王雪梅
- 作品数：16 被引量：21H指数：2
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家肉羊产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学理学生物学更多>>
- BIT-丙烯酰胺/丙烯硫醇单体的合成和共聚型丙烯酸酯防污涂料制备及性能研究
- 随着我国“一带一路”战略的实行,海洋贸易与海洋资源开发将会为中国经济发展注入新动力。中国海域辽阔,其蕴含着不计其数的自然资源,如油气资源、海洋生物资源、海洋矿藏资源等。在我国沿海地区第二和第三产业蓬勃发展的背景下,积极开...
- 王雪梅
- 关键词：菌类防污
- 文献传递
- 一种接枝苯并异噻唑啉酮甲酸酯单体的丙烯酸酯类防污树脂的结构及其制备方法
- 本发明涉及一种含苯并[d]异噻唑啉‑3‑酮甲酸烯基酯结构的防污树脂及其制备方法，用于海洋防污材料领域。采用苯并[d]异噻唑啉‑3‑酮甲酸烯基酯功能单体、其它一种或两种以上烯基单体组成的混合单体，在引发剂存在下进行共聚反应...
- 杨建新董苗王雪梅王向辉林强
- 文献传递
- 海南黑山羊MBL2基因的转录调控元件的筛选与分析被引量：2
- 2022年
- 甘露聚糖结合凝集素C(mannose binding lectin C,MBL-C)是C型(Ca^(2+)依赖型)凝集素超家族的成员,其作为一种急性期蛋白,具有抗细菌感染的功能,参与机体的天然免疫反应。为鉴定出结合在MBL2基因启动子区(1009 bp)的重要转录因子,探寻该基因的转录调控机制,本研究选取海南黑山羊MBL2基因的启动子序列1009 bp,采用DNA重组技术克隆6个转录起始位点上游1009 bp的启动子5′端侧翼缺失序列,克隆片段经双酶切后连接至pGL3-Basic载体。重组质粒转染至293T细胞中,结合双荧光素酶活性检测系统筛选MBL2基因的核心启动子区域。通过在线生物信息学软件预测山羊MBL2基因的核心启动子区域的转录因子结合位点,利用点突变技术构建转录因子结合位点缺失的载体,转染293T细胞后结合双荧光素酶活性检测系统分析其转录活性。结果表明,海南黑山羊MBL2基因的核心启动子区域位于转录起始位点上游-304~-45 bp范围内,在线软件分析该区域存在RELA、NF-κB2、MZF1等3种转录因子结合位点。双荧光素酶报告分析结果表明,RELA和NF-κB2的结合位点缺失后均使山羊MBL2基因的转录活性极显著下降(P<0.01)。结果提示,RELA和NF-κB2对山羊MBL2基因的转录活性可能具有重要的正调控作用。该研究为进一步探寻海南黑山羊MBL2基因的功能提供理论依据。
- 王雪梅翟哲陈巧玲吴艳茹吴昊天黄惠娴刘志勇李崇瑞满初日嘎王凤阳杜丽陈思
- 关键词：海南黑山羊转录调控核心启动子
- 绿色海洋防污涂料技术及其研究进展被引量：9
- 2019年
- 海洋生物污损给人类海洋生产和运输活动带来了严重的影响,涂覆防污涂料是解决这一问题根本办法。近年来大量使用的有机锡和氧化亚铜涂料,对海洋生物的生存环境造成了危害。因此,研究高效、低毒、绿色的海洋防污涂料成为目前发展的主要方向。本文综述了当前绿色环保型防污涂料的发展状况及研究进展,重点介绍了含氟、含硅低表面能防污涂料、天然产物防污涂料和新型无锡自抛光防污涂料的发展状况,并分析了今后绿色海洋防污涂料的发展趋势。
- 杨建新董苗王雪梅高挺军陈俊华卢凌彬于文辉
- 关键词：防污涂料环境友好
- 山羊NPC1基因核心启动子鉴定与转录调控分析
- 2024年
- NPC1基因编码的C型尼曼匹克蛋白1(NPC1)参与脂筏形成、病原微生物内吞以及内吞体的胞内转运等过程。本试验旨在阐明海南黑山羊NPC1基因的转录调控机制,为研究病原微生物与宿主细胞互作提供理论参考。首先,以山羊NPC1基因1466 bp启动子序列为模板,构建9个启动子5'端连续缺失的双荧光素酶报告载体,筛选NPC1基因核心启动子区;继而对核心启动子区的关键转录因子进行预测分析,构建转录因子结合位点缺失的双荧光素酶报告载体,筛选NPC1基因的关键转录因子结合位点。结果表明:山羊NPC1基因的核心启动子区位于转录起始位点上游-195 bp至-60 bp,并且该区域存在E2F3(-134/-120 bp)、SREBP-1(-107/-96 bp)、SP1(-68/-62 bp)等多个转录因子结合位点。双荧光素酶报告实验结果表明,缺失E2F3、SREBP-1、SP1三个转录因子结合位点均会使山羊NPC1基因启动子的转录活性显著下降(P<0.01),且缺失SREBP-1结合位点后NPC1基因转录活性下降最显著。提示,SREBP-1转录因子对海南黑山羊NPC1基因转录活性具有重要的调控作用。本试验成功鉴定山羊NPC1基因的核心启动子区(-195/-60 bp)及该区域的关键转录因子结合位点SREBP-1,为进一步研究山羊NPC1基因介导病原微生物与宿主互作分子机制提供理论基础。
- 李崇瑞陈思翟哲王雪梅吴艳茹刘志勇蒋俊明满初日嘎杜丽王凤阳
- 关键词：海南黑山羊转录调控核心启动子SREBP-1
- 一种含苯并异噻唑啉酮甲酰胺功能单体的丙烯酸树脂的结构及制备方法
- 本发明公开了一类含苯并异噻唑啉酮烯丙基胺单体的丙烯酸酯树脂的结构及制备方法。所述的丙烯酸树脂由N‑烯丙基‑（苯并异噻唑啉‑3‑酮‑2‑基）甲酰胺单体与丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯等单体等共聚合成。该类树脂具有优异的抗抑菌性...
- 杨建新王雪梅董苗王向辉林强
- 文献传递
- 绵羊CCL19基因启动子活性分析及其转录调控元件筛选被引量：2
- 2022年
- 【目的】鉴定绵羊趋化因子C-C基序配体19(C-C motif chemokine ligand 19,CCL19)基因启动子的核心启动子区域和关键转录因子,探究该基因在转录调控方面的作用机制。【方法】选取绵羊CCL19基因5′-侧翼序列1000 bp,PCR扩增启动子的7个不同长度的截短片段,并连接至pGL3-Basic质粒;将重组质粒与pRL-TK质粒共转染到293T细胞中,结合双荧光素酶报告基因检测系统分析不同截短片段的相对荧光活性。利用在线预测软件分析和筛选CCL19基因核心启动子区域内的转录因子结合位点。采用定点突变技术构建转录因子结合位点缺失的荧光素酶报告载体,与pRL-TK质粒共转染到293T细胞,分析转录因子结合位点缺失质粒的相对荧光活性。【结果】成功构建了7个不同长度(pGL3-P、pGL3-P1、pGL3-P2、pGL3-P3、pGL3-P4、pGL3-P5及pGL3-P6)的CCL19基因启动子片段的荧光素酶报告载体;采用双荧光素酶报告基因检测系统鉴定出转录起始位点上游-256/-186 bp为CCL19基因启动子核心启动子区域,表明该区域对CCL19基因转录调控有重要作用。生物信息学分析预测到该区域存在POU5F1(-201/-189 bp)、ZBTB26(-228/-217 bp)、FOXI1(-239/-228 bp)、GLI2(-255/-243 bp)和SP2(-219/-211 bp)5个转录因子的结合位点,并成功构建了转录因子结合位点缺失的荧光素酶报告载体。双荧光素酶报告基因检测系统分析显示,POU5F1转录因子的结合位点缺失后绵羊CCL19基因转录活性极显著降低(P<0.01),FOXI1、ZBTB26、SP2转录因子结合位点缺失后绵羊CCL19基因转录活性均极显著升高(P<0.01)。【结论】试验成功构建CCL19基因启动子荧光素酶报告载体,确定CCL19基因启动子的核心启动子区域为转录起始位点上游-256/-186 bp,并鉴定出转录因子POU5F1结合位点可能是CCL19基因转录的重要调控位点,为下一步研究绵羊CCL19基因在先天性免疫、适应性免疫和淋巴细胞迁移等方面的功能提供理�
- 翟哲陈思吴艳茹王雪梅李崇瑞刘志勇陈巧玲王凤阳杜丽李昌金宁一
- 关键词：绵羊启动子转录调控
- 一种含苯并[d]异噻唑啉-3-酮-三嗪基单体的丙烯酸酯防污树脂的结构及制备方法
- 本发明涉及海洋防污领域，以1,2‑苯并[d]异噻唑啉‑3‑酮（BIT）和三聚氯氰（CNC）为原料，制备获得了一种BIT‑烯丙氧基三嗪单体，并将其与丙烯酸酯单体进行共聚反应，制备得到了一种接枝BIT活性结构单元的丙烯酸酯防...
- 杨建新董苗王雪梅林强王向辉
- 文献传递
- 一种苯并异噻唑啉酮-杂环类防污涂料的结构及生物活性
- 本发明公开了一类(苯并异噻唑啉‑3‑酮)‑N‑杂环取代化合物防污涂料的结构及抑藻、藤壶幼虫活性，以及在抑藻防污剂中的用途。可用于海洋藻类的抑制、海洋污损生物的抑制等。此类化合物对于球等鞭金藻，亚心形扁藻，舟形藻等海洋藻类...
- 杨建新刘冬东陈俊华董苗王雪梅林强
- 文献传递
- 苯并异噻唑啉酮功能化的丙烯酸树脂的合成及生物活性研究
- 2021年
- 以苯并异噻唑啉酮(BIT)、N-甲基烯丙基胺和三光气为原料,设计合成N-烯丙基-N-甲基取代的苯并异噻唑啉-3-酮甲酰胺单体;然后与甲基丙烯酸甲脂、丙烯酸丁酯等进行共聚反应,得到BIT功能化的丙烯酸树脂共聚物。活性测试结果表明,该类树脂对藻类及菌类的生长均有明显抑制作用。抑藻性能测试发现,共聚物对球等鞭金藻的抑制作用最强,对蛋白核小球藻最弱。抑菌性能测试发现,共聚物对金黄色葡萄球菌的抑制作用最强,对副溶血性弧菌最弱。
- 王雪梅王雪梅卢凌彬陈俊华杨建新
- 关键词：共聚反应丙烯酸树脂生物活性
