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陈建勇

作品数:25 被引量:77H指数:5
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文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

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  • 4篇多态性
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  • 3篇强直性
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  • 3篇基因多态性
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机构

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作者

  • 24篇陈建勇
  • 7篇梁惠强
  • 7篇牛映红
  • 6篇黄胜起
  • 6篇伍金华
  • 4篇李仲笑
  • 3篇骆连妹
  • 3篇卢焕兴
  • 3篇高月婵
  • 3篇余维庆
  • 3篇李秀娟
  • 2篇黄泳华
  • 2篇孙川
  • 2篇许蓓妮
  • 2篇张丽芬
  • 1篇张燕玲
  • 1篇李卫凯
  • 1篇胡彬
  • 1篇林啟新
  • 1篇汤丽霞

传媒

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  • 1篇实用检验医师...
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年份

  • 1篇2023
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2000
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
研究噻托溴铵治疗对稳定期COPD患者肺功能及血清学指标的影响被引量:3
2019年
目的研究噻托溴铵治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血清学指标的影响。方法 150例稳定期COPD患者,随机分为观察组和对照组,各75例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上增加噻托溴铵粉吸入剂治疗。对两组患者的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、血清学指标[血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL)-6和IL-1β]进行对比分析。结果治疗后,两组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者的IL-6、TNF-α和IL-1β水平分别为(325.56±38.52)pg/ml、(2.23±0.26)ng/ml、(2.53±0.25)μg/L,对照组分别为(324.58±38.76)pg/ml、(2.24±0.28)ng/ml、(2.55±0.16)μg/L;治疗后,观察组患者的IL-6、TNF-α和IL-1β水平分别为(152.26±14.48)pg/ml、(1.21±0.21)ng/ml、(1.45±0.24)μg/L,对照组分别为(275.56±41.19)pg/ml、(1.85±0.42)ng/ml、(2.23±0.47)μg/L;治疗后,两组患者的TNF-α、IL-6和IL-1β水平均显著优于治疗前,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在稳定期COPD的临床治疗上,采用噻托溴铵治疗可获得理想效果,可以改善患者的肺功能,稳定血清学指标,值得进一步推广应用。
余维庆张春来陈建勇
关键词:噻托溴铵稳定期慢性阻塞性肺疾病肺功能血清学指标
用MCV并联RDW筛查β-地中海贫血的可靠性评价被引量:5
2007年
[目的]研究用红细胞平均容积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW)筛查β-地贫的方法和可靠性。[方法]对1966例受检者全血行血细胞分析、血红蛋白(Hb)电泳、β-地贫基因及α-地贫基因检测。统计基因确诊β-地贫患者的MCV、RDW-SD,估计用MCV并联RDW-SD筛查β-地贫的漏检率。[结果]1966例受检者中基因检出498例β地贫,用MCV﹤82fl筛查,漏检7例,漏检率1.4%;用MCV﹤82fl并联RDW-SD﹥50fl筛查,漏检2例,漏检率0.4%,漏检均见于静止型β-地贫。[结论]用MCV并联RDW普查人群筛查β-地贫,包括合并α-地贫者,具有良好的可靠性,漏检仅偶见于静止型地贫。
牛映红陈建勇汤丽霞黄泳华卢焕兴曾瑞萍胡彬
关键词:地中海贫血血红蛋白电泳MCVRDW
程序性细胞死亡分子1与原因不明复发性流产关系研究被引量:6
2013年
目的探讨程序性细胞死亡分子1(programmed cell death-1,PD-1)在原因不明复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)孕妇外周血CD4+T淋巴细胞的表达及意义。方法采用流式细胞术检测70例URSA孕妇(URSA组)和30例正常孕妇(对照组)外周血CD4+PD-1+T细胞的表达情况。结果 URSA组CD4+PD-1+T细胞阳性率(15.77±0.14)%低于对照组(16.92±0.23)%(P<0.01);URSA组早期流产(孕龄<12周)孕妇外周血CD4+PD-1+T细胞阳性率低于晚期流产孕妇(孕龄≥12周)(P<0.01);初次流产年龄<30岁孕妇CD4+PD-1+T细胞阳性率高于初次流产年龄≥30岁孕妇(P<0.05)。结论 CD4+PD-1+T细胞在URSA的发生、发展中起一定作用。
伍金华高月婵梁惠强陈建勇黄胜起
关键词:原因不明复发性流产PD-1母胎耐受T淋巴细胞
白细胞介素-23及其受体基因rs11209032位点单核苷酸多态性与强直性脊柱炎发病的相关性分析
2016年
目的:探讨白细胞介素-23(IL-23)、IL-23受体(IL-23R)基因rs11209032位点单核苷酸多态性与强直性脊柱炎(AS)的关系。方法选取五邑地区汉族人群AS患者132例和同期健康体检者102名,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中IL-23的表达水平,采用TaqMan探针对IL-23R基因rs11209032位点进行聚合酶链反应(PCR)分型。结果 AS患者外周血IL-23表达水平显著高于对照组(P<0.05);在五邑地区汉族人群中,AA,AG, GG基因型频率在AS中分别为5.3%,91.7%,3.0%,与对照组分布(20.6%,65.7%,13.7%)相比,差异有统计学意义(χ2=24.63,P<0.05),AS患者和对照组中rs11209032位点A等位基因频率(51.1%,53.4%)和G等位基因频率(48.5%,46.6%)的分布差异无统计学意义(χ2=0.243,P>0.05);其各个基因型组的红细胞沉降率和C反应蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-23R单核苷酸多态性rs11209032与本地人群AS发病有一定的相关性。
李秀娟孙川李时英黄胜起梁惠强陈建勇陈卫光
关键词:白细胞介素类
乙肝患者血清HBV-DNA与HBV-M、PreS1的相关性分析被引量:4
2006年
目的探讨乙型肝炎患者血清HBV-DNA与血清标志物(HBV-M)和前S1抗原(PreS1)的相关性。方法HBV-DNA采用BIO-RADiCycler荧光PCR检测仪,HBV-M检测用ELISA法,PreS1采用ELISA双抗体一步法。结果大三阳组(HbsAg+、HbeAg+、HbcAb+)的HBV-DNA阳性率最高,为96.1%,PreS1阳性率为90.5%。小三阳组(HbsAg+、HbeAb+、HbcAb+)的HBV-DNA阳性率为73.3%,PreS1阳性率为60.3%。另外,HbsAg、HbcAb阳性组的HBV-DNA阳性率为66.0%,PreS1阳性率为50.0%。结论大三阳患者病毒高复制,与HBV-DNA、PreS1相关性最大,HBV-DNA检测更能反映乙肝病毒复制情况,对病情预后及疗效具有指导意义,值得临床推广。
陈建勇雷泽洪牛映红
关键词:乙型肝炎HBV-DNAHBV-MPRE
鼻咽癌患者血清中鳞癌抗原水平的观察
2000年
目的 :探讨鼻咽癌患者血清中鳞癌抗原 (SCCAg)测定的临床意义。方法 :对 6 1例经临床及病理证实为鼻咽癌及 30例鼻咽部其它疾病的患者血清样本 ,应用微粒子酶免技术 (MEIA)测定其血清 SCCAg的浓度。结果 :SCCAg在鼻咽癌血清中含量与鼻咽部其它疾病比较有显著差异 (P<0 .0 1) ;鼻咽癌组 SCCAg (>1.5 ng/ m l)阳性率为 6 1.3% ,特异性为 93.3% ,其中高、低分化鳞癌阳性率分别为 2 5 .0 %、 78.3% ;放疗后血清 SCCAg水平下降有显著差异 (P<0 .0 1)。结论 :SCCAg对于鼻咽鳞癌的诊断有较高的特异性 ,其血清水平与肿瘤分化程度相关 。
牛映红陈建勇李仲笑
关键词:鳞癌抗原鼻咽癌微粒子酶免分析法
广东省部分地区非综合征性耳聋患者GJB2和SLC26A4基因突变位点分析
2023年
目的对广东省部分地区非综合征性耳聋(NSHL)患者进行GJB2和SLC26A4基因检测和分析,了解广东地区耳聋基因的主要突变热点,为规范NSHL的基因筛查诊断和治疗提供理论依据。方法收集广东省部分地区NSHL患者外周血样本100份,使用聚合酶链反应(PCR)-流式荧光检测技术,检测人全血样本DNA中GJB2、SLC26A4基因的14种突变,并对突变位点进行分析。结果在100例NSHL患者中共检出34例耳聋基因突变,突变检出率为34.00%(34/100)。其中GJB2基因突变携带者34例,检出率为34.00%,其中主要为c.109 G>A突变,占91.17%(31/34);SLC26A4基因突变携带者2例,检出率为2.00%。34例突变携带者中包括纯合突变11例,单基因杂合突变23例,多基因复合突变2例。结论广东省部分地区NSHL患者主要耳聋致病基因为GJB2,其中以c.109G>A突变为最常见,检出率高于全国水平。该研究为该地区耳聋的基因诊断、预防和治疗提供理论依据。
周惠玲张卓成陈建勇梁惠强曹令仪
关键词:非综合征性耳聋GJB2SLC26A4
血清细胞因子水平检测在COPD不同发病期中的临床价值研究
2019年
目的:探讨血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)的水平变化在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期和缓解期中的临床价值研究。方法:对75例COPD患者急性期和缓解期血清中的TNF-α、IL-6、IL-1β和CD4^+、CD8^+水平进行检测,同时选择健康体检中心的健康老年人30例作为对照组。分别行肺功能检测,对血清TNF-α、IL-6、IL-1β和CD4^+、CD8^+与肺功能指标(FEV1%pred、FEV1/FVC%)进行相关性分析。结果:COPD缓解期患者的FEV1%pred、FEV1/FVC%均较COPD急性期明显提高,但均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。COPD缓解期患者血清中TNF-α、IL-6和IL-1β的水平均较急性期时明显下降,但均比对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05);COPD缓解期患者血清中CD4^+、CD4^+/CD8^+均较急性期时明显升高,但均比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);COPD缓解期患者血清中CD8^+较急性期时降低,但仍比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。COPD患者血清TNF-α、IL-6、IL-1β及CD8^+百分比与肺功能指标中的FEV1%pred、FEV1/FVC%均呈负相关(P<0.05);CD4^+百分比、CD4^+/CD8^+与肺功能指标中的FEV1%pred、FEV1/FVC%均呈正相关(P<0.05)。结论:血清TNF-α、IL-6、IL-1β和CD4^+、CD8^+均参与了COPD的发生发展,并与肺功能相关联,为判断患者病情严重程度、治疗效果及预后提供一定的依据。
余维庆陈建勇张丽芬
关键词:肿瘤坏死因子-Α白介素
唐氏综合症孕中期母血筛查及羊水诊断分析被引量:18
2007年
目的探讨检测孕中期母血清中AFP,β-HCG浓度对筛查唐氏综合症胎儿的作用。方法利用微粒子酶免疫技术检测血清中甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的浓度.结合各种影响因素,利用分析软件进行风险评估,再经羊水细胞染色体核型分析确诊。结果3617例孕中期孕妇接受筛查,唐氏综合症高危者219例,阳性率6.1%。219例高危者中的178例接受羊水染色体检查。共查出染色体异常6例,其中唐氏综合证3例。结论孕中期母血清中AFP,β-HCG的测定是一种无创性检测手段,对筛查唐氏综合症胎儿,减少其出生有重要意义。
郑辉骆连妹陈建勇袁红梅李健雄
关键词:唐氏综合症产前筛查
IL-23R基因多态性与五邑地区汉族人群强直性脊柱炎的相关性分析被引量:2
2018年
目的探讨中国五邑地区汉族人群中白细胞介素(interleukin,IL)-23R基因多态位点与强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)发病的相关性。方法选取该地区汉族人群AS患者50例和同期健康体检者70名,采用Sequenom MassArray基因分型方法检测IL-23R基因多态位点,计算等位基因及基因型频率分布,并进行统计学分析。结果 rs10489629位点基因型频率和等位基因频率在两组间分布存在显著差异(χ2=11.392,P=0.003;χ2=13.435,P=0.000),携带IL-23R基因rs2275913位点AA基因型与GG基因型比较,显著增加AS的罹患风险(OR=7.161,95%CI=1.488-34.462,P=0.014);而rs10489629位点的基因型及等位基因频率分布在AS组和对照组间无统计学差异(P>0.05)。结论在中国南方五邑地区汉族人群中,IL-23R基因rs10489629多态性与AS的易感性相关,其中携带A基因增加AS的罹患风险。
李秀娟孙川陈卫光黄胜起许蓓妮陈建勇
关键词:强直性脊柱炎多态性
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