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陈妍

作品数:97 被引量:149H指数:6
供职机构:中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
发文基金:国家肉羊产业技术体系建设项目国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 67篇专利
  • 30篇期刊文章

领域

  • 41篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 62篇病毒
  • 25篇试剂
  • 25篇试剂盒
  • 25篇细胞
  • 17篇疫苗
  • 16篇痘病
  • 16篇痘病毒
  • 16篇羊痘
  • 16篇羊痘病
  • 16篇羊痘病毒
  • 16篇免疫
  • 15篇脓疱
  • 14篇传染
  • 14篇传染性
  • 14篇传染性脓疱
  • 13篇弱毒
  • 13篇猪瘟
  • 12篇弱毒疫苗
  • 12篇细胞弱毒疫苗
  • 11篇脓疱病

机构

  • 97篇中国农业科学...
  • 4篇河北农业大学
  • 4篇甘肃农业大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇兰州交通大学

作者

  • 97篇陈妍
  • 97篇尚佑军
  • 94篇吴锦艳
  • 90篇刘湘涛
  • 82篇田宏
  • 74篇王光祥
  • 47篇尹双辉
  • 45篇张志东
  • 37篇张克山
  • 28篇杨顺利
  • 23篇刘永杰
  • 21篇王艳华
  • 15篇靳野
  • 10篇逯忠新
  • 10篇王耀杰
  • 7篇曹小安
  • 7篇郑海学
  • 6篇宋江伟
  • 6篇黎摄儿
  • 4篇张吉利

传媒

  • 9篇中国兽医学报
  • 6篇中国兽医科学
  • 4篇畜牧兽医学报
  • 2篇中国预防兽医...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2023
  • 7篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 10篇2017
  • 26篇2016
  • 9篇2015
  • 14篇2014
  • 6篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2009
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗羊口疮病毒B2L蛋白的单克隆抗体及其应用
本发明公开了一种抗羊口疮病毒(Orf virus,ORFV)B2L蛋白的单克隆抗体及其应用。本发明采用原核表达系统,用大肠杆菌表达的ORFV B2L蛋白作为免疫原,免疫小鼠,经细胞融合,筛选得到一株稳定分泌抗B2L蛋白单...
张克山刘湘涛孔汉金刘永杰尚佑军田宏尹双辉吴锦艳杨顺利陈妍王光祥
文献传递
一种用于检测猪圆环病毒的Taqman Real-time PCR试剂盒
本发明公开了一种用于检测猪圆环病毒的Taqman Real-time PCR试剂盒,包含扩增预混液、阴性对照、阳性对照以及序列SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:2的扩增引物及SEQ ID NO:3的探针引物的混...
刘湘涛田宏吴锦艳陈妍尚佑军
一种用于检测PRRSV缺失变异株的Taqman Real-time RT-PCR试剂盒及其使用方法
一种用于检测PRRSV缺失变异株的TaqmanReal-timeRT-PCR试剂盒及其使用方法,所述试剂盒包含OneStepRT-PCRbuffer、酶混合物、阳性对照、无RNA酶水、序列SEQIDNO:1和SEQIDN...
田宏吴锦艳尚佑军陈妍王光祥郑海学刘湘涛
文献传递
一种用于抑制猪瘟病毒复制的NS5B303shRNA及其制备方法
一种用于抑制猪瘟病毒复制的NS5B303shRNA,所述包含siRNA序列,shRNA慢病毒表达载体构建,复制缺陷型慢病毒的获得、慢病毒感染PK-15细胞(猪肾细胞)以及抑制猪瘟病毒复制效果的验证方法,该序列具有明显抑制...
刘湘涛陈妍田宏吴锦艳尚佑军尹双辉王光祥靳野张克山杨顺利刘永杰
文献传递
一种用于增强PPRV复制的敏感细胞亚克隆Vero/Slam/V的制备方法
一种用于增强PPRV复制的敏感细胞亚克隆Vero/Slam/V的制备方法,包含山羊淋巴细胞信号活化因子Slam/V引物序列,slam/V慢病毒表达载体构建,slam/V复制缺陷型慢病毒的获得,slam/V慢病毒感染靶标细...
吴锦艳张志东尚佑军田宏陈妍王光祥刘湘涛王耀杰张吉利
一种山羊痘、绵羊痘二价细胞弱毒疫苗及其制备方法和应用
本发明提供一种山羊痘、绵羊痘二价细胞弱毒疫苗,有效成分包括山羊痘病毒细胞传代致弱毒以及绵羊痘病毒细胞传代致弱毒;其中,山羊痘病毒细胞传代致弱毒为山羊痘病毒细胞传代致弱疫苗株Goatpox Virus HN-XY2010F...
刘相涛王光祥尚佑军张志东王艳华吴锦艳陈妍田宏栾志舫逯忠新
一种用于抑制口蹄疫病毒复制的RNAi及其制备方法
一种用于抑制口蹄疫病毒复制的RNAi及其制备方法,所述包含siRNA序列、shRNA慢病毒表达载体构建、复制缺陷型慢病毒的获得、慢病毒感染PK-15细胞(猪肾细胞)以及抑制口蹄疫病毒复制效果的验证方法,该序列具有明显抑制...
刘湘涛田宏吴锦艳陈妍尚佑军尹双辉王光祥靳野张克山杨顺利魏衍全刘永杰
文献传递
一种用于抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的1010shRNA及其制备方法
一种用于抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制的1010shRNA,所述包含siRNA序列、shRNA慢病毒表达载体构建、复制缺陷型慢病毒的获得、慢病毒感染Marc-145细胞(绿猴肾细胞)以及抑制PRRSV复制效果的验证方法,...
刘湘涛吴锦艳田宏陈妍尚佑军尹双辉王光祥靳野张克山杨顺利刘永杰
文献传递
小反刍兽疫病毒H蛋白的表达及间接ELISA方法的建立被引量:6
2016年
利用原核表达系统表达了小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)血凝素蛋白(H)作为ELISA包被抗原,建立了PPR抗体检测的间接ELISA方法,并对所建立方法的相关条件进行了优化。优化结果显示:抗原的最佳包被质量浓度为20mg/L;血清最佳稀释度为1∶80;酶标二抗的最佳浓度为1∶20 000;抗原抗体反应时间和酶标二抗孵育时间均为45min。批内及批间重复试验结果变异系数均小于10%,说明该方法具有较好的可重复性。检测羊口疮、羊痘、蓝舌病和山羊支原体血清结果均为阴性,说明该方法具有良好的特异性。检测临床血清样品80份,并与国外c-ELISA试剂盒比较,符合率为93.75%。因此,本方法可以用于小反刍兽疫的临床血清抗体检测及流行病学调查。
栾志舫陈妍吴锦艳王光祥田宏尹双辉杨顺利尚佑军张志东刘湘涛
关键词:小反刍兽疫原核表达间接酶联免疫吸附试验
一种用于检测羊传染性脓疱皮炎病毒的试剂盒及其检测方法
本发明提供了一种用于检测羊传染性脓疱皮炎病毒的检测方法,通过设计一对引物和一条探针对样品的DNA模板进行实时荧光定量PCR检测,本发明还提供了利用上述检测方法检测羊传染性脓疱皮炎病毒的试剂盒。本发明针对ORFV的保守区域...
刘湘涛田宏吴锦艳陈妍尚佑军张克山尹双辉王光祥杨顺利刘永杰
文献传递
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