公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

加样间隔时间对ELISA竞争抑制法检测结果的影响被引量：6: 2007年; 目的:探讨“加样间隔时间”对酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争抑制法检测人血清HBeAb、HBcAb结果的影响。方法:随机检测91份HBeAb、HBcAb阴性的血清样本,加样后室温25℃分别放置0min、5min、10min、15min、20min、30min[1]再加入酶标抗体(HBeAb组先加中和试剂),其后严格按试剂盒说明操作。结果:0min、5min、10min、15min、20min、30min时,HBeAb组阳性率为0、3.3%、10.9%、16.5%、24.2%、37.3%;HBcAb组阳性率分别为0、4.3%、12%、18.6%、26.3%、40.6%;与加入酶结合物0min组标本A值比较,HBeAb、HBcAb均5min、10min组P>0.05,其余各组P<0.01。结论:随着加入样本与酶标抗体间隔时间的延长,HBeAb、HBcAb测定的假阳性率逐渐增加,应在加样后10min内加入酶标抗体,避免标本先与固相抗原结合引起的假阳性。; 乔海英白莲莲赵琳; 关键词：HBEAB HBCAB

ACESS与ACCESSⅡ化学发光分析仪检测结果的比对试验及偏倚评估: 目的对BECKMAN COULTER ACCESS与ACCESSⅡ两台化学发光分析仪的测定结果进行比对,探讨本实验室同一检测系; 白莲莲徐勇全赵琳; 文献传递

B型钠尿肽与慢性心力衰竭分级的相关性研究被引量：3: 2018年; 目的探讨B型钠尿肽(BNP)与慢性心力衰竭(CHF)分级的相关性。方法应用Beckman DXI 800化学发光分析系统,检测不同分级的慢性心力衰竭患者血浆BNP含量,进行分类统计。结果我院2015年6月至2017年3月的268例慢性心力衰竭患者中,Ⅰ级患者68例,血浆BNP水平为(59±6)pg/m L;Ⅱ级患者82例,血浆BNP水平为(112±10)pg/m L;Ⅲ级患者74例,血浆BNP水平为(255±14)pg/m L;Ⅳ级患者44例,血浆BNP水平为(416±19)pg/m L,Ⅰ级患者与Ⅱ级患者、Ⅱ级患者与Ⅲ级患者、Ⅲ级患者与Ⅳ级患者血浆BNP水平两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血浆BNP水平可作为慢性心力衰竭分级的实验室指标。; 赵琳; 关键词：心钠素心力衰竭

山西省临汾地区0～6岁儿童夏季25-羟维生素D血清水平调查分析被引量：5: 2015年; 25-羟基维生素D是合成1,25（OH）2VD3的前体,是维生素D在人体内的主要循环形式,半衰期长,血液浓度稳定,可以直接反映机体维生素D的水平。当儿童体内维生素D不足时,不但会导致钙磷代谢紊乱,产生一系列的骨骼病变（如佝偻病）,还可能对其免疫调节系统、心血管系统、儿童I型糖尿病以及支气管哮喘等众多方面产生影响[1]。; 赵琳; 关键词：血清水平血液浓度钙磷代谢紊乱骨骼病变食物种类食物摄入

血清肿瘤标志物四种联合检测在肺癌早期诊断中的价值探讨被引量：7: 2017年; 目的探讨4种血清肿瘤标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)和癌胚抗原(CEA)联合检测在肺癌早期诊断中的临床价值。方法用化学发光法检测116例肺癌患者、96例肺部良性疾病患者及163名健康体检人群血清中的4项肿瘤标志物水平,分别计算其单项检测及联合检测的特异性和敏感性。结果肺癌组的4项血清肿瘤标志物含量明显高于肺良性疾病组和健康对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);鳞癌患者中SCCA阳性率最高,CYFRA21-1次之,与CEA和NSE相比,差异有统计学意义(P<0.05);腺癌患者中CEA阳性率最高,与其他3项肿瘤标志物相比差异有统计学意义(P<0.05);小细胞肺癌患者中NSE阳性率最高,与其他3项肿瘤标志物相比差异有统计学意义(P<0.05);4项联合检测结果与3项联合检测结果相比,阳性率最高。结论 4项肿瘤标志物的联合检测可明显提高对肺癌诊断的敏感性,在肺癌的早期诊断中具有重要的临床意义。; 赵琳; 关键词：肺癌肿瘤标志物

血清癌胚抗原和CA15-3联合检测在乳腺癌复发转移监测中的价值探讨: 2012年; 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。早发现、早治疗、注意防止其复发转移，对提高患者生存质量有很大帮助。本研究对我院53例乳腺癌患者手术前后进行血清癌胚抗原（CEA）、CA15-3动态监测，以探讨血清CEA、CA15-3联合检测在乳腺癌复发转移中的临床价值。; 赵琳白莲莲; 关键词：CA15-3 乳腺癌患者血清癌胚抗原复发转移动态监测血清CEA

2011——2013年山西省临汾地区336例孕中期孕妇产前筛查结果分析: 2014年; 唐氏综合征（Down′s syndrome）是一种因第21号常染色体多了1条而引起的一种先天性疾病，也叫胎儿先天愚型，是人类最常见的一种常染色体异常性遗传病。唐氏综合征在新生儿中的发病率为1/800～1/600，但是大约有2/3的胎儿在妊娠早、中期就自发流产或胎死宫内，因此唐氏综合征的实际发病率高于新生儿的发病率。; 赵琳; 关键词：筛查结果分析孕中期唐氏综合征产前孕妇常染色体

全选清除导出

共1页<1>

赵琳