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白恩琪

作品数：6 被引量：6H指数：2
供职机构：海南医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金海南省卫生厅科研基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇慢病毒
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇GLUT3
  • 1篇第一外显子
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇多发病
  • 1篇人类生命
  • 1篇生命
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇死亡率
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤个体化治...
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控

机构

  • 6篇海南医学院附...
  • 2篇中山大学

作者

  • 6篇白恩琪
  • 6篇郑传宜
  • 5篇杨堃
  • 3篇李争争
  • 2篇覃西
  • 2篇李方成
  • 2篇李军亮
  • 1篇叶富跃
  • 1篇吴然
  • 1篇王子珍
  • 1篇马春阳
  • 1篇陈政刚

传媒

  • 2篇海南医学院学...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇中南大学学报...
  • 1篇实用检验医师...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2012
  • 1篇2011
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
大鼠GLUT3基因第一外显子5′侧翼区碱基序列的生物信息学分析
2012年
目的:对大鼠GLUT3基因第一外显子5′侧翼转录调控区的碱基序列进行生物信息学分析,为后续的GLUT3基因的转录调控研究奠定基础。方法:通过搜索网络数据库,得到GLUT3基因现有的转录本序列以及翻译起始点上游6kb的序列。运用CpG island searcher,methprimer等软件对上述序列进行分析,预测出该段序列潜在的CpG岛,运用FirstEF、NNPP等软件分析可能的启动子区域以及运用Matlspector、TFSEARCH和TFBIND等软件分析潜在的转录因子结合位点。结果:GLUT3基因的启动子可能位于翻译起始点上游-795～-226bp(以翻译起始点ATG为+1),第一外显子位于-285～+15bp,在这段序列上存在包括SP1、CREBP、P300、AML1、NF1等约110多种转录因子的潜在结合位点。结论:对大鼠GLUT3基因第一外显子5′侧翼转录调控区序列进行了初步的生物信息学分析,为后续试验提供了研究基础。
郑传宜杨堃李军亮白恩琪李方成
关键词：转录调控生物信息学
慢病毒RNA干扰载体抑制GLUT3表达对胶质瘤U251细胞生长特性的影响
杨堃郑传宜白恩琪李争争王子珍马春阳陈政刚叶富跃吴然
检验医学与肿瘤个体化治疗被引量：1
2011年
恶性肿瘤是严重危害人类生命和健康的常见病和多发病．其发病率及死亡率正逐年攀升，并已引起人们的高度关注。
郑传宜覃西白恩琪
关键词：个体化治疗人类生命死亡率多发病常见病
大鼠脑内C6胶质瘤模型的建立被引量：2
2012年
目的建立稳定可靠的大鼠脑内c6胶质瘤模型。方法取20只健康成年sD大鼠，用立体定向技术将含1×10^6个c6胶质瘤细胞的悬液15山缓慢接种于大鼠左侧尾状核区；接种后3周时随机挑选其中10只大鼠麻醉后行NRI检查，观察肿瘤影像学表现，随后处死大鼠取出肿瘤组织，行免疫组化及HE染色检测肿瘤生长情况；另外9只（麻醉死亡1只）大鼠继续饲养直至死亡，观察其生存时间。结果1只接种肿瘤细胞后出现短暂体重下降，但未出现明显神经系统体征，饲养60d后尸检未见肿瘤生长；其余18只大鼠颅内均有肿瘤生长且无颅外转移现象，病理学检查结果显示脑内肿瘤呈浸润生长，可见新生血管，胶质纤维酸性蛋白表达阳性。荷瘤鼠生存时间为25-47d，平均（32．784-2．34）d。结论采用立体定向方法向大鼠尾状核区种植C6细胞可获得较为稳定、可靠的胶质瘤动物模型，能够满足胶质瘤动物实验研究的需要。
杨堃李争争郑传宜覃西白恩琪
关键词：胶质瘤动物模型
人GLUT3基因RNA干扰病毒载体的构建与鉴定被引量：2
2016年
目的：筛选出人GLUT3基因有效的RNA干扰（RNA interference,RNAi）序列,并构建出慢病毒RNAi载体。方法：根据GLUT3基因mRNA序列设计合成siRNA片段4个,分别定向克隆至pLV-shRNA载体上,并将构建的质粒转染HeLa细胞,运用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR,qRT-PCR）检测GLUT3mRNA的表达量验证其干扰效果。筛选出其中有效的质粒与病毒包装质粒共转染293T细胞进行包装,收获并浓缩重组慢病毒颗粒,测定病毒颗粒滴度后,将病毒感染U251胶质瘤细胞以测定感染慢病毒干扰载体后胶质瘤细胞内GLUT3的表达情况。结果：重组RNAi质粒pLV-shRNA-GLUT3-1,pLV-shRNA-GLUT3-2,pLV-shRNA-GLUT3-3,pLV-shRNA-GLUT3-4经测序证实质粒载体构建成功;4个干扰质粒在HeLa细胞中均可以明显抑制GLUT3-mRNA的表达。pLV-shRNA-GLUT3可以在293T细胞中成功包装。收集293T细胞分泌的病毒上清浓缩后测定病毒颗粒LV-GLUT3滴度为1.5×10^9TU/mL。与感染阴性对照慢病毒颗粒（0.3641±0.044）相比,胶质瘤U251细胞感染慢病毒颗粒LV-GLUT3后,GLUT3蛋白相对表达明显降低（0.108±0.016,t=16.267,P〈0.001）。结论：成功构建了人GLUT3基因有效的慢病毒RNAi载体,为进一步研究GLUT3的生物学功能奠定了基础。
郑传宜陈政纲白恩琪李争争杨堃
关键词：慢病毒载体RNAI
大鼠GLUT3基因启动子区荧光素酶报告基因载体的构建与鉴定被引量：1
2012年
目的:克隆大鼠葡萄糖转运体3(glucose transporter 3,GLUT3)基因启动子区,并构建其萤火虫荧光素酶报告基因载体。方法:在对大鼠GLUT3基因5′侧翼区进行详尽生物信息学特征分析后,设计相应引物,用PCR的方法从大鼠基因组中扩增出GLUT3基因5′侧翼区-1037～155bp段长为1 292bp的启动子区(以翻译起始点ATG为+1),再用定向克隆的方法将这一启动子区片段定向重组入专门用于启动子活性研究的萤火虫荧光素酶报告基因载体(pGL3-basic)中,构建出包含大鼠GLUT3基因启动子区的萤火虫荧光素酶报告基因载体(pGL3-GLUT3),电泳与测序鉴定,最后再将pGL 3-GLUT3与内参pRL-TK用脂质体转染的方法瞬时共转染PC12和原代培养的神经元中,通过双荧光素酶报告基因检测系统鉴定pGL 3-GLUT3的启动子活性,并用独立样本t检验方法进行统计分析。对照组共转染pGL3-basic与内参pRL-TK。结果:构建出荧光素酶报告基因载体pGL3-GLUT3。与转染空质粒pGL3-basic组相比,原代神经细胞中转染pGL3-GLUT3组荧光素酶活性升高(5.182 9±0.264 8 vs 2.893 1±0.775 4,P=0.008),在PC12细胞中转染pGL3-GLUT3组荧光素酶活性也升高(2.797 7±0.512 0 vs 1.179 8±0.312 5,P=0.010)。结论:成功克隆GLUT3基因启动子区,并构建出包含GLUT3基因启动子片段的荧光素酶报告基因载体,并且在PC12和原代培养的神经元中pGL 3-GLUT3可以表现出启动子活性。这为后续大鼠GLUT3基因转录调控研究提供研究素材。
郑传宜杨堃李军亮白恩琪李方成
关键词：启动子
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