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金伟

作品数：43 被引量：224H指数：10
供职机构：浙江大学动物科学学院更多>>
发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 37篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 25篇家蚕
  • 12篇孢子
  • 12篇孢子虫
  • 12篇微孢子
  • 12篇微孢子虫
  • 7篇桑蚕
  • 7篇家蚕微孢子虫
  • 5篇微粒子
  • 5篇微粒子病
  • 4篇多角体
  • 4篇多角体病毒
  • 4篇增殖
  • 4篇体外
  • 4篇基因
  • 4篇核型多角体
  • 4篇核型多角体病
  • 4篇核型多角体病...
  • 4篇病毒
  • 3篇药剂
  • 3篇在家

机构

  • 25篇浙江大学
  • 16篇浙江农业大学
  • 6篇西北农林科技...
  • 5篇中国科学院上...
  • 4篇陕西省蚕桑丝...
  • 3篇苏州大学
  • 2篇浙江省农业厅
  • 2篇三重大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇江苏科技大学
  • 1篇浙江省卫生防...
  • 1篇京都工艺纤维...

作者

  • 41篇金伟
  • 26篇鲁兴萌
  • 11篇钱永华
  • 7篇王建芳
  • 7篇黄金山
  • 6篇吴祥甫
  • 5篇李宏
  • 4篇苘娜娜
  • 3篇陆奇能
  • 3篇贡成良
  • 2篇吴一舟
  • 2篇洪健
  • 2篇梅玲玲
  • 2篇陈孝学
  • 2篇张凡
  • 2篇王根
  • 2篇张传溪
  • 2篇汪方炜
  • 2篇时连根
  • 2篇李明乾

传媒

  • 14篇蚕业科学
  • 6篇蚕桑通报
  • 5篇浙江农业大学...
  • 3篇科技通报
  • 3篇北方蚕业
  • 2篇中国蚕业
  • 2篇病毒学报
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇广西蚕业
  • 1篇国外农学（蚕...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 4篇1999
  • 4篇1998
  • 3篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1991
  • 3篇1990
  • 1篇1989
共 43 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
GST、6×His融合表达杆状病毒转移载体的构建被引量：2
1998年
将pGEX-3X中由血吸虫（Schistosomajaponicum）编码的26kD谷胱甘肽转移酶基因Sj26和凝血因子Xa凝血酶位点引入到BacPAK8构建了融合表达杆状病毒转移载体BacSj26；将28kD的谷胱甘肽转移酶基因通过PCR突变消除终止密码后，引入BacPAK8构建了融合表达转移载体BacGST28。将P(MFHT)中的6×His序列克隆进BacPAK8，从而构建了6×His融合表达转移载体BacHis。这些融合表达转移载体的构建，为表达产物的一步纯化奠定了基础。
贡成良张传溪金伟吴祥甫
关键词：谷胱甘肽转移酶杆状病毒
一株传染性软化病病毒的分离和鉴定被引量：9
2007年
病毒性软化病是一种严重影响蚕业生产的流行病，其病原为家蚕传染性软化病病毒（Bombyx mori infectiousflacherie virus，BmIFV）。本实验室在浙江省收集到具有软化病症状的家蚕幼虫，并分离纯化获得一株病毒。电镜观察到病毒粒子为直径26nm左右、无包涵体的球状颗粒。病毒添食四龄起蚕和五龄起蚕，分别在3～4d和5～7d出现明显症状和病变。纯化病毒SDS-PAGE条带与BmIFV蛋白相仿。病毒核酸鉴定为RNA，并可用套式RT-PCR扩增出特异性片段，测序发现片段序列和BmIFV日本坂城株的同源性为99．5％。由此可确定该病毒为BmIFV，这是我国首次分离到该病毒，暂命名为BmIFV-CHN001。
陆奇能朱宏杰洪健金伟张凡鲁兴萌
关键词：家蚕
35℃高温对家蚕微孢子虫在BmN细胞中发育、增殖的抑制被引量：4
2002年
研究了 35℃高温处理对家蚕微孢子虫体外发育、增殖的影响时期和时间。结果表明 :35℃高温对家蚕微孢子虫体外发育、增殖具有明显的抑制作用 ,其最为敏感的时期是微孢子虫的裂殖体增殖阶段 (接种后 2 4～ 72h) ,进入孢子形成期 (接种 72h以后 )抑制作用则明显降低。
钱永华王建芳黄金山李宏鲁兴萌金伟
关键词：家蚕微孢子虫体外增殖细胞发育微粒子病
家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)向家蚕BmN细胞接种与增殖的观察被引量：21
2003年
利用DIPA活体荧光染色的方法对家蚕微孢子虫 (Nosemabombycis)的体外发芽、侵染、增殖的过程进行了观察。结果表明 :侵染过程从发芽开始持续到感染后 2 4h ,感染初期的芽体具有二核性 ,随后合二为一 ,感染后 2 4h进入裂殖体增殖阶段形成多核裂殖体 ,感染后 5 4h出现孢子母细胞、短极丝孢子及孢内发芽现象 ,感染后 6 0h出现二次感染体及趋于成熟的孢子 ,感染后 96h开始形成大量的成熟孢子、空孢壳及二次感染体的再分裂 ,此时在感染家蚕BmN细胞中 ,难于明确划分家蚕微孢子虫的各发育阶段。
钱永华鲁兴萌金伟王建芳黄金山李宏
关键词：家蚕微孢子虫侵染过程接种增殖
新型蚕室蚕具消毒剂——消特灵被引量：7
1990年
“消特灵”的研制是以发挥漂白粉液的优点纠正其缺点为依据的。经过多年探索,研制成以高氯制剂为主剂,另配用增效剂为辅剂的复方消毒剂。它具有广谱、高效、药效稳定、腐蚀性弱等优点,对桑蚕主要病原体多角体病毒、率倒菌芽孢、白僵、曲霉分生孢子、微粒子原虫孢子都具有强烈的杀菌效果,是目前比较理想的蚕室蚕具消毒剂。全文全面地介绍了新型蚕室蚕具消毒剂——“消特灵”的消毒杀菌作用机理、使用方便。对生产上有实用价值。
金伟陈难先鲁兴萌徐豫松
关键词：消毒剂蚕具消特灵
中国棉铃虫核型多角体病毒DNA聚合酶基因的克隆和序列分析被引量：8
1998年
应用谷实夜蛾核型多角体病毒（ＨｚＳＮＰＶ）ＤＮＡ聚合酶基因ＨｉｎｄⅢ／ＰｓｔⅠ３５９６ｂｐ片段作探针，经Ｓｏｕｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交，克隆了中国棉铃虫核型多角体病毒（ＨａＳＮＰＶ）完整的ＤＮＡ聚合酶基因，大小约为３．４ｋｂ。限制性内切酶分析表明，ＨａＳＮＰＶＤＮＡ聚合酶基因限制性内切酶图谱与ＨｚＳＮＰＶ相似。用双脱氧链终止法测定该基因部分核苷酸序列（８０５ｂｐ），推导出编码区２０６ａ。序列同源性比较显示，ＨａＳＮＰＶＤＮＡ聚合酶与ＨｚＳＮＰＶ之间具有高度的同源性；与ＬｄＭＮＰＶ、ＡｃＭＮＰＶ、ＢｍＳＮＰＶ。
王根张传溪季平金伟吴祥甫
关键词：棉铃虫核型多角体病毒DNA聚合酶
桑蚕来源肠球菌的溶血性被引量：1
1999年
从健康桑蚕消化道来源的肠球菌（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｕｓ）中发现了α、β和γ（非）溶血性的菌株都有，而且β－溶血性菌株的分离比例较高（２２．５％）。这些β－溶血性菌株只在厌氧条件下得到好的表达。在ＡＰＩ２０ＳＴＰＥＰ（Ｖ．５．０）系统中这些菌株主要是一些Ｅｎｔ．ｄｕｒａｎｃｅ菌株和不能认定菌株。
鲁兴萌金伟
关键词：桑蚕肠球菌溶血性细菌性
微孢子虫分类学研究进展被引量：12
1999年
微孢子虫是一个庞大而广泛存在的微生物群．其中的桑蚕微粒子虫也是桑蚕的主要病原微生物．本报告综述了微孢子虫分类依据的发展过程，着重介绍了微孢子虫门、纲、目、总科、科和属水平的分类学特征，并指出传播、染色体周期和分子生物学的研究进展，对微孢子虫门的分类学研究和昆虫或桑蚕的病理学研究具有重要的意义．
鲁兴萌金伟
关键词：微孢子虫桑蚕病原微生物
家蚕真菌病研究进展被引量：4
1993年
一、前言家蚕真菌病是病原性真菌感染寄生而引起的各蚕区各蚕期都普遍发生的一种传染性蚕病,由于该病死蚕体呈现僵化现象,故又称为硬化病或僵病。对家蚕真菌病的认识研究已有很久历史。
时连根金伟
关键词：家蚕真菌病
桑蚕消化道中肠球菌的部分特性的研究被引量：4
1997年
在发现健康桑蚕幼虫消化道中存在β－溶血性的肠球菌的基础上，首次证实了肠球菌中只在厌氧条件下发生β－溶血反应菌的存在．Ｃｒａｉｇｉｅ试管法和毛细管法进一步确认了分离肠球菌菌株的生物性运动．“００８２”分离菌株在接种菌量较多、培养温度较高和碱性较大（ｐＨ值９～１０）条件下显示了较强的运动性．因此。
鲁兴萌钱永华金伟桥本义文松本继男
关键词：肠球菌溶血性运动性
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