沈美华
- 作品数：61 被引量：10H指数：2
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- 多取代脒化合物、制备方法及其用途
- 本发明公开了多取代脒化合物、制备方法及其用途，涉及药物化学技术领域。还对这两类脒的生物活性做了简单测试。本发明为设计脒类药物分子提供了思路，扩宽了脒类化合物的化学空间和就够多样性，为制备官能化的脒衍生物提供了技术路线，在...
- 徐华栋任杰贾志宏徐科许园元沈美华
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- 一种4-丁基间苯二酚的制备方法
- 本发明属于化学合成、精细化工制造领域，具体公开了一种4‑丁基间苯二酚的制备方法，利用便宜易得的2,4‑二羟基苯甲醛为起始原料，以卤化苄为烷基化试剂，碱性条件下双O‑苄基化制得2,4‑二苄氧基苯甲醛；以三苯基丙基卤化膦为试...
- 徐华栋范鹏曲虹宇陶鹏沈美华王平昌马世宏束成杰单承莺聂韡徐德锋
- 苯并吡咯里西啶生物碱及其制备方法和用途
- 本发明公开了苯并吡咯里西啶生物碱及其制备方法和用途，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代、多官能化的合成9-氨基-9a-烯丙基苯并吡咯里西啶生物碱的一锅法合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金...
- 徐华栋贾志宏徐科周皓沈美华
- 一种发散型导向的氮杂环的合成方法
- 本发明一种发散型导向的氮杂环的合成方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代N-烯丙基-3-吲哚醛和3-氮杂二环[3,1,0]己醛的一步合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环化高效的得...
- 徐华栋徐科贾志宏周皓沈美华
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- 一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法
- 本发明涉及一种苯并噁唑酮和苯并咪唑酮的N‑芳基化合成方法，涉及这两类化合物的制备，以2‑苯并噁唑酮或1‑甲基‑2‑苯并咪唑酮、氟化铯以及苯炔前体为原料，通过一步法就可以制备所需要的N‑芳基苯并噁唑酮或N‑芳基苯并咪唑酮，...
- 徐华栋孙楚涵沈美华陆易
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- 合成3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的方法
- 本发明合成3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。实现了多取代3-氮杂二环[3,1,0]己基-1-甲醛的高效合成，使用了金属催化的磺酰三氮唑分解成金属卡宾，随后金属卡宾环丙烷化...
- 徐华栋周浩徐科贾志宏沈美华
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- 一种榆黄蘑蛋白提取物的制备方法
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种榆黄蘑蛋白提取物的制备方法。以榆黄蘑湿菌体为原料，经过深度物理破碎、酶解、纯化、超滤并干燥后制得榆黄蘑蛋白提取物；所述酶解的酶系组合由纤维素酶、葡聚糖酶、果胶酶、糖蛋白酶、核酸酶、胰蛋...
- 沈美华张雨萌
- 一种生物酶法制备肝素钠的方法
- 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种生物酶法制备肝素钠的方法。以新鲜猪小肠粘液为原料，经过深度物理破碎及胃蛋白酶、碱性蛋白酶、风味蛋白酶酶系的酶解，对酶解液进行分离精制，将获得的小肽液经超滤浓缩、干燥，即得肝素钠粉末。...
- 沈美华张雨萌
- 功能化D-葡萄烯糖化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种功能化D‑葡萄烯糖化合物及其制备方法，该功能化D‑葡萄烯糖化合物使用关键中间体4,6‑O‑丙酮叉‑D‑葡萄烯糖，采用不同的反应技术，在其3‑位的羟基上安装六种不同的官能团，得到相应的功能化的六种葡萄烯糖衍...
- 徐华栋王小漫沈美华李亮
- 一种含有羰基的吡喃糖衍生物及其制备方法
- 本发明涉及糖化合物，即碳水化合物的合成，尤其涉及一种邻二羰基糖化合物及其制备方法。本发明使用alpha-甲基葡萄糖苷为主要原料，首先将其2,3-位或3,4-位上的羟基保护起来，以便于用苄基保护剩余的自由羟基，再脱去2,3...
- 徐华栋徐科陈菲夷贾志宏沈美华
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