罗德生
- 作品数：12 被引量：45H指数：3
- 供职机构：重庆三峡中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非溶血性输血反应的调查被引量：2
- 2001年
- 牟君成罗德生罗海峰
- 关键词：输血反应非溶血性
- 如何帮助医生理解HBV-DNA定量检验结果
- 2007年
- 崔小平罗德生
- 关键词：乙肝两对半乙肝病毒实验室临床医生抗病毒药物
- LightCycler FQ-PCR检测HBV-DNA时CT值基线调节被引量：1
- 2005年
- 崔小平罗德生
- 关键词：HBV-DNA
- 拉米夫定治疗乙肝病毒后发生基因突变的实验室检测及意义被引量：1
- 2005年
- 目的研究服用拉米夫定(Lamivudine)后乙型肝炎病毒发生的基因突变及其临床意义.方法应用实时荧光聚合酶链反应(FQ-PCR)对 144 例乙型肝炎病毒核酸(HBV-DNA)定量在 1×104～1×108 拷贝/ml 的病人进行研究.其中 106 例经拉米夫定治疗乙肝病人或病毒携带者为研究组;38 例未经任何治疗乙肝患者为对照组,与已知的 HBV-YMDD(野生株)、YIDD(变异株),YVDD(变异株)经 PCR 扩增后进行熔解曲线分析,分别获得各个样本和已知野生株和突变株的 Tm 值.结果通过 LightCyier 分析系统对结果进行熔点曲线分析病人结果 Tm 值与已知的 HBV-YMDD(野生株)Tm 值和 YIDD,YVDD(变异株)Tm 值相比较,Tm 值±1.5为报告阳性的依据.结论拉米夫定有抑制乙型肝炎病毒复制的作用,但长时间服用可引起乙型肝炎病毒发生基因突变,影响治疗效果.通过检测乙肝耐药基因可以给医生治疗提供科学的依据.
- 崔小平罗德生刘小平
- 关键词：拉米夫定乙型肝炎病毒基因变异拉米夫定治疗基因突变乙肝病毒乙型肝炎病毒核酸实时荧光聚合酶链反应
- 血清中HBVDNA含量与血清标志物模式的关系被引量：1
- 2004年
- 罗德生崔小平杜大洪牟俊成乔正蓉周正刘小平王长本
- 关键词：肝炎病毒DNA
- 检验质量、检验速度与一种检验科管理的新模式
- 2004年
- 探讨检验医学顺应医疗体制改革而适应市场经济发展的一种检验管理新模式。检验管理新模式的实施,将会获得医疗市场广泛的赢利空间和自身的发展空间,从而以最短的时间、最低的成本、最优的服务提供最大的社会服务价值。
- 罗德生
- 荧光定量PCR技术及其临床应用被引量：12
- 2004年
- 罗德生
- 关键词：肝炎病毒乙型聚合酶链反应
- HBV DNA-YMDD的检测及其临床意义
- 致肝硬化和肝癌的主要原因是慢性乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV),它严重危害我国人民的身体健康.但目前抗乙肝病毒治疗的药物效果均不明显,常用的如干扰素、核苷类似物和免疫增强剂等.拉米夫定是一种核苷类药...
- 崔小平罗德生王长本
- 关键词：乙型肝炎病毒拉米夫定耐药性基因工程
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒前S1蛋白与病毒复制的关系被引量：11
- 2005年
- 目的探讨乙型肝炎病毒前S1蛋白(preS1)与乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)以及HBV-DNA之间的关系;了解preS1在乙肝病毒感染及复制中的应用价值。方法应用ELISA法检测1254例preS1和HBV-M;应用荧光定量PCR法检测372例HBV-DNA。结果1254例中有573例preS1阳性,阳性率45.7%并且preS1阳性只存在于HBsAgHBeAgHBcAb(大三阳)、HBsAgHBeAbHBcAb(小三阳)、HBsAgHBcAb(小二阳)3种血清模式中,阳性率分别为96.0%、68.6%、81.4%,经χ2检验,3者之间差异极显著。分析372例HBV-DNA,有292例>1×104,其中preS1阳性268例,阳性符合率为91.8%,而HBeAg阳性符合率为53.4%;另外80例HBV-DNA<1×104病例中,preS1阳性率仍为50.0%,而HBeAg阳性率仅为2.5%。结论通过对preS1、HBeAg和HBV-DNA的检测分析,证实了preS1作为判断HBV病毒感染和复制的指标比单纯用HBeAg和HBV-DNA定量更敏感,更确切,更方便,是一项非常好的检测指标。
- 毛和香罗德生王长本王君哲
- 关键词：蛋白质前体病毒复制
- 血清CA125检测对肿瘤诊断价值的探讨被引量：13
- 2005年
- 目的检测血清中CA125含量,探讨其在肿瘤疾病诊断中的应用价值。方法应用ELISA方法分别检测150例肿瘤患者(38例卵巢癌,22例其他癌,即肝癌、肺癌和胃癌,50例卵巢囊肿,40例子宫肌瘤)和正常对照组40例血清CA125含量。结果卵巢癌、其他癌(肝癌、肺癌和胃癌)、卵巢囊肿和子宫肌瘤患者CA125阳性率分别为78.9%、45.5%、16.0%和2.5%;CA125含量分别为(217.9±225.2)U/ml、(105.8±55.0)U/ml、(67.3±34.7)U/ml和(17.0±7.1)U/ml,正常对照组为(13.4±7.4)U/ml。结论(1)恶性肿瘤患者比良性肿瘤患者CA125阳性率高,均值比较呈显著性差异(t=2.171,P<0.05);(2)妇科恶性肿瘤患者比其他恶性肿瘤患者(肝癌、肺癌和胃癌)CA125阳性率高,均值比较差异不显著(t=1.570,P>0.05);(3)良性肿瘤患者中卵巢囊肿CA125均值与正常对照组比较,有极显著性差异(t=9.281,P<0.001),而子宫肌瘤患者与正常对照组比较则无显著性差异(t=1.170,P>0.05)。CA125检测对妇科肿瘤疾病的诊断价值最大,对肝癌、肺癌和胃癌的诊断有一定参考价值,对良性肿瘤诊断价值有限。
- 毛和香罗德生王长本
- 关键词：CA125检测妇科恶性肿瘤患者ELISA方法血清CA125肿瘤疾病
