郭宇峰
- 作品数:4 被引量:2H指数:1
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- 舒芬太尼对2型糖尿病大鼠胸主动脉收缩的影响及机制
- 2014年
- 目的观察舒芬太尼对去甲肾上腺素(NE)诱发的2型糖尿病(T2DM)大鼠离体胸主动脉血管环收缩功能的影响及可能机制。方法取8只雄性T2DM大鼠,每只大鼠取4段胸主动脉血管环。根据随机原则分为:生理盐水对照组(NC组)、低浓度舒芬太尼组(DS1组,7×10-11mol·L-1)、中浓度舒芬太尼组(DS2组,2×10-10mol·L-1)、高浓度舒芬太尼组(DS3组,1×10-9mol·L-1)。分别悬挂于血管张力测量装置,用60 mmol·L-1的KCl溶液100μL加入浴槽使血管环收缩,记录张力。用K-H液将KCl洗脱后再用生理盐水以及低、中、高浓度的舒芬太尼100μL分别预孵血管环15 min,之后依次向浴槽中加入终浓度为10-8、10-7、10-6、10-5mol·L-1的NE收缩血管,记录每一个NE终浓度下的张力。计算血管环收缩幅度,测量一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)含量。结果DS1组、DS2组、DS3组与NC组相比血管环收缩幅度降低,NO增多、ET-1减少(P<0.05或0.01)。DS2组、DS3组与DS1组相比血管环收缩幅度降低,NO增多、ET-1减少(P<0.05或0.01)。DS3组与DS2组相比血管环收缩幅度降低,NO增多、ET-1减少(P<0.05或0.01)。结论舒芬太尼可能通过增加血管内皮NO,减少ET-1的分泌,抑制2型糖尿病大鼠离体胸主动脉收缩,且与浓度有关。
- 郭宇峰刘保江刘洋王丽娟
- 关键词:舒芬太尼2型糖尿病一氧化氮内皮素-1ET-1
- 舒芬太尼对2型糖尿病大鼠离体胸主动脉血管内皮功能的影响
- 2014年
- 目的舒芬太尼对2型糖尿病大鼠离体胸主动脉血管内皮功能的影响。方法将16只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常组(N组)、糖尿病组(D组),每只大鼠迅速分离胸主动脉并取4段动脉血管环,4段血管环分别给予生理盐水(C组)、舒芬太尼7×10-11 mol/L(S1组)、2×10-10 mol/L(S2组)、1×10-9 mol/L(S3组)处理,采用离体血管环灌流法,通过比较KCl预收缩和给予累积浓度的NE收缩观察血管张力G1、G2变化幅度,计算血管环收缩幅度(G2/G1×100%)来反映血管内皮功能;随后采用ELISA酶联免疫法,对各组血管环组织进行研磨、离心取上清液,观察不同浓度舒芬太尼作用后血管内皮一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)定量表达情况,来反映对血管内皮的作用效果。结果与NC组相比,NS2组、NS3组血管环收缩幅度降低,组织匀浆NO、NOS表达升高(P<0.05);与DC组相比,DS1组、DS2组、DS3组收缩幅度降低,组织匀浆NO、NOS表达升高(P<0.05);与DS2组相比,DS3组收缩幅度组显著降低,组织NO、NOS明显升高(P<0.05)。结论不同浓度舒芬太尼对糖尿病大鼠离体胸主动脉血管有抑制收缩作用,高浓度作用显著,其机制可能与血管内皮因子NO表达升高有关,而NOS是其生物转化的关键酶。
- 王丽娟刘保江刘洋郭宇峰
- 关键词:糖尿病舒芬太尼血管张力一氧化氮一氧化氮合酶
- 舒芬太尼对2型糖尿病大鼠胸主动脉收缩功能及NO、ET-1影响
- 目的 观察不同浓度的舒芬太尼对正常血糖大鼠和2型糖尿病大鼠离体胸主动脉血管环收缩功能的影响以及对血管内皮NO和ET-1分泌的影响。 方法 取雄性2型糖尿病大鼠(tape2diabetic rat,T2DR)和雄性正常血糖...
- 郭宇峰
- 关键词:舒芬太尼2型糖尿病大鼠胸主动脉
- 文献传递
- 舒芬太尼对糖尿病大鼠离体胸主动脉收缩及抗过氧化物功能的影响被引量:2
- 2014年
- 目的 探讨舒芬太尼对糖尿病大鼠离体胸主动脉收缩及抗过氧化物功能的影响. 方法 雄性糖尿病大鼠8只,每只取4段胸主动脉环,采用随机区组设计随机分为4组(每组8段):生理盐水对照组(DC组),低浓度舒芬太尼组(DS1组:7×10-H mol/L),中浓度舒芬太尼组(DS2组:2×10-10 mol/L),高浓度舒芬太尼组(DS3组:1×10-9 mol/L).采用离体血管实验法观察不同浓度舒芬太尼对去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)诱发糖尿病大鼠离体胸主动脉收缩及血管环上一氧化氮(nitrogen monoxide,NO)、丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的影响. 结果 DS1组收缩幅度为(25.4±4.0)%,SOD活性为(3.8± 1.2) U/mgprot;DS2组缩幅度为(21.3±3.5)%,SOD活性为(4.9±0.8) U/mgprot; DS3组缩幅度为(17.4±2.4)%,SOD活性为(6.1±0.3) U/mgprot.与DC组比较,DS1、DS2、DS3组血管环收缩幅度降低、SOD活性增加(P<0.05);与DS1组比较,DS2、DS3组血管环收缩幅度降低、SOD活性增加(P<0.05);与DS2组比较,DS3组血管环收缩幅度降低、SOD活性增加(P<0.05). 结论 舒芬太尼对糖尿病大鼠血管收缩及抗过氧化物功能的变化具有浓度依赖性.
- 刘洋郭宇峰王丽娟刘保江
- 关键词:舒芬太尼糖尿病大鼠一氧化氮丙二醛超氧化物歧化酶