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王秋实

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:东北农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省高等学校科技创新团队建设计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇SNPS
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态性分析
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇增强子
  • 1篇增强子结合蛋...
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂肪细胞分化
  • 1篇突变
  • 1篇突变位点

机构

  • 5篇东北农业大学
  • 1篇石河子大学

作者

  • 5篇王秋实
  • 4篇杨秀芹
  • 3篇李朋
  • 2篇武春艳
  • 2篇张姣
  • 2篇牛艳春
  • 1篇李玉茂
  • 1篇朱蒙
  • 1篇王宁
  • 1篇王宇祥
  • 1篇张志威
  • 1篇李辉

传媒

  • 2篇东北农业大学...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪GPR84和MPEG1基因的分子克隆和表达分析被引量:2
2014年
本研究旨在克隆猪GPR84和MPEG1基因的完整编码区,对其进行序列分析,并研究它们的组织表达和诱导表达情况。以民猪为试验材料,应用RT-PCR方法克隆猪GPR84和MPEG1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR方法构建组织表达谱,分析其在PK15细胞内的poly(I:C)诱导表达情况。结果表明,猪GPR84(GenBank accession No.JX280456)和MPEG1(GenBank accession No.JQ907392)基因编码区全长分别为1 191和2 154bp,预期分别编码396和717个氨基酸残基的蛋白质,与人和牛相应蛋白序列的同源性均在83%以上。猪GPR84和MPEG1基因在11种组织中均有不同程度的表达,其中GPR84基因在肺中表达量最高,MPEG1基因在脾中表达量最高,二者在肌肉中的表达量均最低。在poly(I:C)的诱导下,GPR84基因的表达增强,MPEG1基因的表达则受到抑制。本研究成功地克隆了猪GPR84和MPEG1基因的全长编码区序列,并确定了它们的组织表达和诱导表达情况,为进一步揭示GPR84和MPEG1在抗病育种中的作用提供了基础。
王秋实王秋实武春艳邵思宇李朋朱蒙杨秀芹
关键词:MPEG1克隆
猪PILRB基因的克隆及多态性分析
2015年
Ⅱ型配对免疫球蛋白样受体(Paired immunoglobulin-like type 2 receptors,PILRs)是近年发现的免疫球蛋白超家族成员之一,含有两个亚型,PILRα和PILRβ。在机体天然免疫反应中发挥重要作用,目前猪PILRB基因基因组序列尚未得到克隆、测序。研究利用PCR方法克隆猪PILRB基因部分基因组序列并分析该区域多态性。结果表明,获得猪PILRB基因序列长1 127 bp,包含完整外显子1、内含子1、外显子2、内含子2、外显子3和部分内含子3。猪PILRB基因内含子1和内含子2为研究首次克隆,全长分别为9和314 bp。在该区域共检测到15个SNPs,其中6个为中度多态位点,共形成5种单倍体型,ACACCG为优势单倍体型。研究结果为进一步揭示这些SNPs对PILRβ功能的影响及其在猪抗病育种中的作用提供基础。
杨秀芹邵思宇李利族王秋实牛艳春张姣
关键词:克隆SNPS
猪CMYA1基因的多态分析
本研究运用PCR-RFLP方法对4个猪种的这4个突变位点(c.1053C>T、c.1394A>G(His465Arg)c.1751A>G(Asp582Gly)和c.3290C>A(17hr1097...
李朋牛艳春王秋实杨秀芹
关键词:种猪PCR-RFLP法遗传多态性突变位点
猪TLR4基因单核苷酸多态性对转录的影响被引量:3
2013年
TLR4能识别革兰氏阴性菌脂多糖,并将信号向下游传递,启动天然免疫反应并诱发获得性免疫反应,在机体的防御反应中发挥重要作用。研究利用PCR-RFLP方法对TLR4基因的3个SNPs位点(c.611 T>A、c.962 G>A和c.1027 C>A)进行基因型分析,同时利用荧光定量PCR法检测每个个体TLR4基因的表达量,统计学方法比较不同基因型个体间表达量的差别。发现SNPs c.611 T>A和c.962 G>A显著影响TLR4的转录(P<0.05)。结果表明,SNPs c.611 T>A和c.962 G>A引起的蛋白质合成量变化,影响机体免疫反应。
杨秀芹李朋王秋实
关键词:SNPSMRNA水平
转录因子互作调控鸡脂肪细胞分化研究被引量:4
2014年
哺乳动物的CAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)、CAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)、过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)和胆固醇调节元件结合蛋白质1(SREBP1)是脂肪细胞分化调控的重要因子,鸟类脂肪细胞分化的分子调控网络目前还不清楚。本研究利用荧光素酶报告基因检测发现,C/EBPα、C/EBPβ和SREBP1过表达促进鸡PPARγ基因启动子活性(P<0.05);C/EBPβ和SREBP1过表达抑制鸡C/EBPα基因启动子活性(P<0.05);PPARγ过表达促进鸡FAS基因启动子的活性(P<0.05),并抑制鸡LPL和AFABP基因启动子活性(P<0.05),但对鸡C/EBPα基因启动子活性没有显著影响(P>0.05)。本研究结果为进一步阐明鸡脂肪细胞分化的转录调控网络奠定了基础。
武春艳张志威王秋实王宇祥王宁李玉茂李辉
关键词:启动子活性
共1页<1>
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