陈佳
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中非布司他的浓度被引量：1
- 2013年
- 目的建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中非布司他的浓度。方法 10名健康受试者单剂量口服试验药物1片(含非布司他80 mg)后,在0~48h内不同时间点分别采集血样,分离血浆,以甲氨蝶呤为内标,血浆样品经乙腈沉淀;采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为乙腈:水(含0.1%甲酸)=85:15(V/V),流速为0.25 mL·min^(-1);电喷雾离子源,正离子电离模式,选择性反应监测扫描方式,非布司他和甲氨蝶呤检测的离子对分别为m/z 317.6→m/z261.9和m/z 455.3→m/z 308.7。结果非布司他在5~5 000μg·L^(-1),浓度范围内有良好的线性关系(r^2=0.998 2),定量下限为5μg·L^(-1),准确度及精密度良好。受试者单剂量口服1片非布司他片后,测得非布司他的ρ_(max)、t_(max)、AUC_(0-48h)和t_(1/2)分别为(4 745.6±136.0)μg·L^(-1)、(1.1±0.3)h、(18 561.1±343.6)μg·h·L^(-1)和(13.7±0.7)h。结论本方法快速、灵敏、准确,可用于人血浆中非布司他的浓度检测和人体药动学研究。
- 龙平陈佳刘善军
- 关键词：非布司他高压液相串联质谱法
- LC-MS/MS法测定小鼠血浆中帕唑帕尼的浓度
- 2013年
- 目的:建立快速、灵敏的LC-MS/MS法测定小鼠血浆中帕唑帕尼的浓度。方法:以非索非那定为内标,血浆样品经乙腈沉淀。采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)(75:25),流速为0.2 m1·min^(-1)。质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式多反应(MRM)扫描,离子选择通道分别为m/z438.4→m/z 357.7(帕唑帕尼)和m/z 502.1→m/z 466.1(非索非那定)。结果:帕唑帕尼浓度在5～10 000 ng·ml^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 3),日内及日间精密度(RSD)均小于7.31%,帕唑帕尼绝对回收率为64.82%～71.52%,相对回收率为102.98%～108.14%。帕唑帕尼在小鼠体内的主要药动学参数AUC_(0-8)、C_(max)、t_(1/2)分别为(11 367.8±139.5)ng·h·ml^(-1)、(5 911.2±100.1)ng·ml^(-1)、(1.1±0.006)h。结论:该方法快速、灵敏、准确,可用于小鼠血浆中帕唑帕尼的浓度测定。
- 龙平陈佳刘善军
- 关键词：帕唑帕尼血药浓度LC-MSMS
