王昕
- 作品数：31 被引量：58H指数：5
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金国家留学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律生物学更多>>
- 新疆喀什、和田地区维吾尔族小学生肠道寄生虫感染状况调查被引量：1
- 2005年
- 向志伟居海尔.安尼瓦尔康金凤迪丽拜尔.马合木提王昕德里夏提.依米提
- 关键词：维吾尔族小学生肠道寄生虫感染流行病学
- 多媒体双语教学在七年制医学生微生物学中的应用与思考被引量：6
- 2006年
- 探讨多媒体双语教学在七年制医学微生物学教学中的应用价值。对七年制临床医学专业学生采用多媒体双语教学,通过成绩考核和设计调查问卷对教学效果进行分析。双语试卷的优秀率达27.3%,良好率达54.5%,及格率为86.9%;有86.9%的学生赞成采用多媒体双语教学方式。但46.1%的学生认为在微生物教学中直接用国外原版教材授课的条件尚不成熟。将多媒体融入双语教学,可以明显提高微生物学教学质量,值得进一步推广使用。
- 张炳华王昕张彦琼
- 关键词：微生物学多媒体双语教学
- 带绦虫虫卵长期保存标本的制作方法探讨被引量：2
- 2008年
- 童茜李红玉王昕马海梅
- 关键词：猪带绦虫虫卵标本教学科研
- 美国高等教育对我国医学教育的启示被引量：7
- 2020年
- 以问题为基础的教学法(PBL)自引入到我国高等医学教育中,在提高教学质量和学生的综合素养方面具有显著作用。本文对美国高等教育开展现状、我国开展PBL教学的必要性和实施过程中存在的问题及解决方法等方面予以介绍。通过美国高等教育对我国医学教育的启示,以期解决该教学法在具体实践过程中,不容易被教师、学生适应和接受问题,并为国内同行开展教育教学提供借鉴和参考。相信随着经验积累和问题的解决,最终提高教师对高等教育教学方法和规律的理解,达到培养创新型医学人才的目的。
- 刘巧凤陈玮樊萌官璇梁芸丹王昕
- 关键词：美国高等教育教育教学改革医学教育
- 异丙肌苷抗多房棘球蚴研究
- 目的 研究异丙肌苷抗多房棘球蚴的效果和可能的机制。方法和结果 研究分三个部份，实验一异丙肌苷的药效学实验。多房棘球蚴接种小鼠30天后，随机分为六组分别口服异丙肌苷0.75，1.5，3g／kg，异丙肌苷1.5g／kg+阿苯...
- 王昕
- 文献传递
- TNF-α诱导骆驼源细粒棘球绦虫原头节凋亡的初步实验被引量：5
- 2007年
- 目的初步探讨TNF-α有无诱导包虫凋亡作用。方法将TNF-α加入无菌生理盐水中体外培养骆驼源细粒棘球绦虫原头节。用TUNEL染色、HE染色及电镜观察其有无诱导凋亡作用。结果各用药组原头节TUNEL染色阳性率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),且具有剂量和时间依赖性。电镜下观察到原头节内部有细胞凋亡现象。结论初步观察到TNF-α在体外对骆驼源细粒棘球绦虫原头节有凋亡诱导作用,且存在剂量和时间依赖性。
- 刘玉红王昕康金凤刘辉胡汉华万义
- 关键词：细粒棘球绦虫原头节凋亡TNF-Α体外实验
- 人肠三叶肽在大肠杆菌中的表达
- 2010年
- 目的构建三叶肽(TFF)原核重组质粒pET32a-TFF3,实现TFF3融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达并鉴定表达产物。方法用TRIzol试剂提取人结肠组织mRNA,逆转录后经PCR扩增得到不含信号肽的TFF3编码序列,插入原核表达载体pET32a,构建pET32a-TFF3重组质粒,转化大肠杆菌BL-21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达,用SDS-PAGE和Western blot检测表达蛋白。结果酶切和测序证实pET32a-TFF3重组质粒构建成功。SDS-PAGE分析表明在IPTG浓度为1 mmol/L时,诱导6 h后蛋白表达量最大。Western blot分析表明,TFF3融合蛋白相对分子质量约为24×103,其能与兔源TFF3抗体特异性结合。结论成功构建了pET32a-TFF3重组质粒,实现了该基因在大肠杆菌中的高效表达,为后续深入研究TFF3奠定了基础。
- 路睿王昕陈建平陈宪徐佳楠
- 关键词：蛋白质表达融合蛋白
- 人眼结膜吸吮线虫感染漏诊一例被引量：4
- 2017年
- 患者男，83岁，四川省彭州市人。右眼视力进行性下降多年，加重1个月为主述，2015年11月12日到我院眼科就诊。检查发现：有眼结膜轻度充血肿胀，角膜透明，晶状体混浊明显，眼前节及眼后段检查未见明显异常。其他相关化验检查正常，综合诊断为老年性白内障，建议手术治疗。左眼无明显症状。
- 王辉陈建军李晋川张昌念王昕
- 关键词：结膜吸吮线虫感染漏诊化验检查老年性白内障晶状体混浊右眼视力
- 杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达被引量：1
- 2009年
- 构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,扩增基因ast1并将其连接到原核表达载体pET32a(+)中,重组质粒命名为pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE和免疫印迹分析表明,在约27kDa处获得重组目的蛋白rAST1的表达,显示成功构建杜氏利什曼原虫原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中获得有效表达。
- 陈宪陈建平徐佳楠王昕路睿芦殿香胡孝素
- 关键词：杜氏利什曼原虫
- 泡球蚴福尔马林固定标本的分子生物学鉴定方法
- 2019年
- 目的用分子生物学的方法对福尔马林固定液中浸泡的泡球蚴标本进行鉴别诊断。方法从感染多房棘球绦虫的大鼠体内提取泡球蚴病理组织,用福尔马林固定液分别浸泡6个月和12个月,将经浸泡后的组织提取DNA,用多房棘球绦虫的特异性引物EmH15/17进行扩增,与多房棘球绦虫的线粒体12SRNA序列对比,从而进行虫种鉴定。结果在扩增的43例样本中,福尔马林固定液中浸泡6个月和12个月的泡球蚴组织分别有25例和18例,经PCR扩增后比对,发现均与多房棘球绦虫具有相同序列。结论用这种分子生物学方法,可以使保存于福尔马林固定液中鼠来源的泡球蚴标本得到较满意鉴定,预示这种方法对于人体来源的泡球蚴福尔马林固定标本的分子鉴定工作具有可行性。
- 王辰祎刘巧凤张亚楼黄燕陈凡王昕
- 关键词：泡球蚴DNA提取PCR扩增分子生物学
