蒲晓峰
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷帕霉素对肾缺血再灌注大鼠肾功和肾组织超微结构的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨雷帕霉素(Rapamycin,RPM)在大鼠肾缺血再灌注损伤时肾功能和肾组织超微结构改变中的作用。方法:30只雄性Wistar大鼠随机分为3组:假手术组(切除右肾,分离左肾动脉,不阻断血流,灌胃给等量生理盐水)、手术组(切除右肾,分离左肾动脉,阻断血流,缺血前灌胃给等量生理盐水)、药物组(切除右肾,分离左肾动脉,阻断血流,缺血前灌胃给RPM(4mg/(kg.d)×3d,最后一次术前2h灌胃)。大鼠急性缺血性肾损伤模型为切除右肾,分离左肾动脉,阻断血流45min,再灌注24h,观察肾功能和肾组织超微结构改变。结果:肾缺血再灌注组血肌酐(168±37)μmol/L、血尿素氮(22±6)mmol/L,雷帕霉素组血肌酐(113±17)μmol/L、血尿素氮(13.8±2.3)mmol/L;2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。电镜:假手术组肾小管上皮细胞超微结构正常;手术组肾小管管腔被大量坏死脱落细胞碎片堵塞,上皮细胞胞浆内脂滴堆积,细胞有凋亡迹象;药物组肾小管超微结构损害轻微。结论:雷帕霉素对大鼠肾缺血再灌注损伤时肾功能和肾组织超微结构有明显保护作用。
- 郑传东苟欣武国杨华安蒲晓峰何卫阳
- 关键词：再灌注损伤超微结构雷帕霉素
- 雷帕霉素对大鼠缺血再灌注肾超微结构和凋亡蛋白表达的影响被引量：1
- 2008年
- 郑传东苟欣杨华安刘莉蒲晓峰何卫阳
- 关键词：雷帕霉素超微结构FASBCL-2
- 糖尿病大鼠氧自由基损伤和对超微结构影响致勃起功能障碍的研究被引量：6
- 2008年
- 目的:观察糖尿病(Diabetes mellitus,DM)勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)大鼠的阴茎海绵体的氧自由基(Oxygen free radical,OFR),抗氧化水平的变化,并在电镜下观察其形态学变化,进一步探讨糖尿病勃起功能障碍(Diabetes mellitus induced erectile dysfunction,DMED)发病机制。方法:通过链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的DMED大鼠模型,成模后饲养12周,将动物麻醉后,取其阴茎海绵体进行氧自由基,抗氧化水平等的相关指标测定,并在电镜下观察其超微结构改变。结果:DMED组的氧自由基明显增多,抗氧化水平显著降低,电镜下观察到海绵体平滑肌及血管内皮粗糙、断裂,毛细血管见血栓形成,线粒体肿胀,扩张,成纤维细胞活化,神经纤维髓鞘变性且与对照组等有明显差异。结论:在糖尿病ED中,因氧自由基损伤,抗氧化水平降低,致海绵体组织超微结构改变:平滑肌内皮,血管内皮,神经纤维,线粒体损伤加重并且它们有明显相关性。是DMED的发病机制之一,提示使用氧自由基清除剂,可减轻海绵体组织超微结构改变并改善其阴茎的勃起功能,为DMED的治疗提供又一新的途径。
- 刘德云苟欣蒲晓峰
- 关键词：糖尿病勃起功能障碍氧自由基超微结构
- 吡哆胺对糖尿病大鼠勃起功能影响的实验研究
- 目的:探讨吡哆胺对糖尿病大鼠勃起功能的影响。方法:购买健康成年SD雄性大鼠50只,体重180～200g。所有实验SD大鼠进入实验前均经交配试验证实具有正常勃起功能。随机设置正常对照组(C组)10只,剩余40只SD大鼠在禁...
- 蒲晓峰苟欣刘德云杨华安郑传东
- 文献传递
- 雷帕霉素对大鼠缺血再灌注肾Fas，bcl-2蛋白表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨雷帕霉素(Rapamycin,RPM)对肾缺血再灌注不同时间Fas,bcl-2蛋白表达的影响。方法:Wistar大鼠54只。随机分为3组:假手术组(切除右肾,分离左肾动脉,不阻断血流,缺血前灌胃给等量生理盐水)、手术组(切除右肾,分离左肾动脉,阻断血流,缺血前灌胃给等量生理盐水)、药物组(切除右肾,分离左肾动脉,阻断血流,缺血前灌胃给RPM 4mg/(kg·d)×3d,术日术前2h灌胃,术后给药至各个观察日)。采用HE染色分析肾组织病理损伤程度,免疫组化SABC法检测bcl-2.Fas蛋白表达的变化。结果:Fas蛋白在假手术组呈阴性表达,手术组再灌注0h有少量表达,再灌注24、48及72h呈阳性表达,以48h时达高峰(P<0.05),主要表达在皮质肾小管;药物组肾组织Fas蛋白水平显著低于手术组(P<0.05)。bcl-2蛋白在假手术组呈弱阳性表达,手术组再灌注0h有少量表达,再灌注24、48及72h呈阳性表达,48h达高峰(P<0.05);皮质肾小管表达为主;药物组肾组织bcl-2蛋白水平显著高于手术组(P<0.05)。HE染色可见手术组肾小管上皮细胞有不同程度的片状坏死灶.肾小管中可见大量死亡脱落细胞残留物质;药物组肾组织损伤明显减轻。结论:RPM可能通过下调Fas,上调bcl-2蛋白表达水平,减轻肾缺血再灌注损伤。
- 郑传东苟欣杨华安蒲晓峰何卫阳武国
- 关键词：再灌注损伤雷帕霉素FASBCL-2
- 吡哆胺对糖尿病大鼠勃起功能影响的实验性研究
- 目的：探讨吡哆胺对糖尿病大鼠勃起功能的影响。 方法：40只SD大鼠禁食12小时后一次性腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型，建模成功判断标准为72小时后空腹血糖大于16.7mmol/L。建模成功的大鼠随机平均分成两组(D...
- 蒲晓峰
- 关键词：吡哆胺糖尿病动物模型勃起功能
- 文献传递
- 吡哆胺对糖尿病大鼠勃起功能影响的实验研究
- 2008年
- 目的:探讨吡哆胺对糖尿病大鼠勃起功能的影响。方法:通过腹腔注射STZ建立糖尿病大鼠模型,然后随机分成DM组和DM+PM组,DM+PM组每天用吡哆胺200mg/kg灌胃干预。12周后观察各组大鼠勃起功能,并获取阴茎海绵体组织检测一氧化氮(Nitric Oxide,NO)、一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)与环磷酸鸟苷(cGMP)水平。结果:成功建立糖尿病大鼠模型。与未使用吡哆胺灌胃干预的DM组相比,正常对照组(C组)和DM+PM组勃起功能更好,3个实验组大鼠勃起率分别是46.2%,100%和71.4%。C组和DM+PM组NO水平明显比DM组高,3个组含量分别是(7.82±0.77)、(6.47±0.54)和(3.23±0.28)μmol/gpro(tP<0.05);NOS活力在DM组为(0.69±0.11)U/mgprot,较C组(2.00±0.30)U/mgprot和DM+PM组(1.07±0.15)U/mgprot明显降低(P<0.05)。cGMP含量在DM组为(36.15±1.94)pmol/ml,显著低于C组(54.19±2.62)pmol/ml和DM+PM组(50.57±1.20)pmol/m(lP<0.05)。结论:吡哆胺通过作用于L-Arg-NO-cGMP通路对糖尿病大鼠勃起功能有一定保护作用。
- 蒲晓峰苟欣刘德云杨华安郑传东
- 关键词：勃起功能糖尿病吡哆胺
- 老龄勃起功能障碍基因治疗研究进展被引量：2
- 2008年
- 勃起功能障碍（erectile dysfunction，ED）的发病率较高，它对男性及其伴侣的生活质量有很大影响。随着老龄人口在社会总人口中所占比重越来越大，老龄ED患者的数量也在不断增加。美国马萨诸塞州男性老龄化研究（MMAS）报告^[1]中指出，在随机抽取的40-70岁被调查者中ED的患病率高达52％。
- 蒲晓峰苟欣
- 关键词：基因疗法勃起功能障碍老年人
