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贺靓靓

作品数:11 被引量:30H指数:4
供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 7篇肾病
  • 6篇多囊肾
  • 6篇多囊肾病
  • 5篇常染色体
  • 3篇多囊
  • 3篇肾脏
  • 3篇常染色体显性...
  • 2篇血液
  • 2篇血液透析
  • 2篇营养状态
  • 2篇肾囊
  • 2篇肾囊肿
  • 2篇肾脏发育
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体显性遗...
  • 2篇囊肿
  • 2篇发病
  • 2篇斑马
  • 2篇斑马鱼

机构

  • 10篇第二军医大学
  • 1篇上海长征医院

作者

  • 11篇贺靓靓
  • 7篇梅长林
  • 5篇赵学智
  • 4篇戎殳
  • 4篇郁胜强
  • 4篇徐成钢
  • 4篇马熠熠
  • 4篇叶朝阳
  • 3篇李兰君
  • 3篇孙丽君
  • 2篇张彤
  • 2篇李林
  • 2篇陈舟
  • 2篇张翼翔
  • 2篇孙海棚
  • 2篇胡小红
  • 1篇周晨辰
  • 1篇胡惠民
  • 1篇陈揭剑
  • 1篇景颖

传媒

  • 4篇中华肾脏病杂...
  • 2篇临床肾脏病杂...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇中华医学会肾...
  • 1篇2014年全...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
夜间长时间血液透析对尿毒症患者营养状态的影响被引量:10
2012年
目的研究夜间长时间血液透析(INHD)对尿毒症患者营养状态的影响。方法对32例维持性血液透析患者行INHD,3次/周,7.5h/次。选取同期常规透析(3次/周,4h/次)患者35例作为对照组。采用自身对照及组间对照研究方式对患者进入INHD时(0月)及开始后6个月的营养学指标(物理测量、生化指标、SGA评分、3日膳食Et记等)进行监测及评估,比较INHD对患者营养状态的影响。结果INHD与对照组的年龄、性别、体质量和原发病相匹配,差异无统计学意义。INHD组患者在6个月末时体质量(BW)、肱三头肌皮褶厚度(TSF)、握力(HGS)均有不同程度增加,但与对照组差异无统计学意义;而上臂周径(MAC)由(27.1±4.2)cm增加至(30.5~6.1)cm,差异有统计学意义(P〈0.05);与对照组(26.9+3.4)cm差异也有统计学意义(P〈0.05)。INHD组血白蛋白、血钙、iPTH与对照组差异无统计学意义;血磷水平比基线值下降(0.5+0.5)txmol/L,比对照组下降(0.1±0.6)μmol/L,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。INHD组SGA评分在6个月末时与对照组比较有显著改善(P=0.03);膳食摄入能量、蛋白、脂肪、钙、磷、钾等均有增加,但与对照组差异无统计学意义。结论INHD能提高维持性血液透析患者的食欲和膳食摄入量,且能降低患者血磷水平,较好地改善患者营养状态.具有良好的廊用前景。
孙丽君梅长林戎殳马熠熠贺靓靓胡小红徐成钢张翼翔叶朝阳赵学智
关键词:血液透析尿毒症营养状态
Hippo通路效应因子Yap对斑马鱼胚胎肾脏发育的影响
研究目的 Hippo 信号通路是近年来发现的一条在后生生物上皮细胞中高度保守,通过效应因子Yap和Taz 调控组织生长的重要通路,其在哺乳动物肾管上皮细胞中也有表达.研究发现效应因子Yap与Taz 表达量及细胞亚定位的变...
贺靓靓
对改善全球肾脏病预后组织制定的常染色体显性多囊肾病专家共识解读被引量:2
2016年
常染色体显性多囊肾病(ADPKD)全球估计有1 200万患者,在肾脏替代治疗病因中排名第4位[1].近年来ADPKD分子遗传学、生物学、疾病诊断和治疗的相关研究取得了较大进展,然而各国在诊断、评估、预防和治疗等方面存在差异,目前尚无被广泛接受的实践指南.2014年底改善全球肾脏病预后组织(kidney disease improving global outcome,KDIGO)召集全球关于ADPKD的多学科临床专家进行热烈讨论,在科学研究、临床诊治及预防保健等方面达成共识。
景颖陈揭剑梅长林贺靓靓
关键词:常染色体显性多囊肾病肾病专家肾脏病预后肾脏替代治疗ADPKD
常染色体显性遗传多囊肾病肾囊肿感染43例次临床分析被引量:6
2012年
目的总结常染色体显性遗传多囊肾病(ADPKD)肾囊肿感染的临床特点和治疗结果。方法回顾性分析本院1991年1月1日至2010年12月31日期间收治住院的ADPKD肾囊肿感染患者43例次的临床资料,比较前后10年间病原菌及耐药情况的变迁、患者治疗结果的差异。结果20年间共有473例662例次ADPKD患者收治入院,其中40例发生了43次肾囊肿感染,8例次为确诊病例,35例次为疑似病例。43例次肾囊肿感染中34例次(79.0%)病原学培养阳性,其中大肠埃希菌检出率最高,占82.4%。后10年与前10年相比,大肠埃希菌对喹诺酮类和部分B.内酰胺类抗生素的耐药性明显增加。起始经验性抗生素治疗有效性为69.8%,起始联合用药较单药治疗有效率高(75.0%比65.2%,P〈0.05)。前10年组,初始联合用药比例为30.0%,有效率为60.O%,住院时间为(20.2±6.7)d;后10年组的初始治疗联合用药比例和有效率提高,分别为61.9%和78.2%,住院时间缩短至(16.3±3.2)d。对于直径〉5cm的囊肿感染常需要穿刺抽液治疗。结论ADPKD肾囊肿感染的主要致病菌为革兰阴性杆菌,初始经验治疗常需联合用药,必要时行囊肿穿刺抽液治疗。随着对该并发症认识的加深,治疗效果不断提高。
张彤戎殳马熠熠孙海棚贺靓靓李兰君陈舟陈烨郁胜强李林叶朝阳徐成钢赵学智梅长林
关键词:多囊
Hippo通路效应因子Yap对斑马鱼胚胎肾脏发育的影响
贺靓靓
夜间长程血液透析对患者营养状态的影响
孙丽君赵学智梅长林戎殳马熠熠贺靓靓胡小红徐成钢张翼翔叶朝阳
3例多囊肾病合并原发性IgA肾病病例分析
2013年
目的常染色体显性遗传多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,AD-PKD)发病率为1/1000-1/400,是主要由PKD1或PKD2基因突变而引起的遗传性肾病。ADPKD合并IgA肾病(IgAnephropathy,IgAN)的病例临床上较为少见,可伴有肾病综合征。本研究旨在探讨ADPKD合并原发性IgAN的病理特点和治疗方案。方法对3例ADPKD并IgAN患者的临床表现、ADPKD家族史、实验室检查、病理诊断及预后进行回顾性分析。结果3例患者发病年龄31-53岁,均以少尿、水肿、大量蛋白尿为主要症状,肾穿刺活检术后诊断为1例HassII型IgAN和2例HassI型IgAN。病例1给予泼尼松联合环磷酰胺治疗,病例2给予泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗,病例3单用泼尼松治疗。经过免疫抑制治疗后,患者大量蛋白尿和血尿均得到缓解。虽然患者随访时总肾脏体积仍出现增长,但长期肾功能保持良好。结论ADPKD伴大量蛋白尿根据囊泡位置尽可能开展肾活检。ADPKD并IgAN的患者应根据分型给予循证支持的免疫抑制治疗,可以减少蛋白尿,有助于预防肾衰竭的发生。
薛澄周晨辰王文苓李兰君贺靓靓赵学智梅长林
关键词:常染色体显性遗传多囊肾病泼尼松血尿
多囊肾病发病机制转化治疗策略被引量:6
2011年
多囊肾病(polycystic kidney disease,PKD)是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病。欧美国家和我国上海地区的血液透析患者资料数据库均显示,多囊肾病是导致终末期肾病的第4位病因。多囊肾病患者中最多。
郁胜强贺靓靓
关键词:多囊肾病发病
高钙性肾病的发病机制
2011年
高钙性肾病主要是指人体内血钙特别是血钙离子持续明显升高,引起肾脏的器质性损害和功能改变。病理上主要表现为小管间质病变,可见小管上皮细胞变性、坏死、脱落、萎缩,肾间质有水肿、淋巴及单核细胞浸润、灶状或弥漫性纤维化。肾小管上皮细胞及肾间质可见颗粒状钙沉积,即肾钙质沉着症。目前引起高钙性肾病的血钙浓度标准还没有严格界定。肾功能正常时,
贺靓靓郁胜强
关键词:发病机制肾病小管间质病变单核细胞浸润弥漫性纤维化肾钙质沉着症
Hippo通路在常染色体显性多囊肾病中的作用被引量:2
2015年
目的 探讨Hippo通路分子在常染色体显性多囊肾病(ADPKD)发病机制中的作用,寻找可能的药物治疗靶点.方法 采用免疫荧光染色、Western印迹和实时定量PCR技术检测Han:SPRD大鼠杂合型和ADPKD患者肾组织Hippo通路分子分布、表达量以及磷酸化水平的差异.小干扰RNA特异性抑制囊肿衬里上皮细胞(WT9-12) YAP (Yes kinaseassociated protein)、TAZ(transcriptional coactivator with PDZ binding motif)和LATS1(large tumor suppressor kinase1)的表达后观察对细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响.结果 与野生型大鼠相比,Han:SPRD杂合型大鼠囊肿衬里上皮细胞LATS1表达降低;YAP表达量及去磷酸化活化水平增加;TAZ表达与分布无明显改变.ADPKD患者肾组织中,Hippo通路分子MST1/2(macrophage stimulating1/2)、LATS1 mRNA表达显著低于正常对照(P<0.05),而YAP mRNA表达水平显著高于正常对照(P<0.05).抑制WT9-12细胞LATS1表达,能促进细胞增殖和分裂;下调YAP表达阻滞细胞于分裂间期,抑制增殖;下调TAZ表达对细胞增殖和周期无显著影响.结论 ADPKD中Hippo通路效应因子YAP去磷酸化活性增强可能是导致疾病发生、发展的重要原因之一.体外实验证实下调YAP表达可抑制肾囊肿衬里上皮细胞分裂增殖,提示YAP的表达和活性是潜在的多囊肾病治疗靶点.
贺靓靓胡文娟梅长林胡惠民付丽丽
关键词:多囊肾常染色体显性细胞增殖细胞周期
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