邓盛齐
- 作品数：36 被引量：117H指数：7
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 疫苗微粒给药系统的研究进展
- 2006年
- 微粒作为疫苗载体,在疫苗投递系统中的优势已越来越明显。从疫苗微粒在疫苗的口服给药、皮内注射给药、呼吸道黏膜直接接种和其他接种途径等四个方面对微粒给药系统在疫苗投递中的应用现状进行了总结与评价:同时对疫苗微粒给药系统常用高分子化合物进行综述;从单剂量疫苗、新型疫苗、老疫苗新用等方面对微粒给药系统在疫苗投递中的应用前景进行了综述与总结。
- 龚修净邓盛齐
- 关键词：微粒疫苗给药系统抗体抗原免疫应答
- 脂质纳米粒在抗肿瘤药物中的应用
- 脂质纳米粒自面世以来,以其稳定性好,高靶向性,脂质材料生理相容性好,可生物降解,低毒等优良特性而被广泛关注。现脂质纳米粒载体已可用于各种给药途径,包括口服给药、注射给药、肺部给药、眼部给药等。本文就近几年来脂质纳米粒在药...
- 蒋芳邓盛齐
- 关键词：脂质纳米粒抗肿瘤稳定性载药量缓释性
- 文献传递
- 环糊精及其衍生物在新型给药系统中的应用进展被引量：8
- 2006年
- 环糊精及其衍生物作为一类高级载体材料具有许多优良的特性,近年来其在新型给药系统中的应用日益广泛。对环糊精及其衍生物在缓控释、靶向、透皮和黏膜给药系统中的应用进行了介绍,并期待新型环糊精衍生物的进一步研发和应用。
- 尹婕邓盛齐
- 关键词：环糊精环糊精衍生物新型给药系统
- 抗生素新剂型新技术研究进展被引量：2
- 2011年
- 随着现代科学与技术的长足进步,新辅料、新设备、新技术和新理论的不断涌现,抗生素的新剂型研究呈现出更广阔的前景,使得抗生素类药物的使用更有效、更安全、更方便、更好地满足临床用药需求。本文综述了速释、缓控释、靶向、经皮给药途径及复方制剂在抗生素新剂型新技术研究中的应用进展,为今后抗生素新剂型的开发提供新的思路。
- 龚前飞任静张亦斌邓盛齐
- 关键词：抗生素速释制剂缓控释制剂靶向制剂经皮给药
- 以蛋白质为载体的纳米制剂质量研究进展被引量：4
- 2021年
- 纳米制剂是一类利用纳米技术制备的新型递药系统制剂,可改善药物生物利用度。近年来的相关研究表明,以蛋白质为纳米载体,与疏水性药物形成纳米复合物,使其具有毒性小、选择性好、生物利用度高的优良特性。本文主要对以蛋白质为载体的纳米制剂的质量研究现状进行综述,总结了运用现代分析技术建立的相关质量指标,旨在为这类制剂的研究发展提供有效便捷的质量控制方法和参考。
- 张金霞李楠李晓琴王倩文邓盛齐
- 关键词：纳米制剂蛋白质
- 利他唑酮(LT-01)磷脂复合物制备工艺及其理化性质研究被引量：1
- 2017年
- 目的确定利他唑酮形成磷脂复合物的最佳制备工艺,并对该磷脂复合物进行理化性质研究。方法以药脂比、反应溶剂、反应浓度、反应温度及反应时间等影响因素为考察项,以复合率为评价指标,对磷脂复合物的制备工艺进行考察,最终确定利他唑酮磷脂复合物最优的制备方法,并对所制备的磷脂复合物进行溶解性考察,采用紫外、红外光谱扫描进行验证。结果该工艺制备磷脂复合物简单易行且质量可控,制备利他唑酮磷脂复合物的复合率大于96%。形成复合物后,利他唑酮在水、油相中的溶解性增加了50~100倍,同时UV扫描和IR光谱结果显示利他唑酮磷脂复合物的生成过程中并没有新的化合物产生。结论该制备工艺能够简单方便的制备出复合率高的利他唑酮磷脂复合物,且所制备的磷脂复合物能够有效的提高药物的溶解性。
- 郭小照李楠尹罡李岳邓盛齐鲁韬
- 关键词：影响因素理化性质
- 盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备及工艺优化被引量：3
- 2017年
- 目的应用响应面分析法优化盐酸吉西他滨隐形脂质体的制备条件。方法结合改良薄膜法和冻融法制备盐酸吉西他滨隐形脂质体,利用Plackett-Burman实验设计法确定显著影响药物包封率的因素,即脂药比(W/W),HSPC/DSPE-PEG2k(W/W),脂质比(W/W),并对其进行3因素5水平的中心组合实验,筛选最佳处方工艺,并绘制体外释药曲线。结果最优处方工艺条件为磷脂:药物:胆固醇:DSPE-PEG2k为60:3:20:4.8(W/W),PBS浓度0.1mmol/L,水化时间1h,探头超声时间3min(80W,3s/3s),冻融4次;在此优化条件下,包封率为65.85%±0.48%,较优化前提高近25%。体外释放动力学符合双指数方程,具有一定缓释作用。结论响应面分析法可有效平衡各因素之间的相互影响,适用于脂质体制备工艺及处方筛选。
- 郑钦陶静张亦斌邓盛齐
- 关键词：盐酸吉西他滨隐形脂质体响应面法包封率
- 姜黄素立方液晶制备工艺过程中的光稳定性研究
- 2017年
- 目的采用高效液相色谱法对姜黄素和姜黄素立方液晶的光稳定性进行考察,研究水、乙醇及pH等对姜黄素光稳定性的影响。方法将不同处方项下的姜黄素立方液晶于不同光照条件下放置,并以HPLC-UV法测定姜黄素含量;通过比较姜黄素立方液晶溶液与姜黄素的乙醇溶液、50%乙醇溶液强光照射下的姜黄素降解情况,研究水对其光降解的影响;对不同pH下姜黄素立方液晶进行强光照射试验。结果以GMO/F127为处方制得的姜黄素立方液晶光稳定性较好;姜黄素在含水介质中,光降解速度加快;姜黄素立方液晶中的游离姜黄素在强光(4500Lx)照射下发生降解,而姜黄素立方液晶的光稳定性较好;酸对姜黄素立方液晶的光稳定性并无明显影响。结论结果表明姜黄素立方液晶对强光不稳定,光照环境下易发生降解,且水可加速姜黄素的光降解。该研究为姜黄素立方液晶的生产工艺及贮存条件选择提供可靠的实验依据。
- 李瑾李楠李晓琴邓盛齐尹罡
- 关键词：姜黄素光稳定性光降解
- 苯磺酸左旋氨氯地平联合用药的研究进展综述被引量：1
- 2014年
- 苯磺酸左旋氨氯地平与多种药物联合应用进行高血压治疗,在临床中得到了较为广泛应用,且效果明显,本文选取多种药物对其研究进展进行综述。
- 赖可杨亮邓盛齐
- 关键词：苯磺酸左旋氨氯地平高血压
- 稳定的新型雷贝拉唑钠肠溶微丸被引量：1
- 2016年
- 目的制备在肠道内更稳定的可释放两次的雷贝拉唑钠。方法用挤出滚圆法制备雷贝拉唑钠载药微丸丸芯并优化其处方及工艺。载药丸芯包裹隔离层后分别包裹两种肠溶层,制成雷贝拉唑钠肠溶微丸,混合后对释放度和稳定性进行测定。结果载药丸芯处方为10%无水碳酸钠,10%甘露醇,20%雷贝拉唑钠,20%低取代羟丙基纤维素,40%微晶纤维素,以5%羟丙基甲基纤维素的水-乙醇(65:35,W/W)溶液为黏合剂。以欧巴代胃溶型包衣液为隔离层,增重8%,欧巴代肠溶型94系列和尤特奇S100包衣材料为肠溶层,增重15%和20%,得到的微丸含量为97%。混合微丸在p H6.8的磷酸盐缓冲液中60min释放度为40%,120min释放度为70%,在p H8.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液中60min释放度大于80%,且较为稳定。结论成功制备了雷贝拉唑钠肠溶微丸,可在更稳定的p H环境下释放,并具有潜在的两次释放的特征。
- 顾鑫邓盛齐张亦斌李楠陶静郑林
- 关键词：雷贝拉唑钠肠溶微丸
