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荣威恒: 作品数：129 被引量：380H指数：11; 供职机构：内蒙古农牧业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技厅科技攻关项目更多>>; 相关领域：农业科学经济管理生物学医药卫生更多>>

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蒙古羊FSHβ基因cDNA克隆与序列分析被引量：2: 2010年; 为了加快我国肉羊产业发展,提高肉用绵羊的繁殖力,试验以蒙古羊为研究对象,以FSHβ基因作为绵羊高繁殖力的候选基因,采用RT-PCR技术对蒙古羊FSHβ基因的部分序列进行了克隆与序列分析。结果表明:克隆得到的蒙古羊FSHβ基因全长870bp,其编码区为250bp,共编码83个氨基酸,3′非编码区620bp;采用DNASTAR软件分析得到FSHβ基因序列中的A、T、G、C比例分别为27.36%、21.61%、24.94%、26.09%,G+C含量(51.03%)高于A+T的含量(48.97%);通过与GenBank中其他物种的FSHβ基因cDNA序列进行同源性比较发现,蒙古羊FSHβ基因cDNA序列与牛、山羊、猪和人的同源性分别为95%、98%、92%和75%;由进化树可以看出蒙古羊与牛的亲缘关系最近,与鸡最远。; 何小龙刘永斌王峰田春英荣威恒; 关键词：蒙古羊 FSHΒ基因克隆

骨形态发生蛋白15基因mRNA在牛不同组织中的表达分析被引量：2: 2009年; 由于BMP15基因对卵泡发育、优势卵泡的选择及排卵等雌性生殖过程的许多环节都起着关键作用,因此该研究应用RT-PCR技术检测了BMP15基因mRNA在蒙古牛卵巢、子宫、输卵管和肾脏组织中的表达情况。结果表明,BMP15基因在这4种组织中均有表达,只是在不同组织中的表达丰度不同,蒙古牛BMP15基因在卵巢组织中的mRNA水平极显著高于子宫组织(P<0.01),显著高于肾脏组织(P<0.05);说明BMP15基因在卵巢和输卵管中高度表达,在子宫和肾脏组织中表达丰度较低。; 何小龙高连枝王峰刘永斌田春英荣威恒; 关键词：蒙古牛 BMP15 半定量RT-PCR

骨形态发生蛋白基因mRNA在牛卵巢组织中的表达研究被引量：1: 2008年; 骨形态发生蛋白(BMP15)基因主要在哺乳动物卵巢中表达,对卵泡的发育和分化起重要作用。研究根据其他物种BMP15基因的保守序列设计特异性引物,采用RT-PCR技术,从牛卵巢中提取总RNA,扩增出BMP15cDNA序列;将此片段克隆到pGM-T载体中,经PCR鉴定和DNA序列测定分析验证;符合BMP家族基因结构特征,然后根据此序列构建cRNA探针,利用原位杂交技术检测牛卵巢BMP15基因mRNA的表达情况。原位杂交结果表明:牛BMP15基因,在初级卵泡和次级卵泡早期、初级和次级卵泡的颗粒细胞次级卵泡晚期都有表达,同时BMP15基因在透明带周围也表达,这可能是透明带周围细胞中的BMP15基因渗透到透明带中。; 王峰刘永斌田春英祁云霞荣威恒; 关键词：BMP15基因 RT-PCR 原位杂交

内蒙古细毛羊网络数据库的构建: 2007年; 以ASP.NET和SQL Server 2000为基本工具,采用B/S结构建立一套基于Internet远程的适合内蒙古细毛羊育种信息管理的网络数据库系统。其具有良好的安全性、全面性和易维护性,并集数据的收集、编辑、查询、打印、统计分析于一体,分别于不同的功能模块内实现。对不同功能模块的用户使用权限加以限制,使数据更加真实可信,实现内蒙古细毛羊育种生产管理工作网络化。; 何小龙王峰刘永斌田春英于萍荣威恒沈建平; 关键词：细毛羊网络数据库 B/S结构

牛BMP-15基因cDNA的克隆和序列分析被引量：1: 2007年; BMP-15基因主要在哺乳动物卵巢中表达,对卵泡的发育和分化起重要作用,克隆了牛BMP-15成熟肽编码区的cDNA序列并进行序列分析,旨在为BMP-15在牛繁殖性能方面的进一步研究奠定理论基础。根据其他物种BMP-15基因的保守序列设计特异性引物,扩增牛的cDNA序列。从牛卵巢中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出牛BMP-15cDNA序列。将此片段克隆到PMD18-T载体中,经菌落PCR鉴定和DNA序列测定分析验证,证实所克隆序列BMP-15为骨形态发生蛋白,符合骨形态发生蛋白基因的特征。序列分析表明,该cDNA包含有1 185 bp组成的开放读码框(ORF),该ORF编码394个氨基酸,与绵羊、猪、人、小鼠等动物氨基酸序列比对发现同源性分别为98.5%,87.6%,74.0%,69.4%。; 祁云霞王峰刘永斌田蕾董文杰达赖田春英荣威恒; 关键词：RT-PCR 克隆

牛GDF-9基因的克隆与组织表达的分析被引量：2: 2007年; 为了检测牛GDF-9基因mRNA在怀孕期牛生殖系统的表达情况,为GDF-9基因在雌性动物繁殖上的研究提供一定的理论依据。本试验根据GenBank中报道的牛GDF-9基因序列设计引物,从牛卵巢、输卵管、子宫、肾脏中提取RNA,采用RT-PCR技术进行cDNA扩增,扩增产物与载体pGM-T连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,测序。结果表明,已成功克隆的阳性重组子经测序鉴定其片段大小与预期大小完全一致,为264 bp。序列同源性分析比较表明,该cDNA及其推导的氨基酸序列与绵羊GDF-9cDNA和氨基酸序列同源性分别为97%和94%。以-βactin为内参照物,采用RT-PCR技术进行半定量分析,通过检测比较牛GDF-9基因在卵巢、输卵管、子宫、肾脏组织中mRNA的表达情况。结果表明,牛GDF-9基因在卵巢中表达量最高,在输卵管、子宫、肾脏中均有表达,但表达量不高。; 田蕾刘永斌王峰田春英刘美霞达赖祁云霞董文杰荣威恒孙洪深; 关键词：GDF-9 RT-PCR 克隆 MRNA

中国肉羊种业发展研究被引量：3: 2014年; 我国是世界上养羊数量最多的国家之一,无论出栏量还是羊肉产量均居世界第一位。但是目前养羊产业还很不发达。新中国成立以来,养羊生产和育种工作取得了长足的进步,特别是改革开放30年来,随着农业生产结构的战略调整和农村牧区经济的全面发展,我国养羊业生产快速腾飞,养羊业已成为发展农村牧区经济的一个重要支柱产业。目前,我国已跨入世界养羊生产大国行列。我国绵山羊品种资源十分丰富。; 荣威恒; 关键词：肉羊生产农村牧区经济养羊生产羊肉产量良种繁育体系绵山羊

羊肌细胞生成素基因内含子的克隆及序列分析被引量：5: 2006年; 以羊MyoG基因的内含子为研究对象,参考羊和猪MyoG基因的mRNA序列信息,选取保守基因序列设计上下游引物,采用PCR方法,首次成功克隆出羊MyoG基因内含子Ⅰ和内含子Ⅱ,并进行序列测定(GenBank登录号:DQ453548)。序列分析比较发现内含子Ⅰ的片段与猪的同源性为71.9%,与人的同源性为65.7%;内含子Ⅱ的片段与猪的同源性为77.9%,与人的同源性为62.7%。说明该基因的内含子在不同物种间具有较高的同源性。; 邓凤田春英刘国平刘永斌荣威恒王峰宝山; 关键词：MYOG 克隆

骨形态发生蛋白BMP15基因的研究进展被引量：2: 2008年; 骨形态发生蛋白属于转化生长因子——β超家族,迄今为止,已有30多个骨形态发生蛋白被确定。BMP15基因是卵母细胞表达的一种分泌型信号分子,具有推动卵泡生长,阻止黄体早熟的作用。笔者对BMP15基因的结构和功能、BMP15基因多态性和基因定位、BMP受体种类及BMP受体信号转导机制作简要阐述。; 王瑞刘永斌王峰荣威恒田春英; 关键词：骨形态发生蛋白转化生长因子-Β

蒙古羊杂交后代杂种优势的研究被引量：2: 2007年; 通过对蒙古羊杂交后代的体增重和日增重等生产指标的分析比较,发现DMTS、DSTM、MTDS和STDM组合均获得了良好的杂种优势。表明德国肉用美利奴羊和无角道赛特羊作父本,后代能获得较好的杂种优势。同时应当看到,蒙古羊在北方肉羊生产中具有良好的使用价值。; 袁纪平钱宏光李蕴华巴图张立岭荣威恒刘佳森; 关键词：蒙古羊杂种优势

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