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miRNA和前列腺癌发生发展的关系被引量：4: 2012年; miRNA由一类进化上保守的内源性非编码的小分子RNA组成,参与细胞周期调控、凋亡和分化等重要细胞过程。最新研究发现miRNA的表达在肿瘤的发生、发展中起重要作用。作者就miRNA和前列腺发生发展相关的研究进展作一综述。; 王旭辉陈明; 关键词：MIRNA 前列腺癌

miRNAs和肾癌关系的研究进展: 2012年; MiRNAs由一类进化上保守的内源性非编码小分子RNA组成，参与细胞周期调控、凋亡和分化等重要细胞过程。MiRNAs的表达还与癌症相关，并在肿瘤发生、发展过程中发挥重要的作用。木文就miRNAs在肾癌中的研究进展作一综述。; 王旭辉陈明; 关键词：肾肿瘤 RNA

阻断OX40和CD40协同共刺激信号延长小鼠胰岛移植物存活时间: 2012年; 目的研究阻断OX40／OX40L和CI）40／CD154L协同共刺激通路对小鼠胰岛移植物存活的影响及其机制。方法以DBA／2小鼠为供者，C57BL／6小鼠为受者，制作胰岛移植模型。受鼠分为4组。（1）对照组，注射IgG；（2）抗OX40组，注射抗OX40L单克隆抗体；（3）抗CD154组，注射抗CD154单克隆抗体；（4）联合治疗组，注射抗OX40L单克隆抗体和抗CD154单克隆抗体。记录各组胰岛移植物平均存活时间（MST）。将CD154敲除小鼠处死，取其脾脏T淋巴细胞，体外检测活化T淋巴细胞表面OX40的表达；在活化T淋巴细胞中加入不同浓度的抗OX40L单克隆抗体，体外检测T淋巴细胞增殖情况。结果对照组胰岛移植物MST为19d，抗CD154组胰岛移植物MST为48d（P〈0．05）；抗OX40组胰岛移植物MST为22d，与前两组相比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；联合治疗组胰岛移植物MST〉150d，高于另外3组（P〈0．05）。66％的胞表达OX40，较初始T淋巴细胞的表达率高（2％，P〈0．05）；加入抗OX40L单克隆抗体后，T淋巴细胞增殖受抑制且呈剂量依赖性。结论阻断OX40／OX40L和CD4{}／CD154L双通路可诱导小鼠胰岛移植物长期存活，其发挥作用的关键机制是抑制了T淋巴细胞的增殖。; 陈恕求陈明许斌任全王奕铎王旭辉李宪昌; 关键词：小鼠胰岛移植抗原 OX40 抗原 CD40 移植物存活

靶向OX40／OX40L通路对CD4＋CD25＋调节性T细胞诱导移植耐受的影响: 2012年; 目的观察OX40／OX40L共刺激通路在调节性T细胞（Treg）诱导移植耐受中的作用。方法建立小鼠胰岛移植模型，分3组：IgG组、抗-OX40L单抗（RM134L）＋抗-CDl54单抗（MRl）组、联合RMl34L＋MRI及抗-CD25单抗（PC61）组。存活超过150d小鼠切除移植侧肾脏，在对侧行同或不同主要组织相容性复合体（MHC）的2次胰岛移植。观察各组平均存活时间（MST）。检测效应性T细胞（nff）、野生型和CDl54敲除小鼠TregOX40表达。检测同基因小鼠胰岛、胰岛移植不加或加RM134L＋MRl治疗的移植物内Foxp3表达。Treg与Teff加或不加OX40激动剂（OX86）以不同比例共培养，检测1reff增殖抑制情况。结果RMl34L＋MRl组MST为〉150d（n=8），较IgG组（19d，n=5）和联合PC61组（23d，n=4）明显延长（P〈0．05）。同或不同MHC的2次胰岛移植MST分别为〉60d（n=3）和17d（n=3）（P〈0．05）。OX40在Teff不表达，在野生型和CDl54敲除小鼠Treg表达。3组小鼠胰岛移植物内Foxp3相对表达量分别为8、21、123AU（P〈0．05）。; 陈恕求许斌任全王奕铎王旭辉李宪昌陈明; 关键词：胰岛移植调节性T细胞耐受 OX40

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王旭辉

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