章泽恒
- 作品数：14 被引量：69H指数：3
- 供职机构：湖南省药品审评认证与不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中依地酸二钠含量被引量：2
- 2021年
- 目的建立高效液相色谱法测定克林霉素磷酸酯注射液中依地酸二钠的含量。方法以Agilent Zorbax SB-_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以0.006 mol·L^(-1)的四丁基氢氧化铵溶液(用甲酸调节pH至3.5)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0m L·min^(-1);柱温为30℃;进样量为20μL^(-1)检测波长为254 nm。结果阴性样品溶液对依地酸二钠检测无干扰;依地酸二钠在0.10~6.05μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好线性关系(r=0.998);检测限为0.03μg·mL^(-1);回收率(n=3)在98.4%~101.5%。结论本方法专属性好,灵敏度和准确度高,操作简单,适用于克林霉素磷酸酯注射液中依地酸二钠的含量检测。
- 郭丹峰雷建刚章泽恒
- 关键词：克林霉素磷酸酯注射液高效液相色谱法依地酸二钠
- 高效液相色谱法检测对乙酰氨基酚片中有关物质被引量：3
- 2022年
- 目的建立测定对乙酰氨基酚片中对氨基酚、对氯苯乙酰胺、杂质A-I和杂质L-N 14个有关物质含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Xbridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%冰醋酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为5μL。结果杂质A-I与杂质L-N的相对校正因子分别为1.15,1.27,1.26,1.48,2.79,1.24,0.97,1.33,1.27,1.84,2.13,1.02。对乙酰氨基酚与14个有关物质色谱峰的分离度良好。14个有关物质的质量浓度均在各自的线性范围内与峰面积线性关系良好(R2>0.9990);检测限为0.02~0.11μg/mL,定量限为0.07~0.34μg/mL;中间精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于4.0%;平均加样回收率为98.74%~100.29%,RSD为0.26%~1.30%(n=9)。12批不同厂家的样品中14个有关物质含量为0.0080%~0.0704%,均检出对氨基酚、杂质A-D、杂质F、杂质H、杂质L、杂质N,均未检出对氯苯乙酰胺、杂质E、杂质G、杂质I、杂质M。结论该方法操作简便、专属性强、灵敏度和准确度均高,可用于对乙酰氨基酚片中有关物质的含量测定。
- 肖江王辉帅海涛章泽恒黄致远
- 关键词：高效液相色谱法对乙酰氨基酚片自身对照法
- HPLC法测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量被引量：3
- 2004年
- 曹湘萍舒毕琼章泽恒
- 关键词：HPLC法盐酸小檗碱
- UPLC-Q-TOF-MS/MS法定性分析丹膝颗粒的化学成分被引量：1
- 2022年
- 目的:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对丹膝颗粒中的化学成分进行定性分析。方法:采用Atlantis®T3色谱柱(2.1 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温35℃,进样量2μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,正、负离子模式监测,通过保留时间、相对分子质量、质谱碎片等信息,结合对照品碎片裂解规律及文献数据对检测到的化学成分进行定性分析。结果:由一级MS、二级MS/MS高分辨质谱数据共鉴定和推测出102个化合物。结论:首次利用UPLC-Q-TOF MS/MS技术对丹膝颗粒的主要成分进行定性分析,为其质量控制、药效物质基础、药理作用机制研究提供了参考。
- 刘灿黄章泽恒汪辉何清彦蒋桃黄胜
- 关键词：丹参
- 基于网络药理学研究妇科千金片/胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症的作用机制被引量：14
- 2022年
- 目的通过网络药理学结合文献验证的方法,探讨妇科千金片/胶囊治疗盆腔炎性疾病后遗症(sequelae of pelvic inflammatory disease, SPID)的作用机制。方法基于TCMSP、TCMID等数据库及文献收集妇科千金片/胶囊的化学成分,筛选后获得活性成分及对应靶点;采用GeneGards数据库获得SPID相关靶点;采用STRING数据库对两者交集靶点进行蛋白互作分析;采用DAVID数据库进行基因功能和通路富集分析;采用Cytoscape软件构建"活性成分-靶点-通路"网络,结合文献进行评价。结果从妇科千金片/胶囊中筛选得到活性成分88个,对应靶点597个,与SPID交集靶点169个;黄芩素、小檗碱、木犀草素等77个化学成分可能为妇科千金片/胶囊的主要活性成分;雌激素受体1(estrogen receptor 1, ESR1)、前列腺素内过氧化物合酶2(prostaglandin endoperoxide synthase 2, PTGS2)、一氧化氮合酶2(nitric oxide synthase 2, NOS2)等80个靶点可能为妇科千金片/胶囊治疗SPID的关键靶点;磷脂酰肌醇-3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(phosphateidylinositol 3 kinase/serine-threonine kinase, PI3K-Akt)、缺氧诱导因子1(hypoxia inducible factor-1, HIF-1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF)等9条信号通路可能为妇科千金片/胶囊发挥治疗作用的主要途径。结论妇科千金片/胶囊可通过多成分、多靶点协同治疗SPID,其作用机制可能与调控PI3K-Akt通路、改善血液循环及调节炎症、免疫反应和凋亡有关。
- 吴梦瑶张鹏凌勇根郑元青白璐赵毅章泽恒
- 关键词：妇科千金片妇科千金胶囊盆腔炎性疾病后遗症靶点网络药理学
- HPLC法测定护肝丸中五味子醇甲的含量
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051～2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。
- 章泽恒龙海艳赵勇
- 关键词：五味子醇甲高效液相色谱法
- HPLC法测定妇科十味胶囊中阿魏酸的含量被引量：7
- 2006年
- 目的建立HPLC测定阿魏酸含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。色谱柱:HanbonLichrospher(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83);检测波长:312nm。结果阿魏酸在0.0204～0.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率为98.32%,RSD=1.64%。结论该方法快速、简便、准确,重复性好。
- 章泽恒谭朝阳
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱法
- 复方感冒灵颗粒多指标成分测定方法的建立及综合质量评价被引量：3
- 2021年
- 目的建立HPLC法测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、蒙花苷的含量。方法对乙酰氨基酚采用Welchrom C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相水(含0.5%磷酸和0.4%三乙胺溶液)-乙腈(94∶6);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长244 nm;柱温30℃。咖啡因和马来酸氯苯那敏采用Sepax Amethyst C_(18)-H色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相水(含0.5%磷酸和0.4%三乙胺溶液)-乙腈(93∶7);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长264 nm;柱温30℃。蒙花苷采用Welchrom C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长334 nm;柱温30℃。结果 4种成分在各自对应的线性浓度范围内与峰面积线性关系良好(r均≥0.9991);平均回收率在97.08%~104.37%,RSD在0.50%~3.8%。10批复方感冒灵颗粒的综合评价函数f值在-5.76~-5.26,RSD为3.7%。结论该方法准确、重复性良好,可用于复方感冒灵颗粒中4种成分含量的测定,综合质量评价表明10批次复方感冒灵颗粒质量稳定可控。
- 章泽恒李鹏辉曾文文陈开义吴艳佘延骄彭艳梅
- 关键词：高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量被引量：32
- 2003年
- 目的 应用反相高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。方法 以甲醇 水 冰醋酸 ( 15∶85∶1)为流动相 ,采用C18化学键合硅胶为固定相 ,在 3 3 0nm进行测定。结果 绿原酸在 0 .0 2 45～ 0 .2 45 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为98.3 6%。结论 该方法简便、可靠、准确 。
- 李文莉汪文涛曹湘萍章泽恒
- 关键词：反相高效液相色谱法脉络宁注射液绿原酸
- 基于网络药理学探讨养心定悸膏抗心律失常的分子机制被引量：1
- 2023年
- 目的:基于网络药理学探讨养心定悸膏抗心律失常的分子机制。方法:检索TCMSP、BATMAN-TCM等数据库及国内外文献,筛选获得活性成分及其对应靶点;检索GeneCards、OMIM等数据库获得疾病相关靶点;采用STRING分析靶点蛋白的互作关系;利用Cytoscape 3.9.1软件构建并合并活性成分靶点及疾病靶点相互作用关系网络,通过网络拓扑分析筛选出关键基因,并对核心靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:检索到139种活性成分,预测靶点780个,疾病靶点5066个,交集靶点412个,核心靶点10个,包括胰岛素(INS)、血管内皮生长因子α(VEGFA)、胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、白蛋白(ALB)、活化蛋白-1的转录因子(JUN)等。GO功能富集分析得到对无机物的反应、神经递质受体活性、突触膜等条目。获得KEGG信号通路222条,主要包括神经活性配体-受体相互作用、神经退行性变、cGMP-PKG等。结论:本研究揭示了养心定悸膏可通过多成分、多靶点作用于神经活性配体-受体相互作用,钙、氨基酸代谢,cGMP-PKG等多通路治疗心律失常。
- 肖满龚年春李鹏辉孙瑜彭艳梅章泽恒
- 关键词：心律失常网络药理学分子机制
