胡晓旭 作品数:9 被引量:21 H指数:4 供职机构: 云南民族大学化学与环境学院 更多>> 发文基金: 民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室开放基金 云南省应用基础研究基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 轻工技术与工程 生物学 更多>>
无柄金丝桃茎部的化学成分初步研究 2017年 采用系统预试法对无柄金丝桃茎的水提取液、乙醇提取液、酸性乙醇提取液和石油醚提取液进行化学成分初步研究,发现无柄金丝桃茎部含有黄酮类化合物、多糖、甙类和蒽醌类;不含有氨基酸、多肽、蛋白质类和生物碱类;可能含有三萜皂甙、酚类化合物、有机酸类、内酯、香豆素及其甙类、甾体、三萜类化合物、油脂类以及挥发油.优化了黄酮化合物超声提取条件,利用大孔树脂对其进行分离纯化,提取率为6.06%,纯化后黄酮含量为55.7%,初步确定无柄金丝桃茎含有多种有效成分,为进一步研究该植物的生物活性成分及开发利用提供了实验基础. 黄薇 刘芳 宋建平 胡晓旭 谭伟 杨敏 王红斌关键词:化学成分 预实验 一种基质固相分散提取药物中阴离子及离子色谱检测方法 本发明涉及一种基质固相分散提取药物中阴离子及离子色谱检测方法,将植物药原料与固相萃取剂石墨化碳和SPE碳十八共同研磨混匀后经固相萃取,用去离子水淋洗,淋洗液即为含阴离子的提取液。用去离子水稀释淋洗液至所需浓度,并抽取该溶... 王红斌 胡晓旭 杨敏 杨树科 刘天成 郭俊明 张英杰 谭伟文献传递 三种改性膨润土的渗透性研究 2012年 研究了药用膨润土、膨润土凝胶和钠化膨润土的渗透性,为膨润土作为医药辅料提供依据。采用分光光度法通过分别测定不同质量、不同温度下渗透进入膨润土内的维生素B12的浓度变化来确定膨润土载体的渗透性,结果表明在37℃下2.0000g药用膨润土的渗透性最好。 罕丽华 胡晓旭 谭伟 杨敏 郭俊明 王红斌关键词:膨润土 渗透性 分光光度法 维生素B12 极大3无关组的函数特征 被引量:7 2013年 有限域F_q上r维向量空间F_q~r中的极大n元t-无关组是一个很重要的组合结构,可以用来构造强部分平衡设计,从而可构造最优认证码;也可用来构造正交阵列.本文揭示有限域F_2上r维向量空间F_2~r中极大3无关组的函数特征,即每一个极大3无关组恰好是某个线性函数的支撑. 李昌秀 谭伟 李杨梅 胡晓旭 王红斌 杨敏关键词:极大无关组 线性函数 响应面法优化野波罗蜜根皮总黄酮的微波提取工艺 被引量:5 2014年 目的:运用响应面分析法优化野波罗蜜根皮总黄酮的微波提取工艺。方法:以野波罗蜜根皮为材料,采用微波提取法,提取野波罗蜜根皮总黄酮。在单因素实验的基础上,利用Box-Benhnken中心组合实验和响应面分析法,优选微波法提取野波罗蜜根皮总黄酮的工艺条件。结果:野波罗蜜根皮总黄酮的最佳提取工艺为:在60%的乙醇溶液中微波提取,液固比为52∶1mL/g,微波时间为2.2min;此条件下,野波罗蜜根皮总黄酮实际提取率为9.82%,预测值为9.80%。结论:运用响应面分析法优化得到的微波提取参数准确、可靠。 李海滨 胡晓旭 普开 谭伟 杨敏 王红斌关键词:总黄酮 微波提取 一种碱熔法提取植物药中阴离子及离子色谱检测方法 本发明的目的是提供一种碱熔法提取植物药中阴离子及离子色谱检测方法,将植物药原料与碱熔剂混匀,经灼烧后加入去离子水溶解,过滤,得到含阴离子的提取液。将提取液用去离子水稀释至所需浓度,再过滤,得到含阴离子的待测液。用离子色谱... 王红斌 杨树科 杨敏 胡晓旭 马林转 张英杰 郭俊明 刘天成文献传递 大孔吸附树脂纯化无柄金丝桃茎部总黄酮工艺研究 被引量:5 2014年 通过静态吸附筛选纯化无柄金丝桃茎部总黄酮的最佳树脂,并利用静态吸附解吸动力学确定纯化无柄金丝桃茎部总黄酮的工艺参数。实验结果显示AB8大孔吸附树脂为纯化总黄酮的最佳树脂。最佳工艺参数为:上样液浓度为1.30 mg/m L,体积为60 m L,p H=4.0,流速为1.00 m L/min,树脂柱径高比为1∶10,70%乙醇溶液(p H=7.0)为洗脱剂。经AB8树脂纯化,无柄金丝桃茎部总黄酮的纯度由30.26%提高到了55.70%,AB8大孔吸附树脂纯化无柄金丝桃茎部的总黄酮效果明显,其工艺参数简单可行。 郭飞 胡晓旭 雷红菲 黄薇 谭伟 王红斌关键词:黄酮 大孔吸附树脂 野波罗蜜根皮中总黄酮提取方法的比较研究 被引量:5 2014年 以乙醇-水为提取体系,分别采用回流法、超声法、微波法,探究乙醇浓度、料液比、提取时间等对野波罗蜜根皮中总黄酮提取的影响,确立最佳提取条件.结果表明,回流提取法、超声提取法、微波提取法在最佳提取条件下总黄酮的提取率依次为9.43%、9.52%、9.96%. 李海滨 胡晓旭 谭伟 黄薇 雷红菲 王红斌关键词:总黄酮 超声提取 微波提取 固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定中药西南金丝梅中26种农药残留量 2013年 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定西南金丝梅中26种农药残留量的方法。样品用乙腈振荡提取,提取液经氨基固相萃取小柱净化。用shim-packXR-ODS色谱柱分离,采用电喷雾离子化正离子方式及多反应监测模式进行测定。26种农药的质量浓度在0.01~2.5mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在4.16×10-5~2.85×10-4 mg·kg-1之间。在3个标准加入水平下进行了精密度和回收试验,方法的回收率在78.4%~112%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%~11%之间。 胡晓旭 杨宏兴 熊佳梁 谭伟 王红斌 杨敏关键词:固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 农药