覃婷婷
- 作品数：7 被引量：29H指数：4
- 供职机构：天津药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生化药物发展概况与基因工程药物质量标准的若干内容及方法被引量：1
- 2005年
- 概括介绍了生化药物的发展过程,为解决标准制订中的有关问题,结合所完成的实验实例介绍了方法的设计、应用与注意事项。
- 李海生覃婷婷
- 关键词：生化药物基因药物
- HPLC法测定肠内营养乳剂中烟酰胺的含量
- 2015年
- 目的：建立肠内营养乳剂中烟酰胺的含量测定方法。方法：采用Shodex RSpak DE-613色谱柱,以0.12mmol/L磷酸溶液为流动相,流速：0.95 ml/min,检测波长：261 nm。结果：烟酰胺在1.0～3.5μg/ml的浓度范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）。结论：本方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于肠内营养乳剂中烟酰胺的含量测定。
- 王培覃婷婷白海娇
- 关键词：肠内营养乳剂烟酰胺HPLC法
- HPLC法测定眼氨肽注射液中大分子蛋白被引量：1
- 2014年
- 目的：建立眼氨肽注射液中大分子蛋白的检测方法，比较不同厂家生产的眼氨肽注射剂中大分子蛋白的质量分数。方法采用高效液相色谱法测定，TSK-GEL2000SWxl分子排阻色谱柱（300 mmx7.8 mm，5μm），以三氟乙酸-乙腈-水（0.1∶10∶90）为流动相，体积流量为0.6 mL/min，检测波长214 nm，进样体积10μL。采用面积归一化法计算大分子蛋白的质量分数。结果不同厂家生产的眼氨肽注射液中的大分子蛋白质量分数普遍较低，在0.020%-0.245%。结论与原方法20%磺基水杨酸法检测蛋白质比较，本方法的准确度更好，能有效地测定眼氨肽注射液中的大分子蛋白。
- 白海娇覃婷婷丁一
- AQC柱前衍生法在氨基酸分析测定中的应用被引量：8
- 2010年
- 氨基酸分析是生物医药研究工作中十分重要的技术之一,大多数氨基酸和胺类化合物无吸收和荧光发射特征,进行化学衍生化是提高其分析检测灵敏度和特异性的有效手段,其中,AQC柱前衍生法是近几年广为接受的方法。本文对AQC柱前衍生法在氨基酸分析测定中的原理、影响因素及其应用情况进行综述。
- 覃婷婷白海娇黄哲苏李海生
- 关键词：氨基酸
- 柱后衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂的有关物质及含量被引量：8
- 2011年
- 目的:建立采用邻苯二甲醛(O-phthaldialdehyde,OPA)作为柱后衍生试剂的HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒的有关物质与含量。方法:采用色谱柱Synergi Hydro RP,C18(150 mm×3 mm,4μm),流动相A为0.005 mol/L辛烷磺酸钠溶液-高氯酸(100∶0.16),流动相B为0.01 mol/L辛烷磺酸钠溶液-乙腈-高氯酸(50∶50∶0.16),进行梯度洗脱;检测波长为336 nm。结果:门冬氨酸和鸟氨酸在37.5～112.5μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(门冬氨酸r=0.999 8,鸟氨酸r=0.999 9);门冬氨酸回收率为101.2%,RSD为0.92%(n=9),鸟氨酸回收率为101.0%,RSD为0.97%(n=9);门冬氨酸鸟氨酸主成分峰与3种杂质峰分离度均符合要求,门冬氨酸和鸟氨酸最低检出限均为5ng。结论:该方法方便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂中的有关物质及含量。
- 覃婷婷韩晓捷黄哲甦
- 关键词：高效液相色谱法
- 氨基酸分析仪测定乌鸡增乳胶囊中的氨基酸含量被引量：5
- 2017年
- 目的:建立乌鸡增乳胶囊中的氨基酸分析方法。方法:样品经6 mol/L盐酸溶液110℃水解22 h后,用氨基酸分析仪测定水解氨基酸的含量。结果:乌鸡增乳胶囊中含有17种氨基酸,各氨基酸在相应浓度范围内,峰面积均与浓度呈良好线性关系,回归系数在0.999 6~0.999 9之间,精密度、重现性、稳定性良好,除水解样品中的胱氨酸与甲硫氨酸外,其他氨基酸的回收率在94.55%~99.43%之间,RSD在1.07%~1.97%之间(n=9),均达到定量要求。6个批次的乌鸡增乳胶囊中,总氨基酸在150.5~179.0 mg/粒之间,平均氨基酸约为164.9 mg/粒。结论:本方法准确、专属性强,可作为乌鸡增乳胶囊的氨基酸定量分析方法。
- 覃婷婷黄哲甦
- 关键词：氨基酸含量氨基酸分析仪
- 两种方法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中亚硫酸氢钠含量被引量：6
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法和比色法两种方法用于测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中的抗氧剂亚硫酸氢钠,并比较两种方法是否存在显著性差异。方法:HPLC法色谱条件为采用Shoedx Sugar SH1011色谱柱(300 mm×8 mm,6μm),以0.04 mol/L磷酸溶液为流动相,流速0.8 ml/min,柱温为30℃,检测波长为200 nm;比色法原理为亚硫酸氢钠在酸性条件下与甲醛和碱性品红可生成紫红色络合物,通过测定该络合物在556 nm波长处的吸光度,可计算出亚硫酸氢钠的含量。结果:HPLC法亚硫酸氢钠在41.8~313.9μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为102.4%,RSD为0.65%(n=9);比色法亚硫酸氢钠在0.8~2.5μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为99.7%,RSD为0.83%(n=9)。结论:两种方法均可用于测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中的抗氧剂亚硫酸氢钠,且无显著性差异,但HPLC法操作更简便,适合批量样品的测定。
- 覃婷婷黄哲甦王培
- 关键词：亚硫酸氢钠比色法抗氧剂
