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他留乌骨鸡SLC24A5基因Nhe I mismatch PCR-RFLP标记与羽色及肤色相关性研究被引量：5: 2014年; 采用PCR测序与PCR-RFLP技术,研究了SLC24A5基因变异与他留乌骨鸡羽色及肤色的关系。通过对他留乌骨鸡麻羽、白羽和黑羽3个品系以及乌骨与非乌骨2个类型的SLC24A5基因个体测序,共检测到19个SNP位点,其中3个位点引起氨基酸变异。采用每个品系或类型PCR扩增池测序技术,确定了每个SNP位点在不同品系或类型的基因频率,在分析基因频率差异及SNP变异特性的基础上,针对G482C位点,建立了Nhe I mismatch PCR-RFLP分子标记。利用该遗传标记对所有受试个体进行基因分型,并分析其与羽色肤色性状的相关性。结果表明,SLC24A5基因Nhe I mismatch PCR-RFLP分子标记与肤色性状显著相关。; 滕召纯孙利民陆晓屏李庆华王玉祥黄英张斌史宪伟; 关键词：RFLP 羽色

MC1R基因TaqⅠPCR-RFLP标记与他留乌骨鸡羽色性状的相关性研究被引量：7: 2013年; 采用PCR测序与PCR-RFLP技术,研究了MC1R基因变异与他留乌骨鸡羽毛颜色的关系。通过对他留乌骨鸡麻羽、白羽和黑羽3个品系的MC1R基因PCR扩增与测序,检测到6个SNP位点,其中5个位点引起氨基酸变异。在分析以上SNP在不同羽色品系等位基因频率差异及SNP变异特性的基础上,在A356G(D119G)位点建立了TaqⅠPCR-RFLP分子标记,对所有受试个体进行基因分型,并对A356G变异与羽色性状相关性进行了相关分析。结果表明,MC1R基因是影响他留乌骨鸡羽色的一个主效基因,A356G SNP是控制鸡羽色的一个关键变异位点。; 滕召纯陆哓屏王玉祥金德平杨开梅宋敏艳史宪伟; 关键词：MC1R 羽色

他留乌骨鸡TYR基因多态性与色素性状相关性分析被引量：7: 2015年; 通过研究鸡酪氨酸酶(TYR)基因多态性与羽色、肤色等色素性状相关性,为他留乌骨鸡色素性状基因纯化及分子标记选择提供科学依据。采用PCR扩增池测序与PCR-RFLP标记技术,研究他留乌骨鸡麻羽、白羽和黑羽3个羽色类群以及乌骨鸡与非乌骨鸡2种类群的TYR基因多态性,计算等位基因频率与基因型频率,并与色素性状进行了关联分析。结果显示,在他留乌骨鸡中共检测到20个SNP位点,其中2个SNP引起氨基酸改变。建立了TYR基因HindⅢ和MseⅠ两个PCR-RFLP分子标记,利用这两个标记对所有受试个体进行基因分型,关联分析提示,他留乌骨鸡TYR基因变异与羽色性状显著相关,但与肤色等乌骨性状相关不显著。TYR基因MseⅠPCR-RFLP标记可能是影响羽色性状变异的一个分子标记。; 陆晓屏滕召纯李庆华孙利民王玉祥张斌史宪伟; 关键词：SNP RFLP 羽色

德宏水牛及杂交后代FSH-β基因多态性与繁殖性能的关系被引量：4: 2013年; [目的]本研究分析德宏水牛及杂交后代FSH-β基因多态性,为了解水牛繁殖性能的分子基础及建立检测分子标记奠定基础。[方法]采用PCR及直接测序法检测了德宏水牛及杂交后代FSH-β基因的多态性,并分析了该基因变异位点不同等位基因与繁殖性能的关系。[结果]德宏水牛及杂交后代80个个体的FSH-β基因序列共检测到27个SNP位点,未发现插入/缺失变异。其中2个位于第一内含子,3个位于第二外显子,13个位于第二内含子,6个位于第三外显子,3个位于3'非转录区,9个外显子变异中5个为引起氨基酸改变的功能性变异。经χ2检验,水牛FSH-β基因全部27个变异位点都处于群体遗传平衡状态。而在所有27个变异位点中,有23个位点的等位基因频率在繁殖良好和繁殖异常两个群体中存在差异。[结论]FSH-β基因在德水牛及杂交后代具有很高的基因变异性,可能是影响水牛繁殖性能的一个主要基因。; 宋敏艳高文春罗在仁黄英滕召纯毛华明史宪伟; 关键词：德宏水牛杂交后代繁殖性能

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滕召纯