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郑润玲

作品数:6 被引量:18H指数:2
供职机构:上海海洋大学更多>>
发文基金:上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划上海市地方高校能力建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇缢蛏
  • 3篇线粒体
  • 2篇线粒体基因
  • 2篇线粒体基因组
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇MTDNA
  • 1篇养殖
  • 1篇三角帆
  • 1篇三角帆蚌
  • 1篇水产
  • 1篇水产养殖
  • 1篇特性分析
  • 1篇全序列
  • 1篇全序列分析
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇种质资源利用
  • 1篇褶纹冠蚌
  • 1篇微卫星

机构

  • 4篇上海海洋大学
  • 2篇上海水产大学

作者

  • 6篇郑润玲
  • 5篇李家乐
  • 4篇牛东红
  • 1篇刘达博
  • 1篇章承军
  • 1篇冯冰冰
  • 1篇沈和定
  • 1篇刘承初
  • 1篇刘广丰
  • 1篇柴雪良
  • 1篇汪桂玲
  • 1篇沈玉帮
  • 1篇吴洪喜
  • 1篇姜志勇
  • 1篇蒋文枰
  • 1篇陈慧
  • 1篇林国文

传媒

  • 1篇分子科学学报
  • 1篇遗传
  • 1篇中国海洋大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
缢蛏种质资源发掘与利用
李家乐沈和定吴洪喜牛东红沈玉帮陈慧刘承初柴雪良冯冰冰林国文郑润玲姜志勇刘达博刘广丰章承军
该项目所属水产养殖领域.缢蛏为中国重要滩涂贝类,是中国四大海产养殖贝类之一.据统计,中国贝类养殖产量占海水养殖总产量的82%.滩涂贝类年产量近200万吨,其中缢蛏产量达70万吨,占中国滩涂贝类养殖总产量的30%以上.随着...
关键词:
关键词:缢蛏水产养殖种质资源利用
缢蛏线粒体DNA提取方法的比较被引量:2
2008年
分离缢蛏肌肉组织,液氮磨碎后,用3种方法提取线粒体DNA,紫外分光光度法定量.用琼脂糖凝胶电泳和线粒体COI基因PCR扩增产物鉴定所提取的线粒体DNA.结果显示OD260/OD280均在1.69-1.85之间.高盐沉淀法提取的线粒体DNA量最多.
郑润玲李家乐牛东红
关键词:线粒体缢蛏MTDNA
缢蛏微卫星序列分离及特性分析被引量:8
2008年
分析了缢蛏(Sinonovacula constricta)基因组文库中微卫星序列的特性及微卫星引物的遗传特征。采用磁珠富集珐和PCR筛选法,以CA15为探针,快速分离含有微卫星序列的阳性克隆。结果表明,在筛选的210个白色菌落中,得到58个微卫星序列,阳性克隆率为27.6%,核心重复序列为两碱基和三碱基的微卫星居多,其中完美型占39.7%,非完美型39.7%,复合型占10.3%,非完美型与复合型共存的占10.3%。微卫星重复次数主要集中在20~40次之间,占66%,最高为63次。除探针中使用的CA重复单元外,还观察到AG/TC,AT/TA,AAC/TTG,CAA/GTT,TGA,AAT,AGAA,GTTT/CAAA,AAAT/TTTA,TTTC,CCTA,TCTA,TCCC,TGCC,GTTTCT,CTGTT,CACACC,TATACA,TTTTG的重复序列。利用Primer Premier5.0设计引物24对,经过初步筛选得到适合的微卫星引物18对,为今后未知微卫星标记的开发,群体遗传结构的分析,优良品种的选育提供基础。
牛东红李家乐郑润玲
关键词:缢蛏微卫星磁珠富集PCR
缢蛏线粒体DNA三种提取方法的比较
目的: 将提取缢蛏线粒体DNA的碱变性法、蛋白酶K法、高盐沉淀法加以比较,以得到最方便快速提取线粒体DNA的方法。方法: 分离缢蜂肌肉组织,液氮磨碎后,用3种方法提取线粒体DNA,紫外分光光度法定量。用琼脂糖凝胶电泳和线...
郑润玲李家乐牛东红
关键词:线粒体缢蛏MTDNA
缢蛏和三角帆蚌线粒体基因组分析
线粒体是动物体内的重要细胞器,使用了三种方法提取缢蛏和三角帆蚌的线粒体基因组,分别为:碱变性法、蛋白酶K法、高盐沉淀法。通过这三种方法的比较,得出提取缢蛏和三角帆蚌线粒体基因组的最好方法是高盐沉淀法,高盐沉淀法提取线粒体...
郑润玲
关键词:缢蛏三角帆蚌线粒体基因组长PCR
文献传递
褶纹冠蚌线粒体基因组全序列分析被引量:6
2010年
采用LA-PCR(Long amplification polymerase chain reaction)扩增方法首次获得褶纹冠蚌(Cristariaplicata)线粒体基因组全序列。分析表明:序列全长15712bp,包括13个蛋白质基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和26个长度为2~328bp的非编码区。A、T、C、G碱基组成分别为36.54%、27.22%、23.22%、13.02%。大部分基因在L链编码,其中ND3~ND5、ND4L、COI~COIII、ATP6、ATP8、tRNAAsp和tRNAHis在H链编码。基因排列与同科的射线佩饰真珠蚌(Lampsilis ornata)一致,与三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)在COII和12SrRNA之间存在差异。13个蛋白质基因具有I(AUU、AUC)、V(GUG)、M(AUA、AUG)3种起始密码子,除ND2终止密码子为不完整的T,其余基因均为典型的UAA或UAG。22个tRNA中,除tRNAThr、tRNALys、tRNASer(UCN)、tRNAAsp、tRNAArg、tRNATyr和tRNAMet之外,其他15个tRNA都具有典型三叶草结构。与其他淡水双壳贝类一样,褶纹冠蚌具有ATP8基因,该基因可能与细胞质的渗透压平衡有关。
蒋文枰李家乐郑润玲汪桂玲
关键词:褶纹冠蚌线粒体基因组系统进化
共1页<1>
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