罗清
- 作品数：80 被引量：228H指数：8
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 巨噬细胞极化在类风湿关节炎中的作用被引量：5
- 2018年
- 类风湿关节炎(rheumatiod arthritis,RA)是侵犯骨和关节为主的多系统炎症的自身免疫性疾病。巨噬细胞具有吞噬?趋化?免疫调节等功能,参与特异性和非特异性免疫应答,其在RA的发生发展中起到至关重要的作用。巨噬细胞不同亚型极化及其作用是近年来RA的致病机制的研究热点。巨噬细胞主要分为经典活化M1型和选择活化M2型。RA患者机体内免疫炎症反应直接影响外周血、滑膜和滑液巨噬细胞的极化,使M1型促炎性巨噬细胞不断增加,从而打破M1/M2平衡状态。现总结巨噬细胞的极化及其在RA发生发展中的作用?
- 李雪罗清
- 关键词：类风湿关节炎
- 类风湿关节炎患者外周血T细胞PD1表达的分析和意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨程序性死亡分子1(PD1)在类风湿关节炎(RA)患者外周血CD4^+T和CD8^+T细胞上的表达及临床意义。方法应用流式细胞仪检测66例RA患者和30例健康对照者外周血CD4^+T和CD8^+T细胞上PD1表达(平均荧光强度和百分率),比较RA组和健康对照组之间CD4^+T和CD8^+T细胞上PD1表达水平,分析其与RA实验室检查指标的相关性。结果 (1)RA患者CD4^+T、CD8^+T细胞PD1表达的平均荧光强度(MFI)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);RA患者CD4^+PD1^+T细胞百分率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)RA患者外周血CD4^+T、CD8^+T细胞PD1表达的MFI与DAS28评分呈正相关性(r=0.49,P<0.000 1;r_s=0.40,P=0.0008)。(3)RA患者外周血CD4^+T细胞PD1表达的MFI与血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)呈正相关性(r=0.45,P<0.000 1;r=0.39,P=0.001);RA患者外周血CD8^+T细胞PD1表达的MFI与CRP呈正相关性(r_s=0.40,P=0.0009);RA患者外周血CD4^+PD1^+T细胞百分率与CRP呈正相关性(r=0.24,P=0.048)。(4)RA患者外周血CD8^+T细胞PD1表达的MFI与类风湿因子(RF)呈正相关性(r_s=0.32,P=0.009);RA患者外周血CD4^+PD1^+T细胞百分率与RF呈正相关性(r=0.27,P=0.030)。结论 RA患者外周血CD4^+T和CD8^+T细胞PD1表达异常,与疾病的活动性及抗体产生有关。
- 黄自坤李雪鞠北华罗清
- 关键词：类风湿关节炎CD4^+TCD8^+T
- 长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控RA-FLS细胞生物学功能机制研究
- 2023年
- 目的研究长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)细胞生物学功能机制。方法选取2021年1月至2022年12月在南昌大学第一附属医院东湖院区风湿免疫科确诊的类风湿关节炎(RA)患者40例作为观察组,同期行膝关节手术的健康创伤患者40例作为对照组开展研究。分别采集观察组和对照组研究对象的膝关节滑膜组织中进行培养,培养成功之后将RA-FLS细胞根据免疫荧光分为对照组以及观察组。其中观察组待细胞汇合度达至80%时转入si-NEAT1,对照组则转入对照组-siRNA。比较两组NEAT1、miR-27b的表达,RA-FSL细胞生物学功能,炎症因子表达水平,并行Pearson相关性分析。结果观察组NEAT1、miR-27b相对表达量分别相较于对照组均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组RA-FSL细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数分别相较于对照组均更低,而细胞凋亡率相较于对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别相较于对照组均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析发现:NEAT1、miR-27b与IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平均呈正相关(P<0.05)。结论长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控炎症因子,进而影响RA-FLS细胞生物学功能。
- 欧阳棠林宋丽玉方慧玲郑悦谭吉褚葆龄袁浩然徐杰易金萍黄自坤罗清
- 关键词：成纤维样滑膜细胞生物学功能
- 一种结核病疫苗及其制备工艺
- 本发明公开了一种结核病疫苗及其制备工艺，包括重组慢病毒表达质粒pLenti‑spHIL47/pLenti‑spHII1和包装有该重组慢病毒表达质粒的慢病毒。可显著提高巨噬细胞提呈结核分枝杆菌抗原的能力，增强疫苗刺激机体产...
- 李俊明黄自坤江红罗清呙阳
- 文献传递
- LRG47/EBP50重组慢病毒靶向载体疫苗增强RAW264.7小鼠巨噬细胞的抗结核免疫及机制被引量：1
- 2022年
- 目的构建免疫相关p47 GTP酶/埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白结合磷蛋白50(LRG47/EBP50)基因共表达重组慢病毒靶向载体,探讨该基因疫苗在抗结核免疫中的作用。方法利用分子克隆技术构建重组慢病毒质粒载体pLenti-EBP50-LRG47,包装成慢病毒LV-EBP50-LRG47后,H37Rv菌株感染RAW264.7小鼠巨噬细胞。荷菌量计数检测各组杀菌能力,流式细胞术检测巨噬细胞的自噬和凋亡水平,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达,紫外分光光度计法检测一氧化氮(NO)的表达水平。结果重组慢病毒LV-EBP50-LRG47感染巨噬细胞后,可成功过表达EBP50和LRG47,与对照组相比,LV-EBP50-LRG47可显著抑制胞内H37Rv的生长,LV-EBP50-LRG47感染巨噬细胞自噬和凋亡水平显著上调,iNOS和NO表达水平显著上调。结论LRG47/EBP50共表达的巨噬细胞自噬、凋亡增强,iNOS、NO产生增加,显著抑制胞内H37Rv的生长。
- 呙阳周洁乐芳王依珍付鹏苏日古黄自坤罗清李俊明
- 环状RNA hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626在系统性红斑狼疮患者全血中的表达及临床意义被引量：6
- 2020年
- 目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者全血中环状RNA hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626的表达水平,探讨其在SLE诊断中的应用价值。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法对47例SLE患者、32例正常对照者(HC)和37例类风湿关节炎(RA)患者全血中环状RNA hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626的表达水平进行测定。分析SLE患者全血中环状RNA hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626的表达水平与实验室检查、临床表现的关系。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626对SLE诊断及鉴别诊断的敏感度及特异度。结果:①全血环状RNA hsa_circ_0004156在SLE疾病组的表达水平明显高于HC和RA疾病对照组,差异具有统计学意义(U=410.5,P<0.001;t=3.2,P=0.002);全血环状RNA hsa_circ_0082626在SLE疾病组的表达水平明显高于HC和RA疾病对照组,差异具有统计学意义(U=426.0,P=0.001;U=337.0,P<0.001)。②SLE疾病组全血环状RNA hsa_circ_0004156表达水平与补体3(C3)(rs=-0.333,P=0.029)呈负相关,与抗Sm抗体(anti-Sm)(rs=0.305,P=0.049)、抗组蛋白抗体(AHA)呈正相关(rs=0.309,P=0.047);SLE疾病组全血环状RNA hsa_circ_0082626表达水平与补体4(C4)(rs=-0.340,P=0.026)呈负相关,与抗核小体抗体(AnuA)呈正相关(rs=0.313,P=0.044)。且anti-Sm阳性的SLE疾病组的全血环状RNA hsa_circ_0004156表达水平明显高于anti-Sm阴性者(t=2.4,P=0.023),抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)阳性、低C4 SLE疾病组的全血环状RNA hsa_circ_0082626表达水平分别明显高于anti-dsDNA阴性者(U=148.5,P=0.030;U=144.5,P=0.023)、C4正常者(U=105.5,P=0.030)。③SLE疾病组全血环状RNA hsa_circ_0004156表达水平与心包炎(t=2.4,P=0.020)、贫血(t=2.0,P=0.049)、低白细胞血症(t=2.5,P=0.018)相关,SLE疾病组全血环状RNA hsa_circ_0082626表达水平与低血小板血症相关(U=119.5,P=0.050)。④ROC曲线分析显示,全血环状RNA hsa_circ_0004156在区别SLE疾病组与HC、RA疾病对照组的曲线下面积(AUC)�
- 罗清黄自坤张露李俊明
- 关键词：系统性红斑狼疮诊断标志物
- 系统性红斑狼疮患者外周血CD4^+T细胞TIGIT的表达和意义被引量：6
- 2017年
- 目的探讨TIGIT在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4^+T细胞上的表达及临床意义,以阐明其在SLE发生和发展中的作用。方法应用流式细胞仪检测50例SLE患者和27例健康对照者外周血CD4^+T细胞表面TIGIT表达水平,比较SLE组和健康对照组以及SLE稳定组和SLE活动组之间CD4^+T细胞表面TIGIT表达水平,并分析其与实验室检查数据及治疗的相关性。2组间比较采用t检验或者非参数检验,2个变量之间相关性采用Pearson相关分析。结果 SLE组CD4^+T细胞TIGIT表达水平显著高于健康对照组(P<0.000 1),SLE活动组CD4^+T细胞TIGIT表达水平显著高于SLE稳定组(P<0.05)。SLE患者中抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体阳性组外周血CD4^+T细胞TIGIT表达水平均高于对应阴性组(P<0.05)。SLE患者CD4^+T细胞TIGIT表达水平与SLE疾病活动度指数(SLEDAI)、尿微量白蛋白、尿Ig G、尿转铁蛋白呈正相关(P<0.05)。结论 SLE患者外周血CD4^+T细胞TIGIT表达异常,与SLEDAI、自身抗体产生、肾损伤有明确的相关性。
- 黄自坤罗忠勤李雪罗清
- 关键词：系统性红斑狼疮CD4^+T细胞
- NAT10基因在制备抗结核分枝杆菌感染的药物中的应用
- 本发明公开了一种靶向抑制NAT10基因表达的shRNA在抗结核分枝杆菌感染治疗中的应用。所述靶向抑制NAT10基因表达的shRNA是以NAT10基因中SEQ ID NO.1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子，所述的核酸分...
- 黄自坤郭泳芩罗清李俊明乐爱平
- 定量检测系统临床可报告范围评价方法的探讨被引量：9
- 2010年
- 目的 探讨LR,LOQ,AMR及CRR的评价方法及其意义.方法 参考EP6-A文件评价ALT检测系统的线性范围（LR）,参考EP-17A文件评价ALT检测系统的临床可报告范围（CRR）和定量检测限（LOQ）,确定评价该检测系统的LOQ,LR的上限值（HLR）和下限值（LLR）、检测HLR的最大稀释倍数,最后确定AMR和CRR.结果 通过评价得出ALT检测系统的LOQ为5 μ/L,LR的HLR和LLR分别为10.5μ/L和1 160 μ/L,对HLR处样品的最大稀释倍数为1∶5（6倍）,AMR为5～1 160 μ/L,CRR为5～6 960 μ/L.结论 对定量检测系统进行LR,LOQ,CRR及AMR的评价,可使我们清楚了解检验结果的准确度,对超过AMR上限值的样品,应采取正确的稀释比例,才能使测定的结果准确,更重要的是工作者可以做到准确、科学、合理地向临床报告检验结果,提高工作者对定量检验结果含义的认识.
- 万腊根孔蕴源罗清江梅
- 10-23脱氧核酶体内转染方法研究进展
- 2010年
- 10-23脱氧核酶（10-23 DNAzyme，10-23DZ）是近年来利用体外分子进化技术筛选得到的一种具有催化功能的单链DNA分子，能高效、特异催化RNA特定部位的切割反应，实现mRNA水平的基因沉默。目前，10-23DZ已被广泛应用于肿瘤、动脉粥样硬化、感染性疾病等的治疗研究，逐渐成为基因治疗研究的重要手段。如何将其有效地导人机体是10—23DZ进入临床应用的关键问题之一。目前，已有多种递送载体和方法用于10-23DZ的体内转染，如直接注射、电穿孔、脂质体、纳米颗粒、体内表达等。
- 罗清李俊明万腊根
- 关键词：DNA催化性电穿孔脂质体
