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精神分裂症全基因组关联研究的通路分析: 引言精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病,既往全基因组关联研究(GWAS)已发现了多个精神分裂症的易感基因、易感位点。但目前发现的精神分裂症易感基因、易感位点仅能解释部分遗传机制,仍有大量易感基因、易感位点尚未被发现。...; 郁昊刘晨星阎浩阮燕燕岳伟华张岱; 关键词：精神分裂症易感基因中国汉族人群全基因组关联研究易感位点; 文献传递

临床医学专业学生考试焦虑现状及影响因素研究被引量：1: 2012年; 目的:探讨临床医学专业学生考试焦虑与家庭功能、学业延迟满足之间的关系。方法:采用整群抽样的方法从山东省某医学院,选取临床医学专业学生585名进行问卷调查。结果:临床医学专业学生有考试焦虑不适症状者占60.3%;考试焦虑总分与沟通、角色、情感反应、情感介入、行为控制和总的功能均呈统计学意义上的正相关,与课堂学业延迟满足呈负相关;多元回归分析显示,总的功能、角色和课堂学业延迟满足能预测考试焦虑。结论:给学生好的家庭环境以及提高学生的延迟满足能力是减轻临床医学专业学生考试焦虑的有效途径。; 孔令玲纪淑香曲海英郁昊岳伟华; 关键词：家庭功能学业延迟满足考试焦虑临床医学专业学生

多巴胺D_3受体基因Ser9Gly多态性与阿立哌唑及利培酮治疗效应的关联研究被引量：22: 2012年; 目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性首发精神分裂症患者的疗效和血浆催乳素水平变化及其与多巴胺D3受体(DRD3)基因Ser9Gly(rs6280)多态性的关联。方法选择完成8周阿立哌唑或利培酮治疗的女性首发精神分裂症患者各60例,于治疗前和治疗8周后分别评测阳性与阴性症状量表(positive and negativesymptom scale,PANSS)。采用放射免疫法检测血浆催乳素水平,DNA测序技术检测DRD3基因Ser9Gly多态性,分析DRD3基因Ser9Gly多态性与两药疗效及血浆催乳素变化的关联。结果治疗8周后,两组PANSS减分率的差异无统计学意义[(59.79±23.48)vs.(63.30±22.66),P>0.05],但利培酮组血浆催乳素的变化值高于阿立哌唑组[(26.92±9.48)vs.(-25.25±8.07),P<0.05]。利培酮组中C等位基因携带者的血浆催乳素的增加明显高于未携带者[(52.48±27.01)ng/mL vs(36.07±17.46),P<0.05];而阿立哌唑组中未见此差异[(-23.27±8.36)vs.TT(-26.05±8.11),P>0.05]。两组8周后PANSS减分率(%)与DRD3基因Ser9Gly的差异均无统计学意义:阿立哌唑组[CC+CT(57.83±19.94)vs.TT(56.84±18.46),P>0.05];利培酮组[CC+CT(53.94±21.08)vs.TT(60.38±19.37),P>0.05]。结论阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症疗效与利培酮相当,但引起血浆催乳素水平变化的幅度较小;利培酮引起血浆催乳素水平增加可能与DRD3基因Ser9Gly多态性有关联。; 胡晓凤王芳郁昊宓为峰卢天兰阮燕燕张纪水岳伟华; 关键词：精神分裂症阿立哌唑利培酮催乳素

CSMD1基因多态性与精神分裂症患者词语流畅性及脑灰质体积的关联研究被引量：7: 2017年; 目的探讨CSMD1（CUB and Sushi multiple domains1）基因多态性与精神分裂症患者词语流畅性及脑灰质体积的关系.方法对87例精神分裂症患者（患者组）及98名对照者（对照组）进行脑MRI检查、认知功能评估及全基因组单核苷酸多态性分型芯片检测.采用线性回归模型检验CSMD1基因上各单核苷酸多态性位点基因型与数字符号转换测验、词语流畅性测验评分的关联.采用全因子模型分析诊断和CSMD1基因型的主效应及交互效应脑区,并对交互作用显著的脑区灰质体积与认知评分进行偏相关分析.结果患者组认知功能评估中数字符号转换测验（t=-7.51,P〈0.05）及词语流畅性测验评分较对照组显著下降（t=-3.23,P〈0.05）.患者组CSMD1基因rs17405197位点多态性与词语流畅性相关.全因子模型分析显示,左侧直回及双侧颞上回灰质体积存在诊断主效应;post hoc分析显示患者组在上述脑区灰质体积较对照组减小.右侧额下回三角部灰质体积存在CSMD1基因rs17405197基因型主效应[MNI坐标（x、y、z）为54、27、9,F=35.75,FWE校正,P〈0.05,连续体素k〉10];post hoc分析显示AA基因型携带者在该脑区较AC＋CC基因型携带者灰质体积减小.右侧额下回岛盖部灰质体积存在基因型×诊断的交互效应[MNI坐标（x、y、z）为51、20、15,F=20.55;P〈0.001,k〉100].偏相关分析显示,仅患者组右侧额下回岛盖部灰质体积与词语流畅性评分负相关（r=-0.28,P=0.01）.结论 CSMD1基因rs17405197多态性可能通过影响精神分裂症患者右侧额下回岛盖部灰质体积进而影响其词语流畅性功能.; 李静郁昊廖金敏姜思思刘琦闫俊岳伟华阎浩张岱; 关键词：精神分裂症多态性单核苷酸

全基因组关联研究Meta分析搜寻重度抑郁易感基因: 目的：重度抑郁是常见的多基因复杂疾病,全基因组关联研究目前发现的易感基因较少,可解释的遗传度较低.本研究利用全基因关联研究(Genome-wide association study,GWAS)meta分析搜寻重度抑郁新...; 郁昊张晓阎浩岳伟华张岱; 关键词：重度抑郁易感基因

基因组关联研究的Meta分析发现抑郁症新型易感基因: 目的抑郁症是常见的多基因复杂疾病,全基因组关联研究目前发现的易感基因较少,可解释的遗传度较低。本研究利用全基因关联研究(Genome-wide association study, GWAS) meta分析搜寻抑郁症新...; 郁昊张晓阎浩岳伟华张岱; 关键词：抑郁症易感基因 META分析

精神分裂症全基因组关联研究的通路分析: 引言精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病,既往全基因组关联研究(GWAS)已发现了多个精神分裂症的易感基因、易感位点.但目前发现的精神分裂症易感基因、易感位点仅能解释部分遗传机制,仍有大量易感基因、易感位点尚未被发现....; 郁昊刘晨星阎浩阮燕燕岳伟华张岱

抗精神病药所致体重增加的药物遗传学研究: 目的：抗精神病药所致体重增加往往会影响药物治疗的依从性及远期预后，且受遗传因素影响较为显著，本研究拟采用药物遗传学技术探索中国汉族人群中抗精神病药所致体重增加的遗传学基础。方法：课题组前期采用Illumina全基因组61...; 郁昊王力芳阎浩张岱岳伟华; 关键词：精神分裂症抗精神病药体重增加

中国汉族人群精神分裂症与抑郁症共享遗传机制探讨: 目的精神分裂症和抑郁症存在许多共同的临床症状，如情感低落、兴趣减少等，且两种疾病同为多基因复杂疾病。本研究基于全基因组关联研究，采用多基因风险评分(Polygenic risk score)，遗传相关分析(Geneti...; 郁昊张晓张于亚楠阎浩张岱岳伟华; 关键词：精神分裂症抑郁症易感基因全基因组关联研究

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郁昊

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