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文拉法新和阿托他汀中间体的合成: 本文以对甲氧基苯乙腈为起始原料，经与环己酮加成，氯化钴/硼氢化钠、硼烷或四丁基硼氢化铵还原，二甲基化等反应制得文拉法新盐酸盐，总收率60～65％。　　本文以异丁酸为起始原料，经氯代、缩合、胺解得到异丁酰乙酰苯胺，然后与...; 范朋高; 关键词：降血脂药文拉法新中间体; 文献传递网络资源链接

4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧-N,β-二苯基-苯丁酰胺的合成被引量：10: 2005年; 目的合成阿伐他汀的关键中间体 4 氟 α (2 甲基 1 氧丙基 ) γ 氧 N ,β 二苯基苯丁酰胺 (1)。方法以异丁酸、苯甲酰氯、Meldrum酸、苯胺等为原料 ,经氯化、缩合和胺解反应得到异丁酰乙酰苯胺 (4) ;以苯乙酸、氯化亚砜、氟苯、溴等为原料 ,经氯化、烃化和溴化反应得到 2 溴 1 (4 氟苯基 ) 苯乙酮 (7) ,化合物 4与 7经烃化反应得到目标产物 1。结果与结论合成路线原料易得 ,操作简便 ,收率较高 ,各主要化合物结构经质谱、核磁共振氢谱确证。; 范朋高姜妮丽; 关键词：药物化学阿伐他汀 HMG-COA还原酶抑制剂

醋氯芬酸的合成被引量：9: 2005年; 双氯芬酸钠与氯乙酸叔丁酯经酯化、水解反应制得非甾体抗炎药醋氯芬酸,收率82%。; 姜妮丽范朋高程国侯; 关键词：醋氯芬酸非甾体抗炎药

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范朋高