石鑫
- 作品数：15 被引量：73H指数：3
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术医药卫生化学工程更多>>
- 辣根过氧化物酶在碳纳米管上的固定化及其固定化酶去除苯酚的研究被引量：1
- 2011年
- 本文选用碳纳米管（CNTs）为载体，采用共价结合法，使用EDC／NHs交联剂将辣根过氧化酶（HRP）固定在CNTs上得到辣根过氧化酶固定化酶（HRP@CNTs），系统研究了HRP的固定化条件，并考察了HRP@CNTs对苯酚的去除。HRP在CNTs上的最佳固定化条件是：HRP的固载量为7．5mg／gCNTs，温度为室温，固定化时间为15min。所得HRP@CNTs对苯酚的去除在20min内就可以进行完全，苯酚去除率达到78％。HRP@CNTs经过四次循环使用后对苯酚的去除率仍然可以保持为新鲜HRP@CNTs的1／3。此外，与自由的HRP相比，HRP@CNTs在PBS缓冲溶液中的储存稳定性显著增加，4℃条件下储存60天后，HRP@CNTs对苯酚的去除率几乎不变。
- 唐艳石鑫冯春梁
- 关键词：辣根过氧化物酶碳纳米管
- Cu(Ⅱ)-phen超分子配合物的合成及结构表征
- 2010年
- 以Cu(phen)2Cl2为前体,采用水热合成方法,辅以均苯四甲酸酐合成了2个超分子配合物[Cu(phen)2Cl]+.[C10H5O8]-和[Cu(phen)2Cl]+.0.5[C10H4O8]2-。采用单晶X-射线衍射、X-粉末衍射、FT-IR对这2个配合物的晶体结构和组成进行了表征。单晶衍射结果表明,2个配合物均为三斜晶系,P-1空间群。在2个配合物中,金属Cu的配位数都由前体中的6转变为5,由原来前体中的畸变的八面体结构转变成畸变的三角双锥结构。配合物(2)通过游离的均苯四甲酸配体之间的氢键作用和phen配体之间的π-π堆积作用形成了3D超分子结构,而配合物(3)则只是通过phen配体之间的π-π堆积作用形成3D超分子结构。
- 高冰石鑫
- 关键词：配合物超分子晶体结构
- 介孔有机膦酸盐材料的合成及应用研究进展被引量：2
- 2008年
- 介孔有机膦酸盐材料作为一类新型的有机-无机杂化材料,凭借其独特的结构可剪裁性和丰富的化学表面性质在催化、分离与吸附、生物分子的固定等诸多领域都具有巨大的潜在应用价值,因此近几年来越来越受到人们的关注。本文系统地概述了介孔有机膦酸盐材料的发展历程及其合成和应用研究的发展现状,并对这种新型杂化介孔材料的应用前景进行了展望。
- 刘琦石鑫
- 利用“Click”反应制备含有(R)-(+)-BINOL的有机聚合物及其钛配合物在不对称加成反应中的催化性能
- 2013年
- 以自制的(R)-(+)-1,1'-联二萘酚[(R)-(+)-BINOL]的衍生物(R)-(+)-6,6'-二乙炔-1,1'-联二萘酚和1,4-对苯二叠氮为原料,经由'Click'反应(Huisgen 1,3-偶极环加成反应)制备出含有(R)-(+)-BINOL的有机聚合物(Polymer),利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、粉末X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对Polymer的组成、结构和形貌进行了表征.Polymer经过与Ti(OiPr)4配位合成出一种新型的非均相手性金属催化剂(Polymer-Ti),该催化剂在催化二乙基锌和多种芳香醛的不对称加成反应中都表现出非常高的芳香醛转化率和较好的对映体选择性,而且可以在二乙基锌和苯甲醛的不对称加成反应中循环使用.
- 刘健石鑫
- 铀酰羧酸配合物的合成、晶体结构及光催化活性被引量：1
- 2013年
- 以醋酸双氧铀为金属源,选择2,6-吡啶二羧酸(2,6-H2pdc)作为配体合成了铀酰羧酸配合物[UO2(2,6-pdc)H2O].NH(CH3)2.1.5H2O,并通过单晶X-射线衍射确定了该配合物的结构.X-射线单晶衍射结果表明:在该配合物结构中具有光催化活性的铀酰几乎垂直于金属铀和2,6-pdc配体形成的配位平面,这种结构使得铀酰在进行光催化反应时不存在任何空间位阻,因此,该配合物作为固体光催化剂在降解罗丹明B(RhB)染料中表现出比商品化TiO2(P-25)更高的光催化活性.
- 段诗博石鑫侯亚男邢永恒
- 关键词：铀酰配合物晶体结构光催化活性
- pH-敏感介孔膦酸锆材料对胰岛素的吸附与结肠定位释放
- 2012年
- 本文利用ξ电势系统地研究了pH-敏感介孔膦酸锆材料作为载体对胰岛素的担载和释放机制。pH-敏感的介孔膦酸锆材料在不同pH值条件下的（电势证实该种材料具有可逆的阳离子骨架性质和中性表面性质，这源自于材料骨架中哌嗪基团在不同pH值条件下的质子化和去质子化作用。在pH=6．6的条件下，具有阳离子骨架性质的pH-敏感介孔膦酸锆材料通过强烈的静电吸引作用吸附负电性的胰岛素，FT-承结果表明被担载后的胰岛素仍然能够很好地保持其活性空间构型。而在pH=7．5的生理条件下，中性表面性质的pH-敏感介孔膦酸锆材料会自由地释放出负电性的胰岛素，胰岛素在结肠的释放量占胰岛素全部释放量的60％以上。这使得pH-敏感介孔膦酸锆材料有望成为胰岛素的有效载体被用于胰岛素的口服结肠给药。
- 任玉宝石鑫
- 介孔膦酸盐材料的应用研究进展
- 2012年
- 介孔膦酸盐材料作为一类新型的有机一无机杂化材料，凭借其独特的结构可剪裁性和丰富的化学表面性质在催化、分离与吸附、生物医药等诸多领域都有着广阔的应用前景，因此近几年来受到越来越多的关注。本文综述了介孔膦酸盐材料作为催化剂或催化剂载体，吸附剂，离子交换剂以及酶和药物载体的应用研究进展，并对其未来的潜在应用前景进行了展望。
- 宋祥溧石鑫
- 关键词：催化剂吸附剂离子交换剂
- 多壁碳纳米管固载金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂的制备及其催化烷基化反应性能被引量：1
- 2012年
- 制备了多壁碳纳米管(MWCNTs)固载的金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂PTC-1/MWCNTs,并用于催化N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中.采用紫外-可见光谱系统研究了五种有机溶剂对PTC-1在MWCNTs上吸附和脱附的影响.结果表明,在甲苯中,MWCNTs对PTC-1的吸附率最高(53%),而在三氯甲烷中PTC-1的脱附率最低(仅为0.75%).PTC-1/MWCNTs催化剂在催化N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯和不同卤代烃的不对称烷基化反应中,所得产物的收率和对映体选择性都较高,而且该催化剂可回收循环使用,说明PTC-1经MWCNTs固载后,仍能够有效地催化多种卤代烃的不对称烷基化反应.
- 刘健刘石鑫杨启华
- 关键词：多壁碳纳米管手性相转移催化剂金鸡纳生物碱不对称烷基化反应
- Ni-P-C复合材料的制备及其电催化产氢性能研究
- 2017年
- 通过化学镀技术制备了亚微米级的Ni-P镀层石墨粉复合粉体新材料(即Ni-PC).采用扫描电子显微镜、X-射线能谱仪、X-射线粉末衍射仪对Ni-P-C复合粉体分别进行表面形貌分析、表面成分分析和物相分析.通过对Ni-P-C材料电极进行电解水析氢、循环伏安和Tafel极化等电化学测试,研究对比了Ni-P-C(石墨)材料与试剂石墨粉体以及纯Ni电极的电化学催化产氢性能.结果表明:利用化学镀技术成功地在石墨粉体表面镀上了一层亚微米级且均匀、致密的非晶态Ni-P合金.Ni-P-C(石墨)复合电极材料析氢能力强,具有良好的电化学活性.
- 石鑫王晓丹王凤平刘照斌丁言伟
- 关键词：化学镀电化学活性电解水
- 辅以时滞的pH-敏感介孔膦酸锆对双氯芬酸钠的可控结肠靶向释放被引量：3
- 2011年
- 以pH-敏感介孔膦酸锆作为药物载体,选用治疗时辰节律性疾病(风湿性关节炎)的药物双氯芬酸钠作为药物模型,利用蘸涂的方法对载药的pH-敏感介孔膦酸锆进行时滞膜的包覆,建立起一个时滞型和pH-敏感型相结合的口服结肠靶向给药系统.在系统研究pH-敏感介孔膦酸锆对双氯芬酸钠吸附和释放的基础之上,通过调控时滞膜的厚度控制释放双氯芬酸钠的时滞时间约为6 h.该给药系统在人工模拟胃液中3 h内完全不释放双氯芬酸钠,而在人工模拟肠液中最初的3 h(可以看成发生在小肠)所释放的双氯芬酸钠仅为全部释放量的9%,在之后的46 h内(可以看成发生在结肠)缓慢释放的双氯芬酸钠则占全部释放量的90%以上.这样,pH-敏感介孔膦酸锆作为新型药物载体与时滞效应相结合,通过时滞和pH-敏感双重控制实现了治疗时辰节律性疾病药物在结肠的定位释放.
- 李建平石鑫
- 关键词：时滞双氯芬酸钠结肠靶向给药
