王鹏
- 作品数：45 被引量：70H指数：6
- 供职机构：天津市第三中心医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人低分化原发性肝癌细胞系TJ3ZX-01建立及其细胞起源的初步研究被引量：3
- 2009年
- 采用组织破碎直接培养法在体外建立一株人低分化原发性肝癌细胞系TJ3ZX-01,并对其生物学特征进行鉴定,利用免疫细胞化学染色与流式细胞术分析,探讨低分化原发性肝癌起源。细胞染色结果表明CK18+、CK19+、波形蛋白+、AFPlow、PCNA+、Hep-,认为该细胞系具有上皮细胞的特征,但肝细胞标记物表达较低,不具有明显的成熟肝细胞特征;利用流式细胞仪分析细胞表面标记物CD29、CD34、CD45、Thy-1(CD90)、CD133、CD49f在细胞中的表达情况,其阳性细胞的比例在传代过程中保持稳定的水平,其中少量细胞可能具有干细胞与前体细胞的性质,显示此例低分化原发性肝癌的来源为肝干细胞或前体细胞。
- 张世光高英堂宋文芹陈力朱争艳王毅军王鹏杜智
- 关键词：低分化肝细胞癌癌干细胞细胞起源
- 三种肝细胞株迁移及侵袭能力的比较
- 刘辉朱争艳王鹏骆莹石文霞焦晓磊
- 丹参酮ⅡA对肝癌细胞系SMMC-7721去甲基化作用的研究被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨丹参酮ⅡA对肝癌细胞SMMC-7721抑癌基因的去甲基化作用。方法:将肝癌细胞系SMMC-7721分组培养,丹参酮组和5-氮-2’脱氧胞苷组分别在培养液中加入上述两种药物,阴性对照组不加药物。经培养后,应用甲基化特异性PCR方法检测细胞TFPl2、SPARC、DKK3、p16、APC、MGMT基因启动子区的甲基化状态。应用亚硫酸盐修饰测序法对培养后3组细胞提取的DNA进行测序,比较各组细胞SPARC基因启动子区CpG位点的甲基化差异。通过逆转录PCR、免疫细胞化学染色检测基因的表达。结果:TFP12、p16及APC在SMMC-7721细胞中呈部分甲基化状态,而SPARC、DKK3及MGMT呈完全甲基化状态。经丹参酮ⅡA或5-氮-2’脱氧胞苷作用后,两组细胞SPARC、DKK3及MGMT基因可检测到非甲基化状态,逆转录PCR可检测到这些基因的mRNA表达,免疫细胞化学染色可检测到SPARC的蛋白表达,而对照组细胞未检测到相应基因表达。对SPARC的亚硫酸盐修饰测序显示,对照组、5-氮-2’脱氧胞苷组和丹参酮组细胞的CpG甲基化频率分别为96.53%(139/144)、18.75%(27/144)和45.14%(65/144),各组间比较均有统计学差异(P<0.001)。定量逆转录PCR检测DNA甲基转移酶Ⅰ的相对表达,丹参酮组较对照组下调至36%～78%。结论:丹参酮ⅡA可逆转SMMC-7721细胞部分抑癌基因的甲基化状态,恢复基因表达,其可能通过下调DNA甲基转移酶Ⅰ的表达而影响细胞DNA的甲基化过程。
- 张晔杨斌白同高英堂刘辉骆莹王鹏杜智
- 关键词：肝细胞癌抑癌基因甲基化
- HBV感染的肝癌患者外周血中调节性T细胞的水平分析被引量：5
- 2014年
- 目的检测乙肝病毒(HBV)感染的肝癌患者外周血中CD4+CD25+CD127low调节性T细胞(Tregs)的水平,分析其与HBV感染的相关性。方法采集41例感染HBV的肝癌患者(HBV+组)、34例未感染HBV的肝癌患者(HBV-组)及29例正常健康受试者(对照组)的外周抗凝血,利用流式细胞术检测各组受试者外周血中CD4+CD25+CD127lowTregs水平,通过荧光定量聚合酶链反应检测感染HBV的肝癌患者血清中HBV DNA载量,分析Tregs水平与HBV DNA载量的相关性。结果 HBV+组外周血中CD4+CD25+CD127lowTregs占CD4+T细胞的比率显著高于HBV-组和对照组[(8.24±2.20)%vs(7.06±2.46)%vs(6.51±1.99)%,P<0.05],HBV-组高于对照组;CD4+CD25+CD127lowTregs水平与HBV DNA载量(取对数转换)呈正相关(r=0.350,P<0.05)。结论肝癌患者外周血中Tregs的水平异常增高,且与HBVDNA复制密切相关,这可能是肝癌细胞免疫逃逸的重要原因。
- 刘辉李建宇王凤梅王鹏李成龙骆莹朱争艳
- 关键词：肝肿瘤CD127
- 原发性肝癌细胞系的建立与生物学鉴定
- 邢龙彬刘长政焦晓磊王鹏高英堂
- 重度抑郁症诊断用标志物
- 本发明公开了重度抑郁症诊断用标志物，所述标志物为MRPS18C和ZER1。本发明首次公开了MRPS18C和ZER1在重度抑郁症患者中呈现高表达，通过检测MRPS18C和ZER1的表达水平可以实现重度抑郁症的诊断。
- 李成龙李南南朱争艳吴迎梅王志爽景丽刘彤王鹏骆莹石文霞
- 文献传递
- 人肝切除术后血清对hiPS细胞向肝细胞样细胞诱导分化的影响
- <正>目的探讨肝切除术后血清对hiPS细胞向肝细胞诱导分化过程中的作用,为进一步优化hiPS细胞向肝细胞诱导方案提供实验基础。方法hiPS细胞向肝细胞诱导采用阶段诱导法,不同阶段在基础培养液中添加血清及不同的细胞因子以达...
- 邢谦哲骆莹高英堂王毅军朱争艳王鹏杜智
- 文献传递
- CIK细胞对肝癌细胞株HepG2的杀伤作用研究
- <正>目的探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对肝癌细胞株HepG2的杀伤作用,分析其抑瘤作用的最佳效靶比及最佳治疗时间。方法采集肝胆病院40例肝细胞肝癌(HCC)患者静脉外周血,加入淋巴细胞分离液(Ficoll),采用...
- 刘辉朱争艳王鹏骆莹李成龙张海鹏杜智
- 文献传递
- 肝脏来源的干细胞和皮肤成纤维细胞有限细胞系的建立及诱导分化研究
- ＜正＞目的研究肝脏来源的干细胞和皮肤成纤维细胞有限细胞系的建立及诱导分化。方法从人胎肝中分离到贴壁生长的间充质干细胞样肝干细胞,细胞形态类似于成纤维细胞,同时取与肝干细胞同一个体的皮肤组织,分离培养成纤维细胞。此两种细胞...
- 朱争艳骆莹黎娇王鹏杜智
- 文献传递
- CD34＋细胞在干细胞旁分泌下向内皮细胞分化的研究
- 2011年
- 目的探讨人脐血CD34＋细胞在脐带间充质干细胞（UC-MSCs）旁分泌作用下向内皮细胞诱导分化的可行性。方法收集20份脐血，体积（103．80±19．77）ml。免疫磁珠（MACS）分选CD34＋细胞；取脐带用消化贴壁法获得UC—MSC。流式鉴定干细胞表型。实验分单纯培养组、诱导组、共培养组。结果流式鉴定CD34＋细胞纯度（95．02±3．81）％。培养14d流式检测共培养组表达CD31、CD144、VwF分别为（65．43±5．61）％、（54．40±4．13）％、（47．53±3．96）％（与单纯培养组比较P〈0．05），部分表达CD34，阴性表达CD45，这与诱导组及成熟脐静脉内皮细胞表达率一致。结论UC-MSCs旁分泌作用与外源性细胞因子都具有促分化作用，均能使脐血CD34＋细胞向内皮细胞分化。
- 刘兴光李彤张臣侯跃龙朱争艳王鹏
- 关键词：脐带CD34内皮细胞
