郝嫣汝
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WNT3A基因rs752107多态性与非综合征性唇腭裂的关联研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究Wnt3A基因rs752107位点基因多态性与非综合征性唇腭裂的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,检测116例非综合征性唇腭裂患者和123例正常对照组的WNT3A基因rs752107多态性。结果 Wnt3A基因rs752107位点基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;Wnt3A基因rs752107位点基因型和等位基因频率分布在NSCL/P组与对照组之间有统计学意义。结论 Wnt3A基因rs752107位点的基因多态性与NSCL/P的发生有相关性。
- 覃彩化由林郝嫣汝焦晓辉
- 关键词：WNT3A非综合征性唇腭裂唇裂腭裂
- 一种用于评价腭咽闭合功能的肌电图仪电极
- 本实用新型提供了一种用于评价腭咽闭合功能的肌电图仪电极，其主要包括双极表面电极、人工腭托、固位箭头卡环及弹簧；所述双极表面电极为片状，用于与软腭贴合；所述双极表面电极与固位箭头卡环相连；所述双极表面电极与固位箭头卡环之间...
- 焦晓辉米娜郝嫣汝
- 文献传递
- Anxa2,Stat3在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨膜联蛋白A2(Anxa2)和细胞信号转导和转录激活因子3(Stat3)在口腔鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法:选择口腔鳞癌石蜡标本80例为实验组,20例正常口腔黏膜组织为对照组。应用免疫组织化学法检测Anxa2和Stat3蛋白的阳性表达,并进行结果判定,采用x2和Spearman等级相关分析法分析二者表达差异性及其相关性。结果:Anxa2、Stat3在病例组中的阳性表达率,分别为81.3%(65/80)、87.5%(70/80),明显高于对照组中的表达率,25.0%(5/20)、30.0%(6/20),且差异有统计学意义(P<0.05),Anxa2和Stat3蛋白表达水平与口腔鳞癌的分期、淋巴结转移及分化程度有密切关系。Spearman等级相关分析Anxa2和Stat3在口腔鳞癌组织中蛋白的表达呈正相关(r=0.302,P<0.01)。结论:Anxa2、Stat3在OSCC的发生和转移过程中均具有重要的作用,且二者间也有相互作用的关系。
- 于洋顾玉州刘俊田兵郝嫣汝静广平胡腾龙
- 关键词：STAT3口腔鳞癌免疫组织化学
- THADA基因多态性与非综合征性唇腭裂的相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨中国北方人群甲状腺腺瘤相关基因(THADA)rs7590268、rs13035011和rs6729902位点单核苷酸多态性(SNPs)与非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的相关性。方法:应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)检测方法,在335例NSCL/P患者和525例健康体检者中,对THADA基因的rs7590268、rs13035011和rs6729902位点进行检测。结果:rs7590268和rs6729902多态性位点等位基因频率在唇裂组与对照组间的分布差异有统计学意义(P<0.05),rs13035011位点基因型及等位基因频率在病例组和对照组间的分布差异无统计学意义。结论:THADA基因的rs7590268和rs6729902位点单核苷酸多态性可能与中国北方人群非综合征性唇腭裂的发生相关。
- 李冬梅刘廷廷孟祥彪郝嫣汝焦晓辉吕克文史金娜郭嫱宋涛
- 关键词：非综合征性唇腭裂单核苷酸多态性
- JARID2基因多态性和环境危险因素与非综合征性唇腭裂的相关性研究
- 背景及目的非综合征性唇腭裂（nonsyndromic orofacial clefts,NSOC）在全球范围内是人类最常见的颅面部先天畸形,并且使得罹患个体和社会都承担着巨大的负担。患者会面临进食困难、言语、听力以及牙齿...
- 郝嫣汝
- 关键词：非综合征性唇腭裂环境危险因素多种维生素
- 文献传递
- MTHFR基因多态性与非综合征性唇腭裂的相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与非综合征性唇腭裂(NSCLP)遗传易感性的相关性。方法:选取2014年6月至2015年5月在我院治疗的NSCLP患者100例(病例组A),其中单纯性腭裂(CPO组)23例,唇裂伴或不伴腭裂(CL/P组)77例;同时选取100名正常儿童(对照组A)、100名生育过NSCLP患儿母亲(病例组B)和100名正常出生儿母亲(对照组B),采用聚合酶联式反应-限制性片段长度多态性基因分型技术检测各组MTHFR基因C677T突变。结果:病例组A中,CL/P组C、T等位基因频率为55.84%和44.16%,CPO组分别为54.35%和45.65%,对照组A分别为75.00%和25.00%,CL/P组和CPO组T等位基因频率明显高于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05);CT基因型个体患CL/P的风险是CC基因型个体的2.39倍,患CPO的风险是CC基因型个体的2.98倍;TT基因型个体患CL/P的风险是CC基因型个体的6.70倍,患CPO的风险是CC基因型个体的7.33倍;病例组B和对照组B的等位基因频率和基因型构成情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MTHFR基因C677T突变可能是NSCLP发生的遗传危险因素之一,但母亲MTHFR基因C677T突变可能与子代发生NSCLP无关。
- 安乐焦晓辉米娜郝嫣汝宋红权
- 关键词：MTHFR基因等位基因
- 中国北方人群非综合征性唇腭裂与BMP4基因多态性的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨BMP4基因rs17563多态性与中国北方人群非综合征性唇腭裂的相关性。方法使用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,在116例非综合征性唇腭裂患者和123名健康对照中,对BMP4基因单核苷酸多态性进行检测。利用SPSS13.0软件分析BMP4基因多态性与非综合征性唇腭裂的相关性。结果 BMP4基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。在非综合征性唇腭裂组中CC纯合子明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论 BMP4基因rs17563多态性可能与中国北方人群非综合征性唇腭裂的发生相关。
- 由林焦晓辉张冰尹晓东覃彩化郝嫣汝
- 关键词：非综合征性唇腭裂基因多态性
