许莉萍
- 作品数：284 被引量：954H指数：18
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 甘蔗单花粉全基因组扩增(WGA)与SCoT分子标记研究被引量：6
- 2011年
- 从一个完整的甘蔗花粉囊中分离出单个花粉粒．利用特制取样器进行收集，采用碱裂解法释放单花粉DNA．裂解液可以直接作为WGA模板进行全基因组扩增．制备出单个花粉粒大量DNA。通过5SrRNA—ITS鉴定WGA产物真实性．并以目标起始密码子多态性标记对真实的WGA产物进行分析，显示出丰富的多态性。利用NTSYSpc软件分析花粉粒间遗传距离，并进行聚类分析，显示单花粉间遗传距离变幅为0．0888-0．3654，在相似系数0．187处．受试花粉粒中的36个明显分为2组．占总数的69％。说明减数分裂染色体重组过程中，有一定比例的基因位点为多数花粉粒所共有。根据SCoT标记聚类图可将所有供试花粉分为4大类．不同类花粉粒的分布具有一定的规律性．
- 陈平华陈如凯许莉萍王恒波陈利平林冰施桂姣张卓高三基郭晋隆潘永保
- 关键词：甘蔗全基因组扩增
- 基因工程甘蔗:潜能、现状和前景被引量：18
- 2001年
- 从基因工程在甘蔗上的应用潜能、甘蔗遗传转化的方法及其成效、启动子及选择标记对基因表达和转化体筛选的效应、基因工程甘蔗的成就等几个方面进行综合评述 ,并提出了进一步的研究方向。
- 许莉萍潘大仁陈如凯
- 关键词：甘蔗基因工程
- 甘蔗杂交后代抗黑穗病性评价与抗感池构建
- 甘蔗黑穗病是世界和我国大陆最重要的真菌性病害,病株无蔗茎,产量损失严重,抗病育种是唯一有用的策略.为研究甘蔗杂交后代抗黑穗病性的遗传变异,构建抗病、感病近等基因池,配置了2个杂交组合,其中组合1为CP84-1198x科5...
- 阙友雄林剑伟黄文华林玮许莉萍
- 关键词：甘蔗杂交后代黑穗病抗性聚类分析
- 文献传递
- 烟草遗传转化后的抑菌培养方法
- 本发明涉及一种烟草遗传转化后的抑菌培养方法，包括抑菌剂的配制、培养容器消毒、农杆菌转化、培养基配制、共培养、筛选培养、生根培养和抗性苗检测。采用本发明的烟草遗传转化后的抑菌培养方法，培养容器和培养基都无需进行高温高压灭菌...
- 许莉萍林庆良高世武陈晓英
- 文献传递
- 一种转基因甘蔗目的基因元件多重PCR快速筛查方法
- 以甘蔗内源基因ALS和外源基因元件（包括Ubiquitin启动子，NOS启动子、NOS终止子，Bar基因和Bt基因）设计多重PCR引物。通过对多重PCR反应体系进行优化建立了添加60%PremixTaq<Sup>TM</...
- 陈平华张卓陈忠伟王恒波施桂姣项慰刘迪邰连赛林冰陈利平陈容高三基许莉萍陈如凯
- 文献传递
- 基于ISSR标记的甘蔗黑穗病菌遗传多样性分析
- 由甘蔗黑穗病菌(Ustilago scitaminea Syd.)引起的甘蔗黑穗病是我国蔗区最重要的真菌性病害.为了解该病原菌的分子分化，对采集自全国7个省(区)、38个甘蔗栽培品种上的100个甘蔗黑穗病菌菌株进行单孢分...
- 游倩刘小兰许莉萍阙友雄陈如凯
- 关键词：甘蔗黑穗病ISSR地理来源
- 对甘蔗受黑穗病菌侵染后差异表达基因的分离与鉴定被引量：7
- 2009年
- 采用12个3′锚锭引物和8个5′随机引物构建引物组合,运用DDRT-PCR差异显示方法,分析NCo376和F134两品种接种黑穗病菌前后的基因表达差异。经克隆、测序和半定量RT-PCR验证,获得7条真实差异表达片段,这些片段分别同GenBank中编码细胞色素C氧化酶基因、核糖体蛋白基因、NAD-依赖型苹果酸脱氢酶基因、氨基转移酶基因、乙烯响应相关结合蛋白基因、RNA聚合酶特异转录起始因子和反转录转座子的序列的同源性达28%～99%。半定量RT-PCR分析表明,细胞色素C氧化酶基因的表达受甘蔗黑穗病菌和水杨酸的调控,不依赖于过氧化氢的作用机制,在甘蔗根、茎、叶中表达的抗病基因组成型表达,但表达水平较低。推测甘蔗受黑穗病菌侵染后,可能通过细胞色素C氧化酶基因的诱导,促使植保素合成增多,以此抵抗或抑制病原菌的胁迫。该结果丰富了甘蔗与黑穗病菌互作的分子机制研究,为甘蔗抗黑穗病分子育种奠定了基础。
- 阙友雄许莉萍陈如凯
- 关键词：甘蔗甘蔗黑穗病MRNA差异显示差异表达基因
- 一种检测甘蔗黑穗病菌的实时荧光定量PCR方法
- 本发明涉及一种检测甘蔗黑穗病菌的实时荧光定量PCR方法，包括甘蔗基因组DNA提取、实时荧光定量PCR检测体系建立、实验有效性判定和实时荧光定量PCR检测。本发明根据甘蔗黑穗病菌<I>bE</I>基因设计特异性定量PCR检...
- 苏亚春许莉萍阙友雄薛扳佟郭晋隆林庆良
- 文献传递
- 转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法
- 本发明提供了一种转基因番木瓜55-1转化事件特异性PCR检测方法，首先涉及一种转基因番木瓜55-1转化事件外源插入载体旁侧DNA片段，其碱基序列如SEQ.NO.1所示，由来源于番木瓜基因组序列的第1至1432碱基和来源于...
- 王恒波陈平华郭晋隆许莉萍张华高三基陈如凯
- 文献传递
- 一种利用甘蔗条纹花叶病毒P3N-PIPO构建的亚细胞定位试剂盒
- 本发明涉及一种利用甘蔗条纹花叶病毒P3N?PIPO构建的植物亚细胞定位试剂盒，包括4个分别标记绿色、红色、黄色和青色荧光蛋白的胞间连丝定位载体：SCSMV?P3N?PIPO?GFP、pSCSMV?P3N?PIPO?RFP...
- 徐景升程光远彭磊徐倩董萌杨永庆翟玉山邓宇晴郑艳茹高世武郭晋隆许莉萍
- 文献传递
