
  • 1篇黏多糖贮积症
  • 1篇外胚层
  • 1篇外胚层发育不...
  • 1篇基因变异
  • 1篇发育不良
  • 1篇高通量
  • 1篇高通量测序
  • 1篇OTC

机构

  • 3篇郑州大学第一...

作者

  • 3篇孔祥东
  • 3篇江森
  • 3篇刘宁
  • 2篇吴庆华
  • 1篇冯银
  • 1篇史惠蓉

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇中华围产医学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
八个黏多糖贮积症Ⅱ型家系IDS基因变异分析与产前诊断被引量:3
2017年
目的对8个黏多糖贮积症Ⅱ型( mucopolysaccharidosis type Ⅱ,MPSII)家系艾杜糖-2-硫酸酯酶(iduronate-2-sulfatase,IDS)基因进行基因变异分析,并对其中3个家系的胎儿进行产前诊断,避免MPSⅡ患儿出生。方法聚合酶链反应扩增后,应用Sanger测序及多重连接依赖探针扩增方法,对MPSⅡ家系中先证者及其母亲的IDS基因外显子序列及侧翼内含子区进行基因变异分析。对家系中高危胎儿抽取绒毛/羊水细胞培养,测定其IDS酶活性;并抽取基因组DNA进行胎儿性别鉴定和IDS基因变异检测。结果8个家系中共检测出8种1DS基因变异,分另0为p.Asp46Asn、p.Arg88Cys、p.N115fs*15、P.Gin121Arg、P.Trp153Arg、IVS4+1G〉C、IVS6-1G〉A及E4~6大片段缺失,其中p.Asp46Asn、p.Trpl53Arg和IVS4+1G〉C为新变异。2例胎儿羊水细胞IDS酶活性均明显下降,基因测序均发现IDS基因变异半合子,性别为男性,家属选择终止妊娠;另1例胎儿为IDS基因变异携带者,性别为女性,生后未见异常。结论胎儿羊水/绒毛细胞IDS酶活性测定结合IDS基因变异分析是一种准确、可靠的产前诊断方法,可避免MPSⅡ患儿的出生。
刘宁孔祥东吴庆华江森
关键词:突变产前诊断
七个鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺陷症家系基因变异分析及产前诊断被引量:2
2020年
目的对7个鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺陷症(ornithine transcarbamylase deficiency,OTCD)家系进行OTC基因变异检测,明确其致病原因并为家系的遗传咨询和产前诊断提供依据。方法应用靶向高通量测序(next-generation sequencing,NGS)技术对7例经串联质谱筛查或临床诊断可疑OTCD的患儿或其母亲进行遗传代谢病相关基因panel检测,发现可疑致病变异位点后,应用PCR扩增和Sanger测序进行变异验证分析。在患儿母亲再次妊娠时抽取绒毛或羊水细胞进行相应基因变异检测,用于产前诊断。结果7个家系中共检测到7种OTC基因变异,分别为c.583G>A(p.Glyl95Arg).c.6260 T(p.Ala209Val)、c.6740 T(p.Pro225Leu)、c.482A>G(p.Asnl61Ser)、IVS1-2A>G、c.116G>T(p.Gly39Val).c.898delT(p.300Phefs*22),其中IVSl-2A>G、c・116G>T(p.Gly39Val)和c.898delT(p.300Phefs*22)为未报道过的新变异。产前诊断家系中3例胎儿基因测序均发现携带OTC基因变异半合子,性别为男性,孕妇选择终止妊娠,胎儿流产组织基因变异分析结果与产前诊断一致;另1例胎儿为OTC基因杂合变异,性别为女性,出生后新生儿筛查结果阴性,随访12个月,生长发育未见异常。结论OTC基因变异为7个OTCD家系的致病原因,致病变异的检出为家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据。
刘宁冯银江森孔祥东
关键词:高通量测序产前诊断
有汗型外胚层发育不良家系基因突变分析及孕早期产前诊断被引量:2
2013年
目的对1个中国汉族有汗型外胚层发育不良家系进行了基因突变分析,并在此基础上对该家系中已孕11周的胎儿进行了产前诊断,为遗传咨询提供依据。方法应用PCR扩增和直接双向测序对1个有汗型外胚层发育不良家系2例患者及6名正常成员的GJB6基因(Cx30基因)的全编码区序列进行突变分析。在确定突变后,取胎盘绒毛活检样本进一步行产前诊断。结果在该家系的2例患者中检测出GJB6基因c.31G〉A的点突变,该突变导致了GJB6蛋白N-末端区域第11垃甘氨酸被精氨酸替代(p.G11R),6名正常家系成员均未检测到该突变。产前诊断结果显示胎儿也携带有GJB6基因c.31G〉A突变。在终止妊娠后,流产物突变分析的结果与产前诊断结果一致。结论GJB6基因c.31G〉A(p.G11R)错义突变是该有汗型外胚层发育不良家系的致病原因,通过基因诊断和产前诊断可以有效阻止致病基因的传递。
刘宁史惠蓉吴庆华江森孔祥东
关键词:DNA测序产前诊断
共1页<1>
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