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王晨吟

作品数:8 被引量:20H指数:3
供职机构:贵阳中医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇病毒
  • 4篇乙肝
  • 4篇乙肝病毒
  • 4篇抗乙肝
  • 4篇抗乙肝病毒
  • 4篇肝病
  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇乙型肝炎病毒
  • 3篇肝炎
  • 3篇肝炎病毒
  • 2篇药物
  • 2篇细胞
  • 1篇选药
  • 1篇学成
  • 1篇衍生物
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药物耐药
  • 1篇药物耐药性

机构

  • 6篇贵阳中医学院
  • 5篇解放军第30...
  • 1篇解放军第三〇...
  • 1篇解放军302...
  • 1篇贵州百灵企业...

作者

  • 8篇王晨吟
  • 6篇黄正明
  • 2篇刘青川
  • 1篇刘军
  • 1篇王盼丽
  • 1篇张伟
  • 1篇何书桃
  • 1篇卢苇

传媒

  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
抗乙肝病毒化学成分研究进展
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus HBV)仍然是影响人类健康的全球性问题。目前全球约有3.5亿慢性乙型肝炎患者。当前临床用于治疗乙肝的药物主要包括干扰素(Interferon IFN)以及核苷类似物(nu...
王晨吟黄正明
关键词:乙型肝炎病毒化学成分
文献传递
抗乙肝病毒药物耐药性研究进展
乙型肝炎病毒(Hepatiti s B virus,HBV)是当今世界上影响人类健康的主要问题之一。乙型肝炎是由乙型肝炎病毒感染引起的、死亡率较高的一种传染性疾病,全球大约有4亿人感染慢性乙型肝炎。临床应用较多的治疗乙肝...
王晨吟黄正明
关键词:HBV耐药性
文献传递
苯丙氨酸二肽类化合物Y101抗乙肝病毒的研究
目的:研究马蹄金素衍生物苯丙氨酸二肽类化合物Y101对拉米夫定恩替卡韦耐药病毒基因、乙肝病毒前基因组RNA以及鸭乙肝病毒的影响作用。  方法:1.表型耐药实验(1) Y101对HepG2 A64细胞的毒性实验:用96孔板...
王晨吟
关键词:乙肝病毒
抗乙肝病毒候选药物研究进展被引量:3
2013年
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)仍然是影响人类健康的全球性问题。目前全球约有3.5亿慢性乙型肝炎患者。当前临床用于治疗乙肝的药物主要包括干扰素(interferon,IFN)以及核苷类似物(nucleoside analogs),由于干扰素的较低治疗率和核苷类似物耐药性的发生,使得这些药物在临床上应用受限。因此,开发新型有效的抗HBV药物的任务十分必要。本文简要综述近年来国内外抗HBV候选药物分子或天然产物活性提取物的研究进展,主要包括苯丙酰胺衍生物(AT-130)、赛鞠宁黄质类化合物、膦酰基嘌呤类衍生物(MCC-478)、β-L构型核苷类化合物(β-L-Hyd4C)以及绿茶提取物、野老鹳草提取物和水芹总酚酸等。
王晨吟黄正明
关键词:乙型肝炎病毒候选药物提取物药理作用
苯丙氨酸二肽类化合物Y101对DHBV-DNA的影响被引量:6
2012年
目的探讨苯丙氨酸二肽类化合物Y101对感染鸭乙肝病毒的北京雏鸭体内外DHBV-DNA表达的影响。方法90只感染DHBV的北京雏鸭随机分为对照组、Y101剂量组和拉米夫定组,各组雏鸭于给药前(d 0)、给药5 d(d 5)、10d(d 10)及停药后3 d(P 3)经腿胫静脉取血,分离血清,斑点杂交法测定鸭血清中DHBV-DNA的含量;利用灌流法分取感染鸭乙肝病毒的北京雏鸭的原代肝细胞,采用QuickEx-tract DNA Extraction Soln 1.0提取鸭原代肝细胞Y101剂量组、拉米夫定对照组和正常对照组细胞内和细胞上清中的DHBV-DNA,用TaqMan探针实时荧光定量法检测DHBV-DNA含量,观察Y101对其抑制作用。结果 Y101对体内外DHBV-DNA都具有良好的抑制作用,体内0.05、0.025 g.kg-1剂量组抑制作用明显,体外80、60 mg.L-1剂量组抑制作用最强,DNA含量明显下降(P<0.05)。结论Y101可以有效的抑制DHBV-DNA的表达,抗病毒作用明显。
刘青川王晨吟何书桃张伟卢苇刘军黄正明
关键词:斑点杂交细胞培养荧光定量PCR
水芹总酚酸对人类免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制作用被引量:7
2013年
目的探讨水芹总酚酸对人类免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的影响作用。方法将水芹总酚酸和阳性对照药奈韦拉平用磷酸盐缓冲液(PBS)和二甲基亚砜(DMSO)分别配制成10、1、0.1 mg/L和50(13.32 mg/L)、10(2.66 mg/L)、1μmol/L(0.27 mg/L)的药液,加入Oligo(dT)15包被板中,最终用酶标仪测定405 nm波长处OD值,计算各加药组OD值/空白对照组OD值,判断药物对HIV逆转录酶的影响。结果与空白对照组相比,水芹总酚酸对HIV逆转录酶活性有较强的抑制作用,高、中、低剂量组的OD值分别为(0.316±0.033)、(0.442±0.044)、(0.627±0.009);平均抑制率分别为85.20%、73.67%和55.83%,具有良好的量效关系(P<0.01)。阳性药奈韦拉平50μmol/L OD值为(0.245±0.017),平均抑制率为94.36%(P<0.01)。结论水芹总酚酸对HIV逆转录酶有比较显著的抑制作用。
王晨吟刘青川黄正明
关键词:酶联免疫
替芬泰对HepG2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用被引量:4
2015年
目的探讨替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞HBV-DNA的抑制作用。方法以Hep G2-2.2.15细胞作为实验模型,通过MTT法检测替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的毒性,确定替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的半数中毒浓度(TC50)。在替芬泰浓度为50μg·ml-1时未见明显的细胞毒性,所以设替芬泰3个剂量组为50、25、12.5μg·ml-1,拉米夫定50μg·ml-1作为阳性对照药,收集给药3、6 d的细胞。用实时荧光定量PCR法检测DNA载量。结果替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞的TC50为180.70μg·ml-1。随着替芬泰药物浓度的增加,Hep G2-2.2.15细胞内的HBV-DNA拷贝数相应减少,并有明显的浓度依赖性。结论替芬泰对Hep G2-2.2.15细胞内HBV-DNA有显著的抑制作用,有效浓度为12.5μg·ml-1,最佳浓度为50μg·ml-1。
王盼丽刘青川王晨吟黄正明
关键词:乙型肝炎病毒HEPHBV-DNA
水芹总酚酸对HIV逆转录酶的抑制作用
目的探讨水芹总酚酸对人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus HIV)逆转录酶的影响作用。方法将水芹总酚酸和阳性对照药奈韦拉平用磷酸盐缓冲液(PBS)和二甲基亚砜(DMSO)分别配制成1...
王晨吟刘青川黄正明
关键词:护理本科教育理念课程设置
文献传递
共1页<1>
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