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胡晔东

作品数:27 被引量:112H指数:7
供职机构:同济大学附属东方医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金江苏省“135”工程重点医学人才基金江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 10篇食管
  • 10篇流病
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  • 8篇食管反流
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  • 8篇胃食管反流
  • 8篇胃食管反流病
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机构

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作者

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传媒

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  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
结肠慢传输运动小鼠Cajal间质细胞的改变被引量:10
2004年
目的:建立结肠慢传输运动实验动物模型,探讨结肠组织Cajal间质细胞与结肠慢传输运动病理生理学变化的关系. 方法:实验组小鼠皮下注射吗啡,按吗啡给药时间分为:实验组Ⅰ(吗啡每日2.5 mg/kg×30 d,n=15)、实验组Ⅱ(吗啡每日2.5 mg/kg×45 d,n=15);设立相应的2个对照组(n=15×2)小鼠皮下注射等量生理盐水.日平均粪便重量及活性碳悬液推进试验比较实验组与对照组小鼠畅道传输功能; 免疫组化标记结肠组织cajal间质细胞,计算机图像分析系统分析各组小鼠结肠组织中caial细胞数量变化. 结果:日平均粪便重量:实验组Ⅰ为18.8±3.2g,对照组Ⅰ为20.6±1.8 g,有显著差异(P<0.05);实验组Ⅱ为16.8±2.0g, 对照组Ⅱ为22.0±3.2g,有显著差异(P<0.01);两实验组相比有显著差异(P<0.05),两对照组无显著差异(P>0.05).肠道推进率:实验组Ⅰ为45.3±1.5%,对照组Ⅰ为49.2±1.8%, 有显著差异(P<0.05);实验组Ⅱ为40.6±1.3%,对照组Ⅱ为50.6±3.0%,有显著差异(P<0.01);两实验组比较有显著差异(P<0.05),两对照组无显著差异(P>0.05).结肠c- kit+细胞面积:实验组Ⅰ为81.3±7.9万μm2,对照组Ⅰ为98.6±8.0万μm2,有显著差异(P<0.01),实验组Ⅱ为66.5±8.4万μm2,对照组Ⅱ为100.9±10.0万μm2,有显著差异(P<0.01),两实验组比较有显著差异(P<0.01),两对照组无显著差异(P>0.05). 结论:吗啡诱导的小鼠结肠慢传输运动模型日平均粪便量、肠道推进率、结肠Cajal细胞数量较对照组均明显减少, 且减少的幅度与吗啡给药时间呈正相关.
林琳许海尘张红杰胡晔东林征赵志泉
关键词:结肠组织CAJAL间质细胞运动小鼠CAJAL细胞进率
生物反馈治疗盆底功能障碍型便秘的疗效分析被引量:12
2014年
目的探讨生物反馈治疗对(盆底功能)障碍型便秘患者疗效。方法选择我院消化内科门诊就诊、符合罗马Ⅲ标准的73例功能性便秘患者,行肛门直肠测压对患者进行分型,对(盆底功能)障碍型便秘患者行生物反馈治疗及治疗后行肛门直肠测压、临床评估和随访。最后行统计学分析。结果 73例患者行肛门直肠测压,其中24例患者为非(盆底功能)障碍型便秘,49例患者为(盆底功能)障碍型便秘,两组间直肠静息压比较10.33±7.69、14.82±9.75 mmHg,有显著差异(P<0.05)。24例(盆底功能)障碍型便秘患者治疗后直肠静息压10.12±6.7 mmHg较治疗前15.23±7.21 mmHg显著降低(P<0.05),其中20例患者矛盾运动完全消失,患者治疗前后便秘症状总有效率达91.67%,伴随症状积分治疗前后比较总有效率达91.67%。结论生物反馈治疗(盆底功能)障碍型便秘疗效显著。
胡晔东李炜徐文奚慧敏刘菲
关键词:功能性便秘生物反馈治疗
全基因组寡核苷酸芯片筛选与胰腺癌相关的基因信号通路被引量:1
2009年
背景:胰腺癌的发病率有所上升,且缺乏诊断标记物和治疗措施。近年研究表明,基因信号通路在胰腺癌发病中起重要作用。目的:探讨与胰腺癌相关的基因信号通路。方法:6例经病理证实的胰腺癌及其癌旁组织纳入研究。抽提总RNA,合成两种组织探针,探针荧光标记和纯化后,与Agilent全基因组寡核苷酸芯片进行杂交,对差异基因进行生物信息学分析,筛选与胰腺癌相关的信号通路。结果:差异基因的KEGG Pathway分析发现肾细胞癌通路分类对胰腺癌最具生物学意义,其中TGFβ3、EPAS1、PIK3R3、EGLN1、PGF、ETS1、VEGFB、CREBBP和PIK3R5九个关键基因的表达有显著差异(P<0.05)。结论:胰腺癌发病与肾细胞癌通路激活密切相关,可能为胰腺癌的研究提供新的思路。
江华沈晓莹宋振云胡晔东徐文钟岚张小燕熊伍军刘菲郜恒骏
关键词:胰腺肿瘤寡核苷酸序列分析基因表达谱
胰腺癌基因组表达谱的初步分析
2009年
目的分析胰腺癌41000个基因的表达谱,筛选表达差异基因。方法选择经手术、病理证实的胰腺癌及癌旁组织各6例,Trizol方法分别抽提组织RNA,应用含有41000条人类基因的Agilent人基因表达谱芯片进行检测,并进一步进行gene ontology(GO)分析。结果与胰腺癌相关的差异基因共有1276个,上调691个,下调585个。经GO分析,与生物过程相关的差异基因22个,主要涉及细胞或细胞代谢程序、核酸代谢过程、转录的调节、染色质修正、胞内信号转导级联、转录后蛋白修饰、G蛋白信号转导等;与细胞定位相关的差异基因3个;与分子功能相关的差异基因12个,如DNA、核酸或蛋白结合、锌离子结合、转录调节与激活活性等。结论胰腺癌相关的差异基因主要与生物过程、细胞定位、分子功能相关,进一步表明胰腺癌的发生、发展是多基因共同作用的结果。
江华沈晓莹胡晔东徐文钟岚宋振云张小燕熊伍军刘菲郜恒骏
关键词:胰腺肿瘤微阵列分析基因表达谱
结肠慢传输运动小鼠模型建立的初步探讨被引量:11
2006年
目的:建立结肠慢传输运动实验动物模型,为探讨慢传输型便秘发病学提供基础。方法:小鼠皮下注射吗啡建立结肠慢传输运动实验模型,比较各组小鼠日平均粪便重量、粪便性状及活性炭悬液推进试验。结果:①日平均粪便重量:a吗啡组比对照组减少(P<0.05);b停吗啡组仍较对照组减少(P<0.01),纳洛酮阻断后各组与对照组无差异,但大剂量吗啡组恢复较慢;②粪便性状:吗啡组较对照组明显干硬;停吗啡组无改善,纳洛酮阻断后粪便性状改善;③肠道推进率:a吗啡组比对照组减少(P<0.01);b停用吗啡组仍较对照组减低(P<0.01),纳洛酮阻断后各组较对照组无差异,但大剂量吗啡组恢复不理想。结论:吗啡诱导的小鼠结肠慢传输运动模型日平均粪便重量减少、粪便性状变干硬、肠道推进率明显减慢。停药后未使肠道运动逆转;而纳洛酮阻断后可以使肠道运动功能基本恢复。该模型基本符合慢传输型便秘临床特征。
林琳姜柳琴张红杰胡晔东林征王美峰黄峻
关键词:吗啡纳洛酮小鼠
血红素氧合酶2在吗啡诱导的结肠慢传输型便秘小鼠结肠中的表达及意义被引量:3
2008年
目的:探讨血红素氧合酶2(HO-2)在吗啡诱导的结肠慢传输运动小鼠近端结肠组织中的表达,和其在慢传输型便秘发生发展中的作用.方法:将48只小鼠随机分为实验组A,实验组B和对照组,每组16只.实验组小鼠sc不同剂量吗啡,实验组A:2.5 mg/(kg·d)和实验组B:3.5 mg/(kg·d),共45 d,建立肠道慢传输运动小鼠模型,对照组以等量生理盐水处理:45 d后各组小鼠随机处死一半.剩余小鼠分别对应作为实验组A2,实验组B2和对照组2,不作处理观察15 d,再全部处死.用免疫组化技术比较各组小鼠近端结肠组织中HO-2阳性细胞的表达情况.结果:在实验组和对照组小鼠结肠组织中HO-2均有表达;实验组较正常组表达显著减少;实验组B较实验组A的表达明显减少;停用吗啡观察15 d后各实验组较45 d时各实验组表达明显减少.结论:吗啡诱导的肠道慢传输运动小鼠结肠组织中HO-2表达显著减少,并与吗啡剂量和时间有关,提示抑制性神经递质CO异常减少可能是肠道慢传输运动的病因之一.
姜柳琴林琳张红杰胡晔东林征王美峰
关键词:结肠慢传输吗啡
非糜烂性反流病与糜烂性食管炎研究进展及相互关系探讨被引量:3
2009年
非糜烂性反流病和糜烂性食管炎发病机制及转归存在较多争议,此综述结合目前研究进展,从食管黏膜改变、食管动力、食管酸暴露、精神心理状态、与功能性疾病关系、症状特点及治疗效果方面阐述两者特点,并探讨其相互关系。
白璐胡晔东刘菲
关键词:非糜烂性反流病糜烂性食管炎
慢传输运动小鼠结肠组织中Cajal间质细胞的改变被引量:18
2006年
背景:慢传输型便秘的发病机制尚不清楚。近年Cajal间质细胞(interstitialcellsofCajal,ICC)对胃肠平滑肌的起搏作用和介导神经递质的作用已被人们所认识,且在一些胃肠动力障碍性疾病中存在ICC数量和结构的异常改变。目的:探讨ICC在慢传输运动小鼠结肠组织中的改变。方法:经吗啡诱导建立结肠慢传输运动小鼠模型,采用免疫组化法观察各组小鼠结肠组织ICC的表达和分布;采用Westernblot蛋白印迹试验和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析各组小鼠结肠组织c-Kit蛋白和c-kitmRNA的表达。结果:①45天后两实验组小鼠近端结肠组织免疫组化c-kit阳性细胞较对照组显著减少(P<0.01),实验组Ⅱ较实验组Ⅰc-kit阳性细胞减少更明显(P<0.01);60天后停吗啡组的c-kit阳性细胞较纳洛酮阻断组和对照组显著减少(P<0.01)。小鼠远端结肠组织c-kit阳性细胞在所有组别之间无显著差异。②45天后两实验组小鼠近端结肠组织c-Kit蛋白和c-kitmRNA的表达较对照组均显著减少(P均<0.01);60天后停吗啡组近端结肠组织c-Kit蛋白和c-kitmRNA的表达仍较纳洛酮阻断组和对照组显著减少(P<0.05和P<0.01)。结论:吗啡诱导的慢传输运动小鼠近端结肠组织中ICC数量下降,c-Kit蛋白和c-kitmRNA的表达明显减少,提示近端结肠ICC减少可能是结肠慢传输运动的原因之一;停用吗啡未能逆转ICC的变化,结肠慢传输运动也无改善。纳洛酮阻断后,ICC的变化基本恢复,结肠动力改善,纳洛酮可能阻止和恢复吗啡诱导的ICC数量的变化。
林琳姜柳琴张红杰胡晔东林征黄峻
关键词:小鼠结肠CAJAL间质细胞
非糜烂性反流病与反流性食管炎酸袋情况比较及相关性探讨
2013年
目的通过对非糜烂性反流病(NERD)与反流性食管炎(RE)酸袋情况的研究比较,探讨NERD及RE相关性。方法 15名健康志愿者和59例胃食管反流病(GERD)患者参与本研究。根据胃镜下食管黏膜是否损伤将GERD患者分为NERD组及RE组。对所有受试者进行食管测压、酸袋检测及食管24 h动态pH监测。根据是否存在食管异常酸反流进一步分为食管异常酸反流阴性NERD(n-NERD)组、食管异常酸反流阳性NERD(p-NERD)组、食管异常酸反流阴性RE(n-RE)组及食管异常酸反流阳性RE(p-RE)组。比较各组间酸袋情况。结果各组间酸袋发生率无统计学意义。n-NERD组酸袋持续时间最短,与n-RE组及p-RE组比较有统计学意义(P<0.05)。p-RE组酸袋平均pH值最低,与健康组、n-NERD组及p-NERD组比较有统计学意义(P<0.05)。进一步比较发现n-NERD组较RE组酸袋出现时间晚,持续时间短,平均pH值高(P<0.05)。p-NERD组仅酸袋平均pH值较RE组高(P<0.05)。结论 n-NERD与p-NERD并非单纯为NERD的两种异常酸反流不同的情况。p-NERD与RE有更多相似性,似乎为RE黏膜损伤前状态。
白璐胡晔东刘菲
关键词:非糜烂性反流病反流性食管炎
病例-5
@@1.病例摘要 患者,男性,58岁。因“腹痛、腹胀3周,加重3天伴排尿困难"于2008年10月12日入院。患者3周前喝酒进食油腻饮食后出现左上腹持续性隐痛,无腰背部放射痛,伴腹胀、纳差,饭量减半,胃镜检查示:慢性萎缩性...
钟岚胡晔东刘菲
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